химический каталог




Автор

нола его упаривали досуха на платиновом диске и определяли а-активность Ра231.

С небольшими изменениями эти методы использовались в ряде работ для определения протактиния в океанических отложениях [48, 591, 594, 599] и воде [49].

Особенно трудоемким является определение протактиния в продуктах биологической деятельности человека, например в моче. Проведение таких анализов особенно важно для работающих с природным долгоживущим изотопом протактиния — Ра231. Используемые в настоящее время для этой цели методы [371, 596] имеют ряд существенных недостатков: длительность проведения анализа, малый выход протактиния, плохая воспроизводимость получаемых результатов. Так, метод, предложенный Кирби [440, стр. 61], не является специфическим для протактиния, а предназначен для определения в моче всех трансурановых элементов. Поэтому он позволяет только определить наличие а-излучателей в анализируемом образце. Следовательно, разработка надежных и простых методов определения протактиния в продуктах биологической деятельности человека крайне необходима.

Сандалл [609] предложил метод определения протактиния в моче, основанный на электролитическом осаждении протактиния. Суть метода заключается в следующем.

Образец мочи выпаривают досуха, остаток прокаливают при 400—500° С и растворяют в смеси HCl-t-HF. Из раствора проводят экстракцию дииэо85

бутилкетоном, к водной фазе добавляют до насыщения А1С13 и протактиний экстрагируют новой порцией диизобутилкетона. Далее протактиний реэкстра-гируют смесью HC1 + HF и водную фазу затем упаривают досуха. Остаток растворяют в HCI и проводят электролитическое выделение протактиния на платиновом катоде из раствора NHtCl (см. стр. 207). Выход протактиния, определяемый по изотопу Ра233, в среднем составляет 82±5%. Предельное определяемое количество протактиния составляет 0.03 пико-Кюри.

Для определения протактиния в природных образцах разработан косвенный метод, основанный на измерении а-активности дочернего Th227 [593]. Этот метод не может быть использован для определения протактиния в образцах, подвергшихся химической обработке.

Для радиохимической очистки препаратов протактиния, главным образом от его дочерних продуктов распада, нашли также применение ионообменные методы [440, 648] (стр. 178). Судзуки и Иноуе [663] рекомендуют следующую методику очистки протактиния на анионите.

Пятиокись протактиния растворяют в платиновой чашке при нагревании в концентрированной НС1, содержащей небольшие количества HF. Для удаления F--HOHOB раствор несколько раз упаривают лочти досуха, остаток растворяют в концентрированной НС1 и раствор разбавляют водой так, чтобы его кислотность была —9 М. Раствор пропускают через колонку из полиэтилена (150X3 мм), содержащую 10 мл анионита дауэкс-1 (200— 400 меш) в С1_-форме. Анионит затем промывают 20 мл 9 М НС1 и десорби-руют протактиний 30 мл смеси 9 М HCl + 0,1 М HF.

Данные радиометрического анализа на а-спектрометре показывают (рис. 21), что при проведении такого цикла очистки достигается полное отделение протактиния от всех радиоактивных примесей.

Радиометрический метод определения Ра231 по а-излучению использовался в ряде работ [84, 196, 198, 199, 201, 202, 205, 208] для определения концентрации протактиния в растворах после его выделения в радиохимически чистом состоянии.

Определение Ра231 по -у-излучению

Измерение у-излучекия Ра231 широко используется для быстрого определения концентрации протактиния в отсутствие других радиоактивных примесей в растворах, используемых при проведении различных исследований с этим элементом, в солях и соединениях протактиния после их растворения, а также для контроля за поведением протактиния при его регенерации из отработанных растворов и твердых остатков [8, 157, 321, 322, 326, 354, 521, 523, 570, 643, 646].

В спектре у-излучения Ра231 имеется три максимума, отвечающих энергии улучей 27, 95 и 300 кэв (рис. 22). Количественное определение протактиния проводится на у-спектрометрах путем сравнения интенсивности у-излучения исследуемого образца в области 300 кэв с интенсивностью эталона, содержащего известное количество радиохимически чистого протактиния. Определению протактиния данным методом мешают следующие элементы: Ас227 (0,095 и 280 кэв) и Ra226 (0 080 и 320 кэв).

Для определения Ра231 в урановых рудах Салют-ский и др. [606] разработали у-спектрометриче87

ский метод, основанный на измерении у-активности (300 кэв) до и после удаления мешающих изотопов с осадком фторида тория. Однако этот метод нельзя считать вполне надежным, так как Ас227 не всегда полностью соосаждается с осадком фторида тория. Метод состоит в следующем.

Пробирку с 5 г анализируемого материала помещают в отверстие кристалла у-спектрометра и измеряют интенсивность -у-излучения с энергией 300 кэв. Вводят поправку на фон прибора. Затем пробу переносят в стакан с небольшим количеством воды, добавляют 100 мл 9 М НС1 и 1—2 мл концентрированной HF и нагревают до разложения пробы. Раствор охлаждают до комнатной температуры и при пе

страница 28
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://dveripandora.ru/catalog/mezhkomnatnye-dveri/volkhovets/color_yasen-latte/
купить ведро с педалью для мусора
стол кровать раскладушка купить
купить перчатки вратарские футбольные

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.06.2017)