химический каталог




Органикум. Том 2

Автор X.Беккер, Г.Домшке, Э.Фангхенель и др.

ений

2.12. Фенолы

389

'.. CHJ Ч<=НЗ -С-СНЗ ,-СН, | ,^Д.

'I'll L_J—i i 'i i—i—i—i—i—i—i—-—?—-—-—?—'—-—?—?

3600 3400 3Z0O 3000 2800 2600 2Ш 1200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800100 600 500 400

Рис. 162. ИК-спектр жидкого 2,2,4-триметилпентана (без растворителя).

100

!? 20

3600340032003000 Ш 2600 24002200 Ш 1800 №00 1400 1200 WOO 800700 600 500 400 Рис. 166. ИК-спектр жидкого стирола (без растворителя).СН-,СН})сн-снг-с(сн3)з

СНЗасн3)3С(СН3)3

(СН31,-СНИсн3)гснЧг=г-',Г1ГHjC'

Рис. 164. ИК-спектр жидкого n-цимена (без растворителя).

олова, которые могут адсорбировать полученный амин. В таких случаях можно попытаться отогнать амин с водяным паром. Азокси-, азо- и гидразосоединения также восстанавливаются до соответствующих аминов.

2.11.2. ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОВ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С ГИДРАЗИНГИДРАТОМ В ПРИСУТСТВИИ СКЕЛЕТНОГО НИКЕЛЯ

Методика: см. разд. Г.8.1.

2.12. ФЕНОЛЫ

Как и спирты, фенолы можно идентифицировать с помощью реакций с ацилхлоридами и изоцианатами. Многие фенолы дают хорошо кристаллизующиеся трибромопроизводные.

Фенол Т. пл., 'С Т. кип., 'С (мм рт. ст.) Произвол"",?, т. пл., СС

бензоат фенилуретан а-нафтил-уретан бромпроиз-водное арилоксиук-сусная кислота

Изоэвгенол 267 103 118а 150 94б 94

—17,5 152в

Монометиловый эфир резорцина

243 133 124 129 104Г 118

Эвгенол —9,1 253 69 101 122 118Д 100

Карвакрол 1 237 83е 137 104 46 149

Этилсалицилат 1 234 87 98

о-Бромофенол 5 194 86 129 95>- 143

л-Крезол 12 202 56 124 128 84>- 102

2,4-Диметилфенол 27 211 165е 103 135 179г 142

о-Крезол 31 192 138е 145 142 56е 154

л-Бромофенол 32 236 88 108

и-Крезол 36 200 71 115 146 !08г 136

2,4-Дибромофенол 36 238 98 95г 153

Фенол 42 182 71 126 133 95 г 101

2,4-Дихлорофенол 43 209 97 68 141

л-Хлорофенол 43 . 217 93 148 166 906 156

Салол 42 173(12) 80 111

о-Нитрофенол 45 216 59 113 1176 158

2,6-Диметилфенол 49 203 41 133 176 79

Тимол 51 233 103е 107 160 55 149

Монометиловый эфир гидрохи- 55 244 87 145г 111

нона

л-Бромофенол 64 236 102 144 168 95е 154

2,4,6-Трихлорофенол 67 75 177

2,4,5-Триметилфенол 71 232 63 110 35 132

2,5-Диметилфенол 75 212 61 166 173

2,3-Диметилфенол 75 58 173

Ванилин 80 285 78г 116 152

сс-Нафтол 94 280 257е 178

2,4,6-Трибромофенол 95 81 168 153

л-Нитрофенол 97 194(70) 95 129 167

Пирокатехин 105 245 84« 169

Хлорогидрохинон 106 263 1306 160

5-Метилрезорцин 107 290 88б 154б

Резорцин ПО 276 117е 164б

Бромогидрохинон 110 151

я-Нитрофенол 114 142 148

2,4-Динитрофенол 114 132 121

я-Гидроксибензальдегид 115 72 136

Пикриновая кислота 122 163 157

Р-Нафтол 123 285 107 158

2,5-Дигндрокситолуол 125 1206

Пирогаллол 133 293 89г 173г

Гидрохинон 169 286 204б 224б

Флороглюцин 218 173г 190г

7Э6

160 105е

91б 192Д

10411176

186б

142

118

181б

84

158б 186б 151г

118 187 189 192

155 131

194

186 148 198

155

ццс-Изомер.

Дипроизводное. в трвкс-Изомер. г Трипроизводное. д Тетрапроизводное. оДивитробевзоат.

392

2.14, Тиолы и тиофенолы

393

I I I I I 1 I I I I I I I I ? I I I t I Г I I 1*1 » I I Г I I 'I 1 I I I 1

да» зюо згоо зооо гвоо гт гт гт гт ш то поо ш woo mm wo sua wo

Рис. 170. ИК-спектр и-нитрофенола в КВг.

2.12.1. ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОАТОВ

Методика: см. разд. Г,7.1.4.1.

Границы применения: аналогично реагируют спирты, тиолы, амины.

2.12.2. ПОЛУЧЕНИЕ УРЕТАНОВ

Методика: см. разд. Г.7.1.6.

Границы применения: см. разд. Д.2.2.1.3. а-Нафтилуретаны обычно образуются лучше, чем фенилуретаны. Реакцию катализируют несколько капель сухого пиридина.

2.12.3. ПОЛУЧЕНИЕ БРОМОФЕНОЛОВ

Методика: см. разд. Г,5.1.5.

2.12.4. ПОЛУЧЕНИЕ АРИЛОКСИУКСУСНЫХ КИСЛОТ

1 г фенола растворяют в 4 мл 10 н. раствора гидроксида натрия, добавляют 1,25 г монохлороуксусной кислоты и 1—2 мл воды и перемешивают до полного растворения. Нагревают 1 ч на водяной бане, охлаждают, прибавляют 10—15 мл воды, затем соляную кислоту до кислой реакции по конго красному. Экстрагируют эфиром (50 мл), эфирный экстракт встряхивают с 10 мл воды, затем с 25 мл 5%-ного раствора карбоната натрия. Раствор карбоната подкисляют разбавленной соляной кислотой (осторожно! вспенивание!), осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды.

Границы применения: реакции мешает присутствие электро-фильных заместителей в бензольном кольце.

2.13. СУЛЬФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Сульфоновые кислоты идентифицируют теми же методами, что и карбоновые кислоты.

2.13.1. ПОЛУЧЕНИЕ СУЛЬФОНАТОВ S-БЕНЗИЛИЗОТИОМОЧЕВИНЫ

0,2 г сульфоновой кислоты растворяют в 2 мл 1 н. раствора гидроксида натрия, добавляют 2 капли метилового красного и затем по каплям 1 н. гидроксид натрия до перехода окраски индикатора. Смесь нагревают на водяной бане и к горячему раствору прибавляют 0,5 г хлорида S-бензилизо-тиомочевины в 5 мл воды. Смесь охлаждают ледяной водой, при этом выпадает ожидаемая соль. При необходимо

страница 140
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181

Скачать книгу "Органикум. Том 2" (11.3Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
nike mercurial victory v ic купить
газовый котёл китурами
курсы мужского мастера парикмахера
купить качели садовые дешево распродажа самара

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)