химический каталог




Автор

5%. В отсутствие перекиси водорода титан осаждается практически полностью фосфорной кислотой.

Большие количества железа (III) и тория также уменьшают степень осаждения протактиния (рис. 41) [30]. Влияние Сг(Ш), U(VI), Bi, As и Мп, обычно присутствующих в урановых рудах, незначительно.

Гроссе и др. [см. 286] при выделении протактиния из урановых руд концентрирование с фосфатом циркония проводили из 10— 25%-ной соляной или из ~15%-ной серной кислоты в присутствии перекиси водорода при комнатной температуре. Перед осаждением в растворы вводили цирконий в таком количестве, чтобы вес образующегося осадка составлял 0,4 г на 1 л раствора. Фосфорную кислоту вводили в пятикратном избытке по отношению к цирконию. Выход протактиния при однократном осаждении составлял ~-90%.

При выделении протактиния из кремневокислых остатков от переработки урановой смолки Гроссе и Агрусс [311] концентрирование проводили по следующей методике.

Кремневокислый остаток обрабатывают пятикратным по весу количеством 25%-ной НС1. Остаток, содержащий протактиний, оплавляют с 3-кратным избытком NaOH. Плав обрабатывают водой, раствор отбрасывают, а остаток растворяют в 5—7-кратном (по весу) количестве 20%-ной НС1 и осаждают протактинии при нагревании с кремневой кислотой.

Осадок SiO^-x-HgO обрабатывают 20%-ньш раствором NaOH и остаток затем растворяют в 5—'7-кратном (по весу) количестве 20%-ной HCI; из раствора осаждают фосфат циркония, как указано выше. Перед осаждением фосфата циркония соотношение протактиния и макропримесей составляло 1 : 2• 105 (258 мг в 47,4 кг), а после осаждения ~1 : 1,5-10* (200 мг в 2,9 кг).

Отделение фосфат-ионов проводят сплавлением осадка фосфата циркония с избытком КгСОэ н обработкой плава водой. Гидроокись циркония переводят в оксихлорид и дальнейшее 'разделение протактиния и циркония осуществляют дробной кристаллизацией оксихлорида циркония в НС1, протактиний при этом остается в растворе (см. стр. 129). Последующее разделение протактиния и циркония проводят возгонкой летучего тетрахлорида циркония или сооса'Ждением протактиния с оксалатом тория.

По приведенной схеме авторами работы [311] была переработана 1 г материала и выделено около 100 мг протактиния.

116

При концентрировании протактиния из материалов, содержащих большие количества железа, авторы работы [30] предварительно отделяли железо после восстановления его до двухвалентного состояния. Методика концентрирования состояла в следующем.

В раствор, содержащий 49 г/л H2S04, 48,5 г/л U (VI), 29 г/л Fe (III), 12,2 г/л As (V) и другие обычно присутствующие в урановых рудах элементы, порциями вводят сульфид натрия до полного восстановления железа (роданидная реакция). Раствор осторожно нейтрализуют аммиаком до рН~12 и раствор с осадком основных солей и сульфидов нагревают на водяной бане в течение 2 час. Протактиний в этих условиях количественно (~98%) переходит в осадок, а основная масса железа остается в растворе. Осадок отделяют от раствора и обрабатывают 5-кратным (по объему) 20%-ным раствором NaOH. Щелочной раствор отделяют и отбрасывают. Промытый водой осадок обрабатывают при нагревании пятикратным объемом смеси 6 М HN03 и 6 М H2SO4. Протактиний в этих условиях полностью переходит в раствор. Раствор разбавляют до 4—'5 Af по суммарной кислотности и отделяют от нерастворимого остатка (сера н другие продукты). В раствор вводят цирконий из расчета 0,3 г/л и пятикратные количества фосфорной кислоты по отношению к цирконию. Соосаждение 'протактиния составляет ~95%.

Фосфат циркония был использован в ряде работ для выделения изотопов протактиния из облученных ториевых мишеней [292, 622—624, 675]. Гофман и Сиборг [292] использовали фосфат циркония для выделения Ра232 и Ра233 из облученного дейтрона ми тория. Осадок фосфата циркония растворяли в 6 .V HF, из раствора осаждали гидроокиси, которые растворяли в HNOj и проводили дальнейшее концентрирование протактиния путем фракционного осаждения иодата циркония. Краус и Гарен [448] осадок фосфата циркония, содержащий протактиний, растворяли в насыщенном растворе щавелевой кислоты и протактиний отделяли от циркония соосаждением первого с фосфатом бария.

В работе [414] соосаждение с фосфатом циркония было использовано для радиохимической очистки протактиния, в частности для отделения радия и полония.

Иодат циркония. Соосаждение протактиния с иодатом циркония в азотнокислых растворах изучено Мэддоком и Майлсом [486]. В ряде работ была исследована возможность применения этого носителя для выделения Ра233 из облученного тория (375, 459, 651, 675]. В присутствии больших количеств тория осадок неизбежно загрязняется этим элементом.

Саккет [598] использовал соосаждение с иодатом циркония при концентрировании протактиния из морской воды. Протактиний вначале концентрировался на Fe(OH)3 и в дальнейшем отделялся от железа осаждением с иодатом циркония.

Мин дал ят циркония. Для отделения протактиния от макропримесей и очистки от радиоактивных элементов с целью радиометрического определения элемента в ес

страница 39
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://www.kinash.ru/etrade/goods/brand/74814/city/Tomsk.html
привод sqs65
сдать анализы в москве на инфекции
купить посуду amt в интернет магазине

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.07.2017)