химический каталог




Автор

ри осаждении 0,2 г реагента из I л раствора [665]. Нагревание растворов при 70° С способствует переходу протактиния в осадок. При соосаждении с БФГА удается легко отделять протактиний от больших количеств U, Th, р.з.э. и многих других элементов. Наиболее полное отделение тория и урана наблюдается гари осаждении из 6 N НС1. В этих условиях эффективность разделения протактиния и тория в 30—50 раз выше, чем при соосаждении протактинии с фосфатом циркония [226]. Соосаждение с БФГА использовано для выделения протактиния из облученного нейтронами тория [665] и для выделения радиохимически чистого Pa234 (UX2) из растворов урана [226]. Экспрессный метод выделения Ра234 состоит в следующем.

К 5 мл раствора, содержащего ~200 мг/мл урана B~6/VHC1, добавляют при перемешивании 5 капель (—0,3 мл) 10%-ного спиртового раствора БФГА. Образовавшийся осадок быстро фильтруют под вакуумом и промывают несколькими миллилитрами 3 N НО. Промытый фильтр с осадком немедленно используют для радиометрических измерений.

Фильтрат после установления радиоактивного равновесия между Th534 и Ра'34 вновь может быть использован для выделения Ра834.

Фактор очистки Ра234 от Th284 в осадке составляет — 5-103. Введение в раствор перед осаждением 3 мг изотопного носителя Th232 увеличивает фактор очистки в 2 раза.

Поскольку БФГА образует с протактинием хелатные комплексы, которые «орошо растворяются в органических растворителях, реагент успешно используется в экстракционных методах отделения протактиния (см. стр. 167).

Соосаждение с другими с о о с а д и т е л я м и Согласно сообщению Кузнецова с сотр. [47], протактиний при ЕЫСОКОМ разбавлении (6-Ю-15 М) количественно соосаждается с. различными органическими соосадигелями. Например, анионный комплекс протактиния осаждается ив растворов >10 М НО хлоридом индулина. Хелатные соединения .протактинин с реагентами типа арсеназо соосаждаются в интервале от рН 4 до 3 М НО с осадками, образованными основными красителями и реагентами,

Осаждение весовых количеств протактиния

Весовые количества протактиния, достаточные для образования осадков собственных труднорастворимых соединений, содержат препараты, полученные после проведения многократных приемов 'концентрирования (соосаждение, экстракция и др.).

В зависимости от объектов переработки и способов концентрирования качественный .состав и количественное соотношение примесей в препаратах протактиния бывают различными. Препараты протактиния, полученные из природных источников, всегда содержат значительные или преобладающие количества сопутствующих элементов: Nb, Та, Zr, Ti, Si, Fe и др.

Ниже описаны приемы осаждения, наиболее часто применяющиеся при отделении протактиния от других элементов.

Осаждение протактиния гидроокисью аммония и едкими щелочами. Осаждение гидроокисью аммония используют для отделения протактиния от щелочных и щелочноземельных элементов на конечной стадии очистки, а также с целью получения пяти-окиси протактиния. При осаждении гидроокисью аммония происходит также отделение металлов, образующих аммиакаты, например, Си, Ni, Zn и др. Осаждение обычно проводят введением в раствор избытка аммиака. Осаждению мешают даже небольшие количества органических а-оксикислот (винной, лимонной и др.). При значительной концентрации последних протактиний вовсе не осаждается аммиаком. Для повышения избирательности осаждения аммиаком используют ЭДТА [693]. Осаждение протактиния едкими щелочами применяют для отделения Si, А1, поскольку гидроокись протактиния нерастворима в избытке щелочи. Винная кислота препятствует осаждению протактиния.

Гидролитическое осаждение протактиния в кислых растворах. Гидролитическое осаждение протактиния позволяет отделять элемент от Fe, Th, U, р. з. э., Nb и дочерних продуктов распада [252, 439, 443, 669]. Протактиний может быть отделен от десятикратных количеств ниобия избирательным осаждением из смеси щавелевой и соляной кислот при нагревании. Отделение основано на способности ниобия образовывать более устойчивые окса-латные комплексы. Методика отделения от ниобия приведена ниже [439].

К 30 мл раствора протактиния и ниобия в ~ 0,33 N Н2С204 при перемешивании приливают 10 мл 6 N НО и смесь нагревают при 98° С в течение

20 мин. Раствор с осадком охлаждают и центрифугируют. Осадок промывают

0,1 N НО. V

Если в исходных растворах присутствуют одинаковые количества протактиния и ниобия, осаждение протактиния составляет 94%, а ниобия —2%. В этих условиях полностью отделяется дочерний Ra223.

127

Для очисти протактиния от продуктов распада используют гидролитическое осаждение в HNO3.

К раствору протактиния в 1 N HN03 добавляют' несколько миллиграммов Th232 и смесь нагревают на водяной бане ~30 мин. Раствор отделяют от осадка центрифугированием и осадок, содержащий практически весь протактиний, промывают 1Л1Н1Ч03. В этих условиях в осадок переходит 99,6% протактиния и 1,7% тория.

По сообщению Кирби [439], протактиний может быть отделен от железа обработкой овежеосажденной гидроокиси 0,1 N раствором НС1 г

страница 44
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
электрокамины экстер
билеты на концерт imagine dragons 2017
Компания Ренессанс: готовые винтовые лестницы купить - цена ниже, качество выше!
защитный термостат

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.02.2017)