химический каталог




Автор

бъемы осадков по отношению к раствору составляют (в %): Мп02—8; РЬОг—1,2;

121

Sn02—0,5 Соосаждению Протактиния с РЬОг-яНгО и Sn02-jeH20 мешают те же элементы и комплексообразующие вещества, что и при осаждении с Мп02. Авторы работы [296, 530] приводят следующие условия осаждения протактиния.

В раствор 1 М HNOa, содержащий Ра233 и до 1 М соли тория, вводят 0,05 М РЬ(ШзЬ и 25 г/л NaBiOa. Смесь нагревают при 100° С. Осадок двуокиси свинца отделяют центрифугированием и растворяют в HNO3 в присутствии Н2О2 или NaN02. Полученный раствор может быть использован для повторных циклов соосаждения на меньших количествах осадка.

Соосаждение с Sn02-j:H20 проводят [после введения в 1 М HN03 соли или окиси Sn(II)] нагреванием раствора в течение 2 час. при ~100°С. Протактиний десорбируют с осадка, обрабатывая последний концентрированной кислотой, или растворяют осадок в NaOH.

Танталовая кислота. В ранних работах многие авторы [255, 256, 272, 284, 298, 330, 333, 335, 336, 338, 339, 341, 342, 399, 581, 597, 642, 667, 702, 703], основываясь на химической аналогии протактиния и тантала, в качестве носителя для концентрирования протактиния использовали тантал.

Ган и Мейтнер [338, 340] добавляли Та205 к рудным остаткам несколько миллиграммов пятиокиси тантала на 1 г материала, и пробу сплавляли с 5—10-кратным избытком бисульфата натрия. Плав обрабатывали горячей водой и нерастворимый остаток, содержащий тантал и протактиний, обрабатывали фтористоводородной кислотой для переведения этих элементов в раствор. В полученном растворе протактиний и тантал разделяли дробной кристаллизацией двойных фторидов. По этой схеме авторами было переработано 200 кг кремневокислых остатков от переработки урановой смолки и получен концентрат весом 0,525 кг, содержащий всего лишь 6 мг Ра. Хотя танталовая кислота и эффективно захватывает протактиний из растворов, она оказалась неудобным носителем, так как последующее отделение протактиния от тантала представляет значительные трудности. Содержание протактиния в препаратах, полученных концентрированием с танталом, не превышало 0,1% [286].

Ниобиевая кислота. Фьюдж и Вудхед [277] применили нио-биевую кислоту для соосаждения Ра233 из 3 Af HNO3. Однако гидролитическое осаждение ниобия из кислых растворов даже в присутствии комплексообразующих веществ не обеспечивало полного отделения протактиния от продуктов деления — циркония и рутения. Поэтому очистку от указанных элементов проводили соосаждением протактиния с таннатом ниобия из 1 %-ного раствора щавелевой кислоты в присутствии этиленди-аминтетрауксусной кислоты при рН 4,4—5,2, Последующее разделение ниобия и протактиния осуществляли методом хроматографии на бумаге или соосаждением протактиния с фтороцирко-натом бария. Лучшее разделение этих элементов достигалось при экстракции ТБФ [278], диизобутилкарбинолом [527] или методом ионного обмена [455].

Титановая кислота. Применение титана в качестве носителя для концентрирования протактиния в конечном счете также не дало хороших результатов. При гидролизе титана в разбавленных сернокислых [252, 253] или солянокислых [669, 670] растворах протактиний полностью переходит в осадок с титановой кислотой; уран и основная масса железа остаются в растворе. При обработке осадка ТЮ2-хН20 сульфидом аммония происходит отделение олова и других элементов. В случае дальнейшего разделения протактиния и носителя, например, с использованием перекиси водорода в сернокислых растворах не удавалось получить достаточно обогащенных концентратов протактиния [252]. Для отделения титана от протактиния Реймонд и Ченг-да-Чанг [582] использовали соосаждение протактиния с танталом в присутствии салициловой кислоты, которая образует растворимые комплексы с титаном.

Смесь титана и Ta2Os сплавляли с NaHS04 и плав обрабатывали водой. К раствору на каждые 0,2 г Ta20s добавляли 3 г салицилата натрия и нагревали 3—4 часа. Оранжево-красный раствор содержал титан, в то время как тантал и протактиний оставались в осадке.

Соосаждение протактиния с труднорастворимыми соединениями тория

Оксалат тория. Для отделения протактиния от циркония и гафния Гроссе [301—303] использовал осаждение с оксалатом тория.

Циркониево-протактиниевый препарат, содержащий 6—10% протактиния, после добавления к нему ТЮ2, переводят в раствор и осаждают оксалат тория. В осадок с оксалатом тория переходит до 90% протактиния, а цирконий и гафний остаются в растворе. Затем протактиний отделяют от тория осаждением последнего в виде фторида из разбавленных растворов соляной кислоты. В этих условиях осаждение тория количественное, а захват протактиния осадком составляет ~0,25%.

Пероксид тория в кислых и щелочных растворах. Этот носитель эффективно осаждает протактиний из разбавленных растворов кислот [75, 96].

В (поисках способов удалении протактиния из зоны воспроизводства гориеваго гомогенного реактора авторы работы [403] исследовали соосаждение элемента с пероксидом тория в азотнокислых растворах. Авторы проводили частичное осаждение тория из конце

страница 42
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Удобно приобрести в КНС Нева Asus PA249Q - быстро, качественно и надежно! г. Санкт-Петербург, ул. Рузовская, д.11.
зимний конверт из натуральной овчины
кэв-100п4060w
светодиодные лампочки g4 12v 20w купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.02.2017)