химический каталог




Автор

p>В сильнокислых растворах соосаждение протекает более полно. Это можно объяснить тем обстоятельством, что в менее кислых растворах значительная часть двуокиси марганца, по-видимому, находится в виде трудноосаждаемых коллоидных частиц.

118

119

При осаждении 5 мг/мл двуокиси марганца из растворов с различной кислотностью соосаждение протактиния с осадком составляет [487]:

Кислотность рН1,85 рН1,75 рН 1,66 рН 0,6 1N HNO, 3N HNO

СоосажденоРа, % 86 82 92 98 98 96,5

Рис. 42. Зависимость соосаждения протактиния на двуокиси марганца из сернокислых растворов от концентрации H2SO< [30]

КОЛИЧЕСТВО MNOA: 1 — 0,2 г/л; 2 — 2 г/л; 3-Ш г/л

В случае осаждения из сильнокислых растворов при нагревании носитель быстро коагулирует и основная масса его легко отделяется. Однако и в этих условиях может оставаться мельчайКонцентрация HaS04,M

шая трудноотделяемая взвесь, которая удерживает часть протактиния. В этих случаях для повышения выхода элемента рекомендуется увеличить количество носителя до 5 мг/мл, а при работе с меньшими количествами Мп02 проводить двукратное осаждение [75].

Соосаждению протактиния с Мп02 препятствуют фториды, фосфаты, цитраты и другие маскирующие вещества. Присутствие больших количеств железа, циркония и кремневой кислоты также вызывает затруднения.

Гуда л и Мур [296] установили, что цирконий и фосфат-ионы даже при концентрации 0,01 М препятствуют образованию осадка двуокиси марганца. Последняя в этих условиях стабилизируется в виде коллоидных частиц, что приводит к снижению соосаждения протактиния.

Соосаждение протактиния с двуокисью марганца из сернокислых растворов протекает эффективно даже в присутствии больших количеств циркония (30]. Кроме того, применение сернокислых растворов также полезно для более полного отделения от железа. Данные по соосаждению протактиния на двуокиси марганца из растворов Нг504 приведены на рис. 42.

Оптимальные условия соосаждения протактиния достигаются при осаждении 1,5—5 г/л Мп02 из 3—5 N HN03 [413].

В некоторых случаях используются и более кислые растворы [98].

В раствор, содержащий 'протактиний и другие элементы, вводят сульфат или нитрат марганца в количестве -~--6 г/л, считая на элемент, и затем, в зависимости от желаемой величины осаждаемого осадка, рассчитанное коли120 чество перманганата калия. Смесь нагревают на водяной бане при 80° С 30 мин. и осадок Мп02, содержащий протактиний, отделяют центрифугированием или фильтрованием и промывают разбавленной азотной 'кислотой. Осадок может быть легко растворен действием HCi, NaN02, Н2Ог, NH2OH, НгС204 и других восстановителей, после чего цикл соосаждения протактиния может быть повторен на многократно меньшем осадке Мп02 ? *Н20, величина которого регулируется количеством добавляемого перманганата калия. Это обстоятельство часто используется для проведения многократных операций соосаждения протактиния при выделении его из природных материалов (460, 466, 677].

При соосаждении протактиния с двуокисью марганца отделяются многие присутствующие в растворе в макроколичествах элементы, такие как Са, Mg, Al, Fe, U, р. з. э., Th и др. При этом в значительной степени отделяются также цирконий и висмут, а также все естественные радиоактивные элементы, за исключением полония. При осаждении 5 г/л Mn02->:H20 из 3 N НМОз, содержащей 0,05 М Th, Bi и Zr, соосаждение указанных элементов составляет 2,5; 13 и 15% соответственно. Полоний при указанной кислотности захватывается осадком количественно [487].

Катцин и Стоутон [413] показали, что хотя индикаторные количества тория полностью захватываются двуокисью марганца при осаждении из 1—4 N HNi03, макроколичества тория до концентрации 0,65 М не мешают соосаждению протактиния, который в этих условиях осаждается более чем на 95%. Соосаждение урана при этом составляет меньше 1%. В процессе выделения протактиния-233 из облученного тория при однократном цикле осаждения на двуокиси марганца в оптимальных условиях достигается более чем стократное концентрирование протактиния.

При выделении граммовых количеств Ра233 из облученного нейтронами тория соосаждение с этим носителем оказалось единственным удобным приемом концентрирования [218, 219]. В этих условиях методы экстракции органическими растворителями оказались неэффективны, так как протактиний, по-видимому, маскировался продуктами радиолиза и не переходил в органическую фазу.

Двуокиси свинца и олова. Гудал и Мур [296, 530] установили, что осадки двуокиси свинца и олова в момент образования, как и двуокись марганца, исключительно эффективно захватывают протактиний из азотнокислых растворов. По данным авторов, эти носители имеют даже некоторое преимущество перед двуокисью марганца. При осаждении носителя из их 0,05 М растворов, содержащих по 1 М HN03 и нитрата тория, протактиний количественно соосаждается с любым из них. Полученные при этом осадки РЬ02-хН20 и Sn02-A:H20 легче центрифугируются, хорошо уплотняются и имеют меньший объем. Например, при осаждении носителей из их 0,05 М растворов о

страница 41
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
реал флейм официальный сайт
билеты на концерт кисс в мае цена
Мягкая мебель Moda стиль Классический
магазин поварских ножей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.02.2017)