химический каталог




Органикум. Том 2

Автор X.Беккер, Г.Домшке, Э.Фангхенель и др.

сь в верхней части трубки. Твердые продукты в нижней части трубки плавят время от времени, нагревая пламенем горелки, чтобы они стекали в колбу. По окончании реакции определяют содержание арена методом газовой хроматографии или измеряют показатель преломления (для подобных смесей он аддитивно складывается из показателей преломления компонентов).

Дегидрирование повторяют, пока содержание арена в реакционной смеси не достигнет ~90%. Если при однократном пропускании исходного вещества выход падает ниже 30%, то необходимо сменить катализатор.

Дегидрирование пирролидина и пиперидина проводят при 250 °С; использованный при этом катализатор можно применять только для дегидрирования азотсодержащих гетероциклических соединений; для углеводородов он уже непригоден.

Газохроматографический анализ (см. разд. А,2.5.4.3) продуктов дегидрирования можно пояснить на примере смеси циклогексан — бензол. Для определения содержания цикло-гексана строят калибровочную кривую по данным для трех смесей, содержащих 10, 30 и 50% циклогекса-на. В этом случае высота пиков прямо пропорциональна содержанию

циклогексана, а погрешность не превышает 2%. Для анализа рекомендуется колонка длиной 1 м с полярной неподвижной фазой, например трикрезил-фосфатом на днатомитовой земле, температура 50 *С.

Наряду с каталитическим дегидрированием отщепление водорода от органической молекулы можно осуществить действием дегидрирующих реагентов, непосредственно участвующих в реакции, например серой (-*-H2S), селеном (-*-H2Se), хинона-ми (-*-гидрохиноны) и другими мягкими окислителями, такими, как хлорид железа (III) или нитробензол.

Дегидрирование серой или селеном методически осуществляется очень просто нагреванием смеси компонентов; недостатком таких методик является выделение сероводорода или селеново-дорода. Поэтому селен, действующий только при 300—330 °С, не играет большой роли в препаративной химии, хотя образует мало побочных продуктов. Сера реагирует уже при 220—270 °С, давая серосодержащие побочные продукты, такие, как дитиол-1,2-тионы-З и производные тиофена.

Ряд гетероциклических соединений с серой, имеющих важное промышленное значение, например сернистые красители и фенотиазин, получают дегидрированием с циклизацией и одновременным включением атома серы.

За немногими исключениями дегидрирование можно применять без всяких ограничений только в тех случаях, когда продуктами реакции являются ароматические или гетероциклические соединения. Дегидрирование происходит тем легче, чем больше двойных связей в исходном соединении.

4—1126

50

6. Окисление и дегидрирование

6.6. Дегидрирование алканов и циклоалканов

5J

Таблица 118. Применение олефинов и ареной, получаемых в результате процессов дегидрирования и пиролиза

6.6. Дегидрирование алканов и циклоалканов

53

Продолжение табл. ИВ

Конечный продул

Исходное -соединение

Применение

Конечный продукт

Исходное соединение

Применение

Этилен

Ацетилен8

Пропен

Бутены

Изобутен

н-Алкены-1

(С„-Сц)

Бутадиен-1,3

Изопрен

Этан, пропан, высшие углеводороды"

Метан (этан, пропан, высшие углеводороды")

Высшие углеводороды", пропан

Высшие углеводороды", пропан

Высшие углеводороды", изо-бутан

к-Алканы (С20—Сзо)

Высшие углеводороды", бутан, бутены

Изопентан, изопентены, высшие углеводороды

См. табл. 61

?Ацетальдегид (см. разд. Г.4.5.1)Ацетальдегид (см. табл. 67) -Винилхлорид (см. табл. 67) -Виниловые эфиры (см. табл. 67)

—«-Акрилонитрил (см. табл. 67)

—«-Простые виниловые эфиры

(см. разд. Г.4.2.2)

—«-Дихлороэтилен, тетрахлороэтан (см. табл. 69)

—>-Этинилирование (см. разд.

Г.7.2.2)

—«-Сажа

—«-Газовая сварка

—«-Акрилонитрил (см. табл.

100)

—«-Полипропилен

—«-Пропеноксид—«-пропанди ол-1,2

—«-Акролеин, акриловая кислота (разд. Г.6.2)

—«-Кумол—«-фенол [см. схему (Г.9.30)]

—«-Изопропиловый спирт (см. табл. 67)

—«-Аллилхлорид (см. табл. 31)—«-глицерин —«-Ацетон (см. разд. Г.4.5.1) —«-Бутанол-2 (см. табл. 67)—>-—«этилметилкетон —«-Ангидрид малеиновой кислоты

—«-(см. табл. 61) —«-Диизобутан (моторное топливо)

—«-Метакриловая кислота (см. табл. 100, 61) —«-трет-Бутанол —«-Алкилароматические соединения—«-моющие средства (см. табл. 92)

—«-Полибутадиен (синтетический каучук)

—«-Стиролбутадиеновый каучук

—«-Адипониприл

—«-Хлоропрен (см. табл. 61)

?—«-Изопреновый каучук

Смеси углеводородов, содержащие алканы С6 и цикло-алкаиы*

Бензолг

—«Этилбензол—«стирол (см. табл. 92)

—«-Кумол—«-фенол [см. схему (Г.9.30)]

—«-Додецилбензол, линейные алкилбензолы (см. табл. 92) —«-Ангидрид малеиновой кие-лоты

—«-Нитробензол—«-анилин (см. разд. Г.8.1)

—«-Бензолсульфоновая кислота—«-фенол (см. разд. Г.5.2.2) —«-Хлоробензол—«-ДДТ (см разд. Г.5.1.8.5)

Смеси углеводородов, содержащие алканы С7 и цикло-алканы*

Толуол"

Ксилол' Стирол

—«-Ди-, 2,4,5-три- и гексахло-робензолы (см. разд. Г.5.2.2) —«-f-Гексахлороциклогексан (см. разд. Г.4.3)

—«-Бензальдегид, бензойная

кислота (см. табл. 103)

—«-

страница 19
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181

Скачать книгу "Органикум. Том 2" (11.3Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить свежие гвоздики по цене 50 рублей
Рекомендуем компанию Ренесанс - деревянные межэтажные лестницы - всегда надежно, оперативно и качественно!
кресло low
где можно в москве оставить вещи на хранение?

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)