химический каталог




Автор

пектрометры [69, 99, 607, 663]; она может быть охарактеризована также с достаточной достоверностью и формой спектра у-излучения Ра231 [157, 606, 607, 663].

Методы радиохимической очистки Ра2:

например, после экстракции протактиния диизобутилкетоном При

использовании а-спектрометров образцы для счета готовят обычно электролитическим методом (444, 445 634 6381

(стр. 207). ' '

Применение а-спектрометров с высокой разрешающей способностью (~ 0,5%) позволяет в ряде случаев определять протактинии без отделения от других а-излучателей [195 285 398] ?n?eeffi,^f?S следующие основные группы' а-частиц: 5,046 (10%), 5,017 (23%), 5,001 (24%) , 4,938 (22%) и 4 722 + + 4,666 Мэв (13%) [378]. Таким образом, 79\ ИСПУСКАЕМЫЕ Fa' а-частиц имеют энергию в интервале 4,85—5,15 Мэв. Из78

Описанные в главе V методы отделения протактиния от других элементов, каждый в отдельности, не всегда обеспечивают полную радиохимическую очистку протактиния от всех макроэлементов и радиоактивных примесей. Особенно высокая степень очистки необходима от таких радиоактивных изотопов, как Ро210, Ra226, Th230, являющихся продуктами распада U238 и а-ак-тивность которых в урановых рудах с установившимся радиоактивным равновесием более чем в 20 раз превышает активность Ра231. Эти изотопы всегда присутствуют и в протактиниевых концентратах [414]. С другой стороны, необходимо отделение протактиния от его дочерних радиоактивных продуктов распада (табл. 13). На рис. 20 приведены данные, характеризующие увеличение а-активности чистого препарата протактиния со временем за счет накопления продуктов распада [231].

77

79

ря на ряд недостатков (многократность осаждения для полного удаления .примесей, потери протактиния за счет частичного захвата его образующимся осадком, необходимость работы с HF) этот метод до настоящего времени находит применение" для радиохимической очистки Ра231 при его определениях [321, 326, 643].

При радиохимическом анализе «карбонатных» и «сульфатных» остатков, а также «эфирных шламов» от переработки урановых руд для разделения Pa, Ra, Ро и Th Катцин и др. [414, 415] использовали избирательное соосаждение с осадками фосфата циркония, сульфата бария и двуокиси марганца.

Старик с сотр. [111, 115] предложил для радиохимической очистки протактиния использовать его соосаждение с осадком миндалята циркония. Разработанная ими методика определения Ра231 в уранинитах состоит в следующем [113].

К 0,1 г уранинита добавляют определенное количество Ра233, азотнокислого циркония в качестве носителя и смесь растворяют в HN03. Из раствора проводят осаждение гидроокисей аммиаком, не содержащим С02, и полученный осадок растворяют в 10 мл НС1 (1:1). К солянокислому раствору добавляют 10 мл 1б%-ного раствора миндальной кислоты, раствор с осадком нагревают в течение 1 часа на водяной бане и затем оставляют стоять на 24 часа. Осадок отделяют центрифугированием, промывают один раз спиртом и обрабатывают «а холоду 5 мл 5%-ного раствора NaOH. Гидроокись циркония снова отделяют центрифугированием, промывают один раз водой и растворяют в 2 мл НС1 (1:1). Добавляют 2 мл раствора миндальной кислоты и переосаждение повторяют. Гидроокиси циркония и протактиния растворяют в концентрированной HN03.

Аликвотную долю раствора наносят на мишень и выпаривают под инфракрасной лампой. Определяют выход протактиния по изотопу Ра233 путем измерения 6-излучения образца. В среднем выход составляет --20%.

Ра231 определяют измерением его а-активности на установке типа ДА.

Радиохимическая очистка протактиния осуществляется также экстракционными методами, которые обеспечивают высокий выход и надежную воспроизводимость результатов определений протактиния. Для экстракции протактиния из солянокислых растворов используют диизобутилкарбинол [449, 614], диизопро-пилкетон [294, 684], диизобутилкетон [40, 289], теноилтрифтор-чцетон [30, 80], а также раствор хлорида трикаприлметиламмо-ния в ксилоле [281]. Использование сернокислых растворов в процессе радиохимической очистки протактиния, особенно при его экстракции, предпочтительнее из-за большей устойчивости протактиния в таких растворах и более полного отделения от ряда элементов.

Мясоедов и Пальшин разработали ряд методов, основанных на экстракции протактиния из сернокислых растворов в виде соединения с арсеназо III [30, 69], N-бензоилфенилгидроксил-амином [30, 73], 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолоном-5 [66], ди-(2-этилгексил)-фосфорной [67], фениларсоновой [70, 526] и бензолселениновой [71] кислотами.

Влияние различных1^ факторов на полноту и избирательность экстракции протактиния подробно рассматривается в главе V (стр. 135). Ниже описываются некоторые методы выделения и радиохимической очистки протактиния из различных объектов.

Для определения протактиния в урановых рудах, продуктах их переработки, а также для контроля технологического процесса выделения граммовых количеств протактиния Мясоедов и Пальшин предложили следующий метод [69].

г тонкоизмельченной пробы помещают в стакан емкостью 10

страница 25
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
покраска крыла москва
гарантийный ремонт gotway
стол теннисный купить в красноярске
термостат -5 ip65

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.10.2017)