химический каталог




Автор

тественных материалах

117

Старик и др. (111] предложили использовать соосаждение с миН-далятом циркония. Соосаждение протактиния с этим носителем из растворов б N HCI весьма избирательно и обеспечивает эффективную очистку от всех естественных радиоактивных элементов. При практически полном соосаждения протактиния с мин-далятом циркония в приведенных условиях захват радиоактивных примесей составляет: Ро ~0,2%; Th234 (UX,) -0,5%, Ra — 0,003%, Ac ~-0,4% [111, 115]. Из азотнокислых растворов осаждение циркония, а также протактиния миндальной кислотой неполное. Методика выделения протактиния с миндалятом циркония состоит в следующем [111].

К 25 мл раствора, содержащего протактиний, приливают 25 мл концентрированной HCI, 1 мл раствора хлорида циркония (содержащего 10 Ms Zr) и 50 мл 16%-ного раствора миндальной .кислоты. Смесь нагревают на водяной бане 1 час. Белый кристаллический осадок миндалята циркония выпадает через 10—20 мин. после начала нагревания раствора. После суточного отстаивания осадок центрифугируют и промывают спиртом. Промытый осадок обрабатывают 5%-ным раствором щелочи, растворяют в небольшом объеме 6 N НС1 и переосаждают. Выход протактиния составляет 90—95% при однократном и ~ 100% при двукратном соосаждения протактиния.

Старик и Шейдина {114] также использовали соосаждение с миндалятом циркония для выделения протактиния-233 из облученного тория. Последующее разделение Ра233 и циркония авторы проводили путем избирательной сорбции протактиния на поверхности стеклянных фильтров из 10 N HNOa (см. стр. 202).

Фениларсонат циркония. Поведение микроколичеств протактиния при осаждении фениларсоната циркония из растворов HN03 и НС1 исследовано в работах {115, 486]. При осаждении циркония фениларсоновой кислотой из раствора 6 N НС1, содержащего 0,2 мг Zr/лгл, соосаждение протактиния составляет ~95%. Фениларсонат циркония как носитель для концентрирования протактиния из сложных растворов мало исследован. Попытка применить его для отделения протактиния от естественных радиоактивных элементов не была успешной, так как захват полония носителем составляет ~80% [115].

Фтороцирконат и фторид бария. Голден и Мэддок [294] установили, что соосаждение протактиния с фтороцирконатом бария зависит от концентрации HF, от количества и соотношения введенных в раствор бария и циркония. Наиболее полное соосаждение протактиния (95%) достигается из 2,5 М HF при концентрации 2 мг ZT/MA И 10 мг Ва/мл. Соль бария вводят через 1,5 часа после добавления циркония.

При осаждении фтороцирконата бария из 20 М HF протактиний полностью остается в растворе. При обработке осадка BaZrF6, содержащего протактиний, концентрированный HF элемент на 94% переходит в раствор.

Осадком BaZrFe в указанных условиях захватываются заметные количества ниобия, однако последний может быть отделен при повторных переосаждениях фтороцирконата бария [227].

Из растворов 2,5 М HF протактиний также хорошо соосаж-дается и с фторидом бария. Соосаждение протекает более полно из менее кислых растворов. Например, из 5 Af раствора фторида аммония протактиний, образующий труднорастворимый BaPaF? [294], количественно соосаждается с BaF2 при выделении этого носителя в количестве 4 г из 1 л раствора. Фторид бария легко может быть растворен в большом объеме холодной воды. При неполном растворении фторида бария протактиний количественно остается в осадке. Например, при растворении половины осадка BaF2 в воде в раствор переходит менее 0,01% протактиния. Это обстоятельство дает дополнительную возможность концентрирования протактиния.

Соосаждение протактиния с гидратами окисей металлов, имеющими кислотные свойства

Двуокись марганца. Соосаждение с этим носителем, впервые описанное Гроссе и Агруссом [312], позднее было детально исследовано другими авторами [30, 100, 413, 487]. Двуокись марганца является высокоизбирательным и эффективным со-осадителем протактиния из сильнокислых растворов. Эти свойства, а также простота и удобство дальнейшего отделения протактиния от марганца явились причиной широкого использования МпОг как в процессах концентрирования Ра53' и Ра234 из природных источников [30, 99, 294, 459, 465, 583, 677], так и при вы-дечении Ра233 из облученного нейтронами тория [98, 117—179 218, 220, 259, 331, 409, 412, 501, 503, 622, 623, 653]. Осаждение с Мп02 в большинстве случаев проводится из азотнокислых растворов. Наиболее эффективно оно протекает в момент образования осадка Мп02-хН20, который получают непосредственно в растворе действием перманганата калия на избыток соли двухвалентного марганца. Полнота осаждения Мп02-*Н20 и свойства осадка зависят от концентрации азотной кислоты и присутствия посторонних солей в растворе. Степень соосаждения протактиния зависит от кислотности раствора, от количества осадка двуокиси марганца и влияния некоторых элементов. Зависимость захвата протактиния от количества осаждаемой Мп02 из 3 N HN03 характеризуется следующими данными [487]:

Осаждено Мп02, мг/мл 13 4 5 Соосаждено Ра™, % 92 97 97,5 98<

страница 40
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
жк воробьевы горы год постройки
диван кинотеатр
световой указатель уличный
маленькие комедии с ароновой купить билеты

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.05.2017)