химический каталог




Автор

е оранжевого осадка танната протактиния [208, 249]. Растворимость осадка в 4 N H2S04 не превышает 6 мг/мл [480].

Четырехвалентный протактиний (как и пятивалентный) образует нерастворимые соединения: гидроокись, иодат, фосфат, фениларсонат, двойной сульфат и др. [350].

Весьма характерной реакцией четырехвалентного протактиния является образование осадка тетрафторида протактиния PaF4 • *Н20, мало растворимого в воде и кислотах, но хорошо растворимого в растворе фторида аммония [354]. При стоянии на воздухе осадок PaF4 по мере окисления протактания до пятивалентного состояния полностью растворяется за несколько часов в разбавленных растворах HF и H2S04.

В отличие от пятивалентного четырехвалентный протактиний растворим в насыщенных растворах карбоната аммония [350].

72

протактиния после его выделения в радиохимически чистом со стоянии.

Для измерения а-активности препаратов протактиния используют обычные а-счетные установки: ионизационные камеры, сцинтилляционные или пропорциональные счетчики. Абсолютные количества протактиния определяют путем сравнения активности образца препарата протактиния, не содержащего других а-активных изотопов, с активностью измеренного в тех же условиях эталона Pa231, Pu239, RaD + RaE + RaF, Ро210. Необходимым условием точного определения является максимальная стандартизация условий измерения образца и эталона, использование одинаковой подложки, отсутствие посторонних солей в анализируемом объекте, тщательное и равномерное нанесение препарата на подложку.

Обычно образцы протактиния для счета а-частиц готовят выпариванием аликвотной части исследуемого раствора, нанесенного на подложку из платины, нержавеющей стали или стекла. Во избежание растекания раствора края подложки смазывают лаком (смесь 0,4 г полистирола, 0,1 г парафина и 5 г бензола). Затем раствор выпаривают досуха под инфракрасной лампой. Кирби и Доби (442] описали следующую методику приготовления образцов для радиометрического и а-спектрометрического определения протактиния.

(Подложку из платины или другого материала перед нанесением на нее активного раствора промывают спиртовым раствором КОН, затем тщательно водой и высушивают. Для предотвращения растекания активного раствора края подложки покрываются пленкой из метакрилата. После 1—2-минутного высушивания под инфракраоной лампой при 90—LI00° С на непокрытую пленкой часть подложки наносят раствор 1 М HNO3 и оставляют под ламлой 1—2 мин. После этого подложку тщательно промывают водой и высушивают при 90—100° С.

Аликвотную долю радиоактивного раствора наносят в центр подложки и высушивают досуха, затем добавляют 2 опли 0,1 М HN03 и нагревают еще 2 мин. После этого добавляют 1 каплю 3 М раствора NH4OH >и выпаривают досуха. Добавляют еще 2—3 капли 3 М NH4OH и выпаривание повторяют. Остаток NH4NO3 удаляют прокаливанием под инфракрасной лампой при более высокой температуре.

Для улучшения качества приготовленной мишени она может быть дополнительно обработана водой после охлаждения до комнатной температуры.

На рис. 19 приведены а-спектры образцов (Ра231 и продукты его распада), приготовленных простым выпариванием раствора протактиния в 0,002 М HF и 0,001 М H2S04 и по описанной выше методике. Хотя на мишенях для измерения содержится всего ~3 мкг Ра231, продукты, выщелоченные из стенок стеклянного сосуда при 4-годичном хранении раствора протактиния, значительно ухудшают спектр а-частиц образца, приготовленного упариванием.

Равномерные и тонкие слои получаются при нанесении органической фазы непосредственно на подложку для измерений,

74

мерения в этой области энергий на а-спектрометре, предварительно прокалиброванном по чистому образцу Ра231, позволяют проводить определение протактиния в присутствии других радиоактивных элементов. В этом случае небольшое влияние на измерения оказывает лишь Ас227 (энергия а-частиц 4,947 Л1эв). Влияние Ас227 можно полностью исключить, если проводить измерения энергии а-частиц протактиния в интервале 5,001 — 5,041 Мэв на спектрометре с кремневым детектором, имеющим разрешающую способность около 0,1 Неразработанный Гловерсом и Рогерсом а-спектрометрический метод позволяет определять в различных природных объектах до 10_4% протактиния с точностью ±5 отн. % i[285].

Существенным недостатком указанного метода является использование а-спектрометров с высокой разрешающей способностью, что предъявляет особо высокие требования к толщине и однородности препаратов для счета. При применении сетчатых ионизационных камер толщина слоя анализируемого вещества в препарате не должна превышать 100 мкг/см2, а в случае применения кремневых детекторов она должна быть еще меньше. Получение таких слоев на практике сопряжено с рядом трудностей и не всегда возможно. Поэтому большинство а-радиометри-ческих определений протактиния проводится измерением общей а-активности препарата протактиния после его полной химической и радиохимической очистки. Для контроля радиохимической чистоты выделенных препаратов протактиния используются многоканальные а-с

страница 24
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "" ()


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсыпо ремонту котлов
http://dveripandora.ru/catalog/mezhkomnatnye-dveri/color_yasen-karamel-zoloto/
прокат звукового оборудования
https://wizardfrost.ru/Stanciya_metro_Serpuxovskaya-remont_xolodilnikov_na_domu

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.06.2017)