химический каталог




Органикум. Том 2

Автор X.Беккер, Г.Домшке, Э.Фангхенель и др.

Вместо этого можно оставить реакционную смесь на ночь при комнатной температуре. По окончании реакции^ смесь выливают в ледяную воду и осторожно подкисляют концентрированной солиной кислотой. Эфир, часто выделяющийся в виде масла, промывают водным раствором гидрокарбоната или растирают в нем, затем фильтруют-и перекристаллизовывают.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СКОРОСТИ ЭТАНОЛИЗА ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОИЛХЛОРИ-ДОВ (применение уравнения Гаммета): Органикум. Практикум по органической химии. — М.: Мир, 1979, т. II, с. 82.

:Эфиры карбоновых кислот являются исходными веществами в следующих важных реакциях: аминолизе, сложноэфирной конденсации (см. разд. Г.7.2.8), реакции Гриньяра (см. разд. Г.7.3.5), восстановлении до спиртов [см. схему (Г.7.79) и разд. Г.7.3.4], пиролизе (см. табл. 64).

В химической промышленности сложные эфиры также имеют большое значение. Некоторые важнейшие представители перечислены в табл. 125. Ознакомьтесь с синтезом указанных в ней соединений по учебнику!

7.1.4.2. ПОЛУЧЕНИЕ АМИДОВ КИСЛОТ АМИНОЛИЗОМ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

Аммиак представляет собой довольно сильное основание и поэтому реагирует с карбоновыми кислотами с образованием солей:

К_С\ПМ + m ^ R-C4°le NH* (Г.7.35>

Эфир

Метиловый эфир уксусной кислоты

Этиловый эфир уксусной кислоты [см. также схему (Г.7.157)] я-Бутиловый и амиловый эфиры уксусной кислоты

Полисольваны (смеси эфиров спиртов С6—С7 с уксусной и пропионовой кислотами)

.Диэтиловый, дибутиловый и 2-этил-гексиловый эфиры фталевой кислоты Гликолевый полиэфир терефталевой жислоты (получают переэтерификаци-ей ди метилового эфира терефталевой кислоты гликолем) Винилацетат (поливинилацетат) Алкидные смолы (полиэфиры на основе ангидридов фталевой и малеино--вой кислот н этиленгликоля или глицерина)

Ацетилцеллюлоза (из целлюлозы и ?смеси уксусного ангидрида с уксусной кислотой)

Эфиры 2,4-дихлоро- и 2,4,5-трихлоро--чреноксиуксусной кислоты со спиртами Се—Сю

Ацетилсалициловая кислота

Тидрохлорид В-диэтиламиноэтилового эфира n-аминобензойной кислоты

Применение

Растворитель для эфиров целлюлозы (лаков)

Растворитель для лаков и смол

Растворители для нитроцеллюлозы и смол, экстрагенты пенициллина Экстрагент фенолов (применяется в очистке сточных вод)

Пластификаторы, в т. ч. для ПВХ

Искусственное волокно (гризутен, терилен, дакрон, тревира, лавсан)

Пластмассы

Пластмассы, сырье для лаков

Пластмассы (например, для негорючей кинопленки), искусственное волокно (ацетатный шелк)

Гербициды

Лекарственные средства (ацесал, аспирин, микристин)

Лекарственные средства (иенакаин, новокаин, прокаин)

92

7. Реакции карбонильных соединений

7.1. Реакции карбонильных соединений с основаниями

9S

Амиды, особенно при действии водоотнимающих веществ (пентаоксид фосфора, хлорооксид фосфора) при повышенных: температурах, могут дегидратироваться дальше с образованием нитрилов.

При аминолизе карбоновых кислот действием первичных и вторичных аминов образуются соответственно моно- и дизаме-щенные амиды, в то время как третичные амины не образуют амидов (почему?). Сказанное выше верно и для этой реакции.

Описываемое ниже получение N-метилформанилида из муравьиной кислоты и метиланилина представляет собой простейший случай аминолиза, когда превращение осуществляется просто азеотропной отгонкой воды из реакционной смеси.

Получение N-метилформанилида. В круглодонной колбе емкостью 1 л смешивают 1 моль N-метиланилина, 1,2 моля 80—90%-ной муравьиной кислоты и 300 мл бензола. Смесь нагревают с водоотделителем и обратным ? холодильником. Между колбой и водоотделителем ставят колонку Вигре высотой 50 см. Когда прекратится отделение воды, отгоняют бензол и перегоняют в. вакууме остаток. Т. кип. 125 °С (13 мм рт. ст.); nD2° 1,5589; выход 95%.

Амиды кислот, как правило, представляют собой хорошо-кристаллизующиеся вещества, легко поддающиеся очистке. Поэтому они служат для идентификации как первичных и вторичных аминов (преимущественно в виде ацет- и бензамидов, получаемых из соответствующих ангидридов и ацилхлоридов; см. ниже), так и карбоновых кислот (в виде незамещенных амидов,, анилидов, бензиламидов). Кислоты для этой цели выгодно сначала перевести в ацилхлориды (см. разд. Г,7.1.4.4) и ввести последние в реакцию с аммиаком или анилином. В ходе качественного анализа, однако, карбоновые кислоты часто оказываются в водном растворе. В этом случае рекомендуется получать анилиды по следующей методике.

Получение анилидов из карбоновых кислот и анилина (общая методика дли качественного анализа). Водный раствор карбоновой кислоты нейтрализуют разбавленным раствором гидроксида натрия, упаривают досуха, сушат остаток при 105 °С. Примерно 0,5 г хорошо растертой высушенной натриевой соли карбоновой кислоты нагревают с 0,5 мл анилина и 0,2 мл концентрированной соляной кислоты или соответствующим количеством гидрохлорида анилина в течение 45 мин при 150—160 °С. После охлаждения растирают с водой, фильтруют и перекристаллизовывают из воды, водного этанола или. диоксана.

Ам

страница 33
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181

Скачать книгу "Органикум. Том 2" (11.3Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ввертные петли для межкомнатных дверей установка
g&g dm21 violet
Vaillant eloBLOCK VE 28
деревянные подставки для цветов своими руками

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)