химический каталог




Автор

ей наиболее часто используют труднорастворимые соединения циркония и гидраты окисей Mn (IV), Ti (IV), Та (V) и Nb (V), имеющие кислотные свойства. Поскольку соосаждение протактиния протекает более эффективно в момент образования осадков-носителей, последние получают в растворах или путем введения оса-дителей (Zr), или гидролизом соответствующих солей элементов [Ti(IV), Nb(V), Ta(V)], или окислением элементов, находящихся в низшем валентном состоянии до формы с более высокой валентностью с образованием малорастворимых гидратов окисей [Mn(IV) и др.].

Соосаждение протактиния в зависимости от условий может протекать по различным механизмам. Если осаждение носителя проводится из слабокислых растворов и в отсутствие ком-плексообразующих реагентов, то соосаждение протактиния может быть следствием сорбции его продуктов гидролиза. Во многих случаях имеет место изоморфное распределение, а в некоторых случаях, по-видимому,— химическая сорбция.

Эффективное соосаждение протактиния в кислых растворах с указанными выше гидратами окисей металлов, вероятно, связано с образованием совместных полимерных соединений протактиния с элементами-носителями. Механизм соосаждения с этими соединениями, по-видимому, основан на взаимодействии гидроксиионов протактиния с водородами групп Me—О—Н [где Me=Mn(IV), Nb(V), Ta(V) и др.] с образованием связей протактиния с элементом-носителем через кислородные мостики

I '» \/ \/

—Me—О—Ра—О—Me—.

/\ I I

В табл. 18 приведены данные по соосаждению протактиния с различными осадками. Соосаждение с наиболее часто применяемыми носителями описано ниже.

Соосаждение протактиния с труднорастворимыми соединениями циркония

Фосфат циркония. Очень удобным носителем для концентрирования протактиния оказался фосфат циркония, впервые использованный Гроссе [301, 302]. Высокая эффективность и достаточная избирательность соосаждения протактиния с фосфатом циркония из сильнокислых растворов, а также отсутствие особых трудностей при дальнейшем отделении протактиния от больших количеств носителя способствовали широкому использованию этого носителя при концентрировании элемента из природных объектов [30, 99, 166, 272, 299, 305, 307, 311, 579, 618].

Количественное соосаждение протактиния с фосфатом циркония происходит в растворах HN03, H2S04 с концентрацией кислоты до 9 N [30]. Обычно соосаждение протактиния с этим носителем проводят из 3—7 N растворов кислот в присутствии перекиси водорода; в этих условиях фосфаты железа, титана, урана, алюминия, кальция, магния и других двух- и трехвалентных элементов растворимы. Некоторые элементы сильно уменьшают соосаждение протактиния, хотя сами не осаждаются в указанных условиях (рис. 41).

Башеле и Буиссьер [150], Спицын и Дьячкова [100] показали, что большие количества титана в присутствии перекиси водорода снижают полноту осаждения фосфатов циркония и протактиния.

Например, при добавлении избытка фосфорной кислоты к раствору, содержащему —0,016 М циркония и ~0,25 М титана в 3,6 М H2S04, в присутствии Н202 осаждается только ~70% циркония и 55% протактиния [150]. При соотношении циркония и титана в растворе 1 : 1 цирконий осаждается полностью, при этом соосаждение протактиния с осадком составляет 96%, а

112

K2Th(S04), Двуокись марганца

Двуокись свиица Двуокись олова Фторид бария

BaZrFe K2CeF6

K8UF6

Кремневая кислота Фторид лантана

Фторид тория

Салицилат тантала

Таннат ниобия

Таниат тантала Ниобиевая кислота Танталовая кислота

Дисалицилалэтилендиамииовые комплексы Nb(V) и Ta(V) (MR2C13) N-Бензоилфенилгидроксиламин

Хлорид индулина

1 М H2S04 1 М K2S04 До 6 iV HNO,,

До 6 W HN03 До 6 W HN03 До 3 N HN03

До 3 W HN03 0,1 N HN03

0,1 N HN03 Сильнокислые растворы До 3 W HNO3

До 3 N HN03

рН 1,0—3,0

1 М Н2С204, рН 5,0

То же

НС1 или HN03 HCI или HN03

В СС14] 6 Л/ НС1 >10 N НС1

Соосаждение —80%

Хемисорбция, отделение Th и U

Хемисорбция

Соосаждение в виде BaPaF7 То же

Соосаждение изменяется, но очень мало То же Хемисорбция

Соосаждение изменяется, но оно мало То же

Гидролиза нет, так как Ра экстрагируется ацетоном Возможно изоморфное распределение

Гидролиз, хемисорбция Гидролиз, хемисорбция

Изоморфное распределение

Образование хелатного со единения

Образование комплексной соли с катионом реагента

[246, 414, 486]

[30, 98, 99, 173, 177—179, 220,

259, 292, 312 , 331, 374, 409,

412, 487, 622, 623, 653]

[296]

[296]

[294]

[147, 294, 501] [246]

[246] [607]

[171, 246, 486]

[75, 246, 277, 414, 440, 486, 650]

[75, 286]

[249, 277]

[249, 277] [246, 277]

[255, 256, 272, 284, 330, 333, 336, 338—341, 399 , 581, 597, 641, 642, 667, 703] [55, 56]

[226, 665]

[47]

во

% го

Рис. 41. Зависимость соосаждения протактиния с фосфатом циркония из 6 М HN03 в присутствии урана (VI) (/), хрома (III) (2), железа (III) (3) и тория (4) при их различных концентрациях [30] Концентрация циркония в растворе до осаждения — 0,36 г/л

О 0,2 0,6 1,0

КОНЦЕНТРАЦИЯ ЭПШЕНТА,М

титана —

страница 38
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
чугунные радиаторы отопления от производителя
где можно заказать склеральные черные линзы
грабеж и краж
ручки мебельные бежевые

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)