химический каталог




Аналитическая химия фосфора

Автор И.П.Алимарин, А.И.Бусев, А.П.Виноградов, А.Н.Ермаков и др.

сплавов на основе Mg, Al, Zn и Си — 0,04 JV по HN03.

Кожухаров и Гудев [152] исследовали условия отделения Fe3 + от Р043~ на вофатите КР-200 в Н-форме; при рН 0,3—1 разделение полное.

Отделение катионов I, II и III аналитических групп от Р043_ на вофатите KS или СБС в Н-форме проводят при рН <1,5—2 [204].•На дауэксе-50, амберлите Ш-120 или пермутите Q [40] можно отделить Mg2+, Са2+, А13+ и Fe3+ от Р043" из растворов, 0,3—0,4 М по НС1. Однако большие количества Fe3+ мешают количественному выделению Р043- вследствие образования положительно заряженных фосфатных комплексных ионов.

Для выделения фосфора при анализе фосфата урана применяют дауэкс-50 [601]. Исходный раствор должен содержать >25 мг Р043" н5« HN03 (d = 1,40) в ~ 300 мл.

При определении фосфора в урановых рудах используют метод хроматографии с обращенными фазами на силикагеле, пропитанном при 35—40° С три-и-бутилфосфатом [765]. Р043_ элю-ируют раствором Al (N03)s, уран затем элюируют водой.

Амберлит IR-120 в Н-форме применяют при определении фосфора в почвах [804]; вофатит Р или сульфоуголь используют при определении фосфора в Шлаках с высоким содержанием Р205 [140].

Степин и др. [350] на вофатите Р отделяют Fe, Со, Си, РЬ и Bi из растворов, содержащих малые количества Р043~. Дауэкс-50Х16 в Н-форме используют при анализе быстрорежущих сталей [776].

Шефер [1076] предложил метод выделения Р043_ из фосфатных пород, основанный на ионообмене в процессе контактирования суспензии навески материала с цеокарбом-225 в Н-форме с последующим определением Р043- в водной фазе.

Применение анионитов

Предложен метод быстрого выделения Р03~ (до 20 мг) на сильноосновной смоле амберлит ША-400 в Na-форме из раствора, 0,25 N по НС1 [768]; Са2+, Sr2+, Ва2+, А13+, Сг3+, Mn2+, Fe3+, Со2+, Ni2+ и Zn2+ (по 20 мг каждого) не мешают разделению.

Морачевский и др. [256] для отделения Р04" от Са2+, А13+ и Fe + применяют ПЭ-9 и ЭДЭ-10 в С1-форме. Разделение проводят из 0,1 N раствора по С1~, содержащего Описано отделение Р04~ от Fe3+, Со2+ и Ni2+ на анионообмен-ной смоле дауэкс-1 Х8 при анализе никелевых сплавов [874]. Для отделения F~ от POf" (до 12,5 мкг Р) применяют дауэкс-1X10 в ОН-форме [1229]. Контроль полноты разделения ионов осуществляют добавлением радиоактивного изотопа 32Р.

Отделение U02+ от SOf" и РО|~ проводят на зеролите ФФ, ЭДЭ-10П или АН-2Ф. РОГ и S04" элюируют 8N раствором НС1, a U — водой [205].

Для концентрирования ионов Р04~ из разбавленных растворов применяют [42] пермутит S или амберлит IR-400.

Описано разделение смеси полифосфатов пропусканием через колонку с апионитом дауэкс-1 Х10 [651], предварительно промытым буферным раствором с рН 6,8 (хМ КС! + 0,005 М малеината натрия, где х = 0,22). Затем последовательно промывают колонку растворами того же состава и близкими по концентрации к буферному раствору, меняя х, т. е. молярность раствора КС1 в последовательности 0,22, 0,24, 0,26, 0,28, 0,30 М, вымывая соответственно пиро-, три-, тетра- и, после обогащения, пента- и гексафосфаты (два последних осаждают 1%-ным раствором о-толидина в 50%-ной СН3СООН). Пента-и гексафосфат впервые выделены в чистом виде.

Аналогичный метод разделения смесей конденсированных фосфатов [1005] заключается в пропускании анализируемого раствора, 0,25 М по КО, с рН 5,00через ионит дауэкс-1 Х8 и последовательном элюировании колонки растворами КС1 увеличивающейся молярности.

Буш и Эбель [579] предложили разделять поля- и метафосфаты на анионите дауэкс-1 Х10 из буферного раствора с рН 6,8, содержащего 0,18 моль/л NaCl и 0,005 моль/л малеината Na. При элюировании пиро-, три-, тетра-, пента-, гекса-, гепта- и октафосфатов концентрацию NaCl доводят соответственно до 0,18, 0,19, 0,21, 0,23 , 0,26, 0,28, 0,39 моль/л и достигают этим полного разделения смеси на компоненты.

Описан метод разделения конденсированных фосфатов с использованием анионита амберлит ХЕ-119 или амберлит ША-400 в С1-форме [1055]. Анализируемый водный раствор пропускают через анионит, затем пропускают растворы КС1 с рН 5,2, концентрацию которых постепенно повышают с 0,28 до 0,40 моль/л. 0,32 М раствор КС1 последовательно десорбирует пирофосфат, трифосфат, циклический фосфат неизвестного строения и тетрафосфат. 0,37 М раствор КС1 последовательно вымывает тетраметафосфат, пента-фосфат, триметафосфат и часть гексафосфата. Остаток гексафос-фата десорбируют 0,40 М раствором КС1, которым затем вымывают гепта-, окта- и нонафосфат. Более высокомолекулярные фосфаты (до тридекафосфата включительно) десорбируются так же.

4 Аналитическая химия фосфора 97

Описан анионообмевный метод разделения фосфатов [986] с применением смолы дауэкс-1 Х8 в С1-форме с последовательным вымыванием монофосфата, а затем дифосфата — 0,25 М раствором КО, трифосфата — 0,5 М КС1, тримета- и более высококон-денсированных фосфатов — 0,75 М КС1.

Предложено разделение неорганических полифосфатов методом хроматографии молекулярно-ситового типа [986] с прим

страница 39
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105

Скачать книгу "Аналитическая химия фосфора" (1.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
услуги индивидуального хранения вещей
стол esf t017
Компания Ренессанс: лестница в подвал металлическая- быстро, качественно, недорого!
обслуживание кондиционеров в хюндай акценте х2

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.02.2017)