химический каталог




Автор

300 кэв часто используются для определения протактиния в различных объектах (см. стр. 87).

После первых определений Гроссе, по-видимому, наиболее точное значение атомного веса 231,05 было получено Глассом и др. из данных по ядерному распаду [283, 699].

Первые результаты определения периода полураспада Ра231 не были достаточно точными [334, 335, 343, 506]. Позднее Ван-Винкль и сотр. определили период полураспада по а-излучению окисла протактиния предполагаемого состава Pa2Os и получили значение 34 300 лет [685]; Флегенгеймер и Мэддок, используя Ра205, РаС15 и K.2PaF7, получили величину 32 800 лет, а Кирой [441], применив калориметрический метод, определил период полураспада равным 32 480 лет.

Эффективное сечение захвата тепловых нейтронов для Ра231 составляет 200±15 барн [637]. Деление протактиния под действием нейтронов впервые исследовали Гроссе и др. [313]. Порог реакции деления Ра231 на нейтронах — 0,4 Мэв, и эффективное сечение заметно увеличивается с увеличением энергии нейтронов [34].

Период полураспада по спонтанному делению протакти-ния-231 составляет Ы016 лет [628], что соответствует 0,3 акта деления на 1 г протактиния в 1 мин.

П р от а кти ни й-233 — наиболее важный искусственный изотоп, получающийся при облучении тория нейтронами [504] по схеме:

в- эTh232 (ft, т) Th23a > Pa238 » U233.

23,5 МИН- 37,4 ДНЯ

10

11

Он является промежуточным продуктом при получении ура-на-233. Этот изотоп наиболее доступен среди других искусственных изотопов протактиния. По своим физическим свойствам (период полураспада, энергия у-излучения и др.) он весьма удобен для химических исследований. С применением этого изотопа получено очень много ценных сведений по химии протактиния.

Эффективное сечение захвата нейтронов Ра233 составляет 140±20 барн [359]. Радиоактивные свойства ядер Ра233 описаны в работах [9а, 135, 136, 163, 273, 358, 367, 430, 621, 656]. Для изучения ядерных свойств Ра233 недавно в США было выделено из облученного тория около 1 г этого изотопа. Радиоактивность 1 г Ра 233 составляет ~20 ООО кюри{1Щ.

UZ

П р от а к т и н и й-234 (UX2). Сведения о ядерных свойствах этого изотопа приведены в работах [164, 165, 176, 236, 269, 270, 369, 686]. Ра234 — второй природный изотоп элемента — получается из Th234 (UXi) — короткоживущего ^--излучателя, образующегося при распаде долгоживущего изотопа урана — U238. Ра234 существует в двух изомерных формах UX2 и UZ. Последняя образуется из метастабильного UX2 в количестве 0,13% от числа атомов UX2 по ответвленной цепочке [164]:

(Th») UXi 4(0,13)%

U234

? UX2(Pa*«)той и урана в шестой группах таблицы Менделеева до открытия плутония и трансплутониевых элементов не вызывало особых споров [694, 695]. По своим химическим свойствам торий, протактиний и уран в значительной степени похожи на соответствующие переходные элементы VI периода: гафний, тантал и вольфрам.

Изучение химических свойств, магнитной восприимчивости, кристаллографические и спектроскопические исследования актиния, тория, протактиния, урана, а также искусственно полученных трансурановых элементов показали, что у этих элементов уже в начале периода происходит заполнение электронного уровня 5f. Это привело Сиборга к выводу, что эти элементы образуют семейство, аналогичное лантанидам, и что весьма вероятным родоначальником группы элементов с застраивающимся 5/-уров-нем является актиний [620]. Сиборг предложил этому семейству название актиниды [619]. Эта концепция подробно изложена в книге Сиборга и Каца |[96]. Термин актиниды и актинидная концепция в последние годы получили широкое распространение. По этому вопросу имеются также и другие взгляды [18, 51, 59].

Если свойства кюрия и транскюриевых элементов полностью отвечают актинидной концепции, то свойства первых членов актинидной группы, в особенности тория, протактиния, урана, а также и плутония не укладываются в рамки этой теории. Прежде всего противоречие заключается в том, что главная валентность тория, плутония, протактиния, урана и нептуния выше трех. Протактиний имеет два валентных состояния — 5 и 4. Радиусы ионов протактиния и соседних элементов приведены в табл. 2.

Нахождение в природе. Протактиний — крайне малораспространенный элемент. Даже у долгоживущего природного изотопа Ра231 (Т =32 480 лет) продолжительность жизни ничтожно мала по сравнению с возрастом Земли, определяемым в 4,5-10s лет [94]. Этот изотоп постоянно образуется при распаде U235 и находится с ним в радиоактивном равновесии. По мере распада U235 в земной коре пропорционально уменьшается и содержание протактиния. Например, 4,5 миллиарда лет назад содержание протактиния было в 16 раз больше, чем в современную геологическую эпоху.

Общее содержание протактиния в земной коре (литосфере), согласно оценке содержания урана, определяемого в 1,3-1014 т [43], составляет 4,4-107 т. По последним данным, распространенность протактиния в земной коре соответствует 1 • Ю-10 вес. % [94].

Содержание протактиния в горных породах вулканического происхождения составляет

страница 3
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стой напряжение
информационные стенды наше подмосковье купить
lg телевизор купить
такси комфорт марки

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(16.12.2017)