химический каталог




Автор

нтрированных- растворов Th(N03)4-5H20 в разбавленной HN03 при температуре 65—70°С путем введения небольших количеств Н202. При введении до 0,35—0,5 М перекиси водорода в растворы, содержащие 1—2 М HN03 и 2— 3/Й Th(NO?)4-5H20, рсаждается 0,6—3% находящегося в

122

растворе тория. Соосаждение протактиния в этих условиях составляет —? 93%.

При длительном стоянии (свыше 6 час.) теплого раствора с осадком торий и затем протактиний переходят в раствор вследствие разложения перокси'дных комплексов.

Протактиний также количественно соосаждается с лерокс т-дом тория в присутствии избытка Н?02 из виннокислых и щелочных растворов тартратов [78]. Из виннокислых растворов в отсутствие перекиси водорода протактиний и торий не осаждаются ни гидроокисью аммония, щи едкими щелочами. Палыпин и Иванова [78] установили, что Р. условиях количественного осаждения протактиния с тюроксгадом тория из аммиачных тартратных растворов цирконий также практически полностью осаждается, в то время как ниобий и тантал остаются в растворе. Отделение от циркония достигается при соосаждения протактиния из растворов тартрата натрия в присутствии NaOH. Захват циркония пероксидюм тория в тартратных растворах уменьшается с ростом концентрации щелочи ив 1,5 М NaOH становится незначительным. В растворах с большей концентрацией NaOH (>3 М) наблюдается снижение степени соосаждения протактиния, что связано с растворимостью пероксидных комплексов протактиния в сильнощелочных растворах [644].

Соосаждение с пероксидом тория из щелочных тартратных растворов может быть использовано для концентрирования протактиния из материалов, содержащих большие количества Nb, Zr, Та, Ti и др. Например, при осаждении 0,75 г тория прибавлением 200 мл 28%-»ой Н202 к 0,8 л раствора, содержащего 0,5 М Na2H4C406, 1,5 М NaOH и Ра233 пли Ра231 (0,03 мг/мл), соосаждение протактиния составляет ~99%. В этих условиях осаждение Та, Nb, Zr, U и Ti при содержании их 'в растворе по 2 г/л составляет 3; 2; 5; 3 и 4% соответственно. Лантан и другие р. з. э. при этом осаждаются полностью.

Соосаждение с оксалатом кальция

Этот носитель наряду с двуокисью марганца был .применен для концентрирования протактиния из слаборадвоактивных силикатных материалов и морских илов [40]. При осаждении оксалата кальция из 0,3—0,5 N НС1 протактиний количественно переходит .в Осадок, в то время как U, Ra и основная часть Fe, Мп, А1, Ро остаются в растворе.

При осаждении оксалата кальция из нейтральных растворов протактиний соосаждается только на 70—80%.

Соосаждение с гидроокисями

В отсутствие комплексообразующих реагентов микроколиче-ства протактиния в щелочной среде эффективно «осаждаются с любыми осадками и в особенности с гидроокисями. Соосаждение в этих условиях неизбирательно, хотя, по-видимому, в отдельных случаях может быть использовано для концентрирования элемента из некоторых материалов, например из морской воды [49].

Отделение протактиния от больших количеств кремния

На первых стадиях выделения протактиния из природных материалов в концентратах протактиния обычно содержится много кремневой кислоты, которая в дальнейшем вызывает серьезные затруднения. Она мешает извлечению протактиния из осадков в раствор или, наоборот, находясь в растворе в коллоидном состоянии, препятствует осаждению протактиния. Поскольку при коагуляции в сильнокислых растворах она эффективно захватывает протактиний, кремневая кислота часто используется в качестве попутного носителя в процессе концентрирования протактиния из природных объектов [311, 607, 618, 677]. Для отделения кремневой кислоты обычно применяют сплавление осадков со щелочами, обработку свежеосажденных гидроокисей раствором крепкой щелочи, отгонку кремния в виде SiF4 из смеси растворов HF и H2S04.

Дьячкова и Спицын [35] исследовали возможность отделения кремневой кислоты при осаждении протактиния с фторидами овинца, стронция и кальция. При осаждении указанных носителей в -количестве ~2 мг/мл из 1 М раствора HF, не содержащего других элементов, соосаждение протактиния составляет 95—99%. Однако, если в растворах присутствуют даже небольшие количества кремния, соосаждение протактиния сильно уменьшается. Авторы установили, что фторосиликаты натрия и калия при выделении в осадок захватывают протактиний в незначительной степени. Это обстоятельство использовалось для отделения протактиния от 'больших количеств кремния. При осаждении фторосиликата натрия из раствора 0,1 N HF, содержащего около 150 г/л H2SiF6 и Ю-5 г/л протактиния-231, сброс кремнефториставодородной кислоты составляет 97%, а 'при осаждении фторосиликата калия в тех же условиях в осадок переходит 99,5% H2SiF6. При этом потери протактиния за счет соосаждения не превышают 3 и 7% соответственно.

124

Соосаждение протактиния с органическими с о ос ади тел я ми

При осаждении из разбавленных растворов HCI, H2S04, HNO3 бвнзоилфенилгидрооксиламин (БФГА) эффективно захватывает как индикаторные, так и весовые количества протактиния. Из 2 JV НС1 количественное соосаждение происходит п

страница 43
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Средства для ухода за посудой Fissler
выправление вмятин в свао
скороварки фислер
сколько стоят цветные линзы для глаз,шаринган

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)