химический каталог




Органикум. Том 2

Автор X.Беккер, Г.Домшке, Э.Фангхенель и др.

иком. После охлаждения добавляют 10 мл 2 н. раствора карбоната натрия и нагревают на водяной бане до 90 °С. При стоянии выделяется эфир динитробензойной кислоты; его отфильтровывают, промывают раствором карбоната натрия и водой, а затем растворяют в 10 мл тетрахлороуглерода. Если раствор мутный, его фильтруют горячим. При охлаждении выделяются кристаллы; если этого не происходит, то упаривают растворитель. .

Границы применения: эта методика применима лишь для» идентификации простых симметричных алифатических эфиров-(почему?). Могут мешать спирты, амины и другие соединения, поэтому их предварительно необходимо отделить.

2.9. ГАЛОГЕНОУГЛЕВОДОРОДЫ

Проведя испытание согласно разд. Д,1.2.10, получают сведения о природе галогенсодержащего вещества.

Гемжнальные ди- и тригалогениды (за исключением производных метана) гидролизуются (см. разд. Г,2.6.1), образуюПРОИЗВОДНЫЕ, Т. ПЛ., °С

Таблица 202. Галогеноуглеводороды (алифатические)

ГАЛОГЕННДЫ, Т. КИП., 'С

ПИКРАТ S-АЛ-КИЛИЗОТИО-МОЧЕВИНЫ

224 104 188 196 177 155 160 166 167 180

173 154 157 174 142 188 134

43

56

72

89 102 103

98 119 120 130 128 148 156 180 179 204

24 (т. 225

116 (12 рт. ст.

114 104 104 103 92 114 128 108 109 63 92 108 96 69 146 57 117 57 97

16624 -14

12

36

46

46

51

67

68

77

86 100 107 134 142 159 179 184 190

214

ПО (15 мы рт. ст.) 23 (т. пл.) 50 (т пл.) 71 (т. пл.)

5

16

38

60

71

71

72

90

91 100 108 118 129 157 165 180 198 204 218

51 (т. 31 (т.

41 (т. 62 (т. 99 (т.

ОРГАНИЧЕСКИЙ РАДИКАЛ

Метил Винил Этил

ИЗОПРОПИЛ

я-Пропил

АЛЛИЛ

тве-г-Бутил

атор-Бутил

Изобутил

я-Бутил

твег-Амил

Изоамил

«-Амил

к-Гексил

пл.)

Циклогексил

и-Гептил

Бензил

н-Октил

194

222

47 (т. пл.)

42 (т. пл.) 73 (т. пл.)

пл.) пл.)

пл.) пл.) пл.)

2-Фенилэтнл

205 219

п-Хлоробензил о-Бромобензил

л-Бромобензил л-Бромобензил п-Нитробензил

щиеся альдегиды и карбоновые кислоты можно идентифицировать обычными методами. Ароматические фториды и хлориды можно превратить в производные с помощью реакций нитрования или сульфохлорирования (см. разд. Д.2.10).

добавляют

2.9.1. ПОЛУЧЕНИЕ АНИЛИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

К 0,4 г магниевой стружки, ахтивпре.' •"

логенсодержащего вещества, растворенного в 5 мл абсолютного эфира. По ? окончании реакции эфирный раствор декантируют, прибавляют 3—4 г твердого диоксида углерода (происходит образование карбоновой кислоты) или 4,5 мл 10%-ного раствора фенилизоцианата в эфире (при этом образуется анилид). Через 10 мин добавляют 20 г измельченного льда и 1 мл концентрированной соляной кислоты, эфирный слой отделяют, сушат, эфир отгоняют.

В реакцию вступают почти все алифатические алкилгалоге-ниды, а также арилбромиды и арилиодиды (см, разд. Г.7.3.5)..

382

Идентификация органических соединений

2.10. Углеводороды

383V

Таблица 203. Галогеноуглеводороды (ароматические)

Таблица 204. Полигалогеноуглеводороды

Сульфонамид

Нитросоедннение

Гадогевоуглеводород

t. "О

Т. пл., °С

Галогевоуглеводород

положение нитрогруппы

125 143 162

126 185 143 180 135 146 168 155

85 132 156 159 162 162 173 180 161 183 185

2,4 2,4 3,5 4,6

2

4,6 4,5 3,5 4,6 5

4 5

52 75 64 91 38 103 110 82 103 77

174 63

42

61 114 180 85 47 54

175 92 84

142

положение сульфон-аииднов группы

<Рторобензол

Хлоробензол

Бромобензол

2-Хлоротолуол

З-Хлоротолуол

4-Хлоротолуол

1,3-Дихлоробензол

1,2-Д ихлоробензол

2-Бромотолуол

З-Бромотолуол

1,4-Диметил-2-хлоробен195

192

219 219 259 281 185 174 281 265 290 219

207

195

190 176 186 193 165 180 208 126 244 195 20430Л

Иодобензол

1,2-Диметил-4-хлоробен-зол

4

4,5

4,5

4

2

2

1,8

8

2,5 8

1,3-Диметил-4-хлоробен-зол

1,3-Дибромобензол

1,2-Дибромобензол

28 53 59 61 68 89 107

1-Хлоронафталин

1-Бромонафталин

4-Бромотолуол

1,4-Дихлоробензол

2-Бромонафталин

2-Хлоронафталин

1,4-Дихлоронафт алии

1,4-Дибромобензол

1,5-Дихлоронафталин

Взаимодействием полученных соединений Гриньяра с диметил-формамидом можно превратить галогеноуглеводороды в альдегиды, которые легко идентифицируются в виде 2,4-динитрофенилгидразонов. [Sharefkin J. G., Forschirm A. Anal. Chem., 1963, 35, 1616—1620.]

2.9.2. ПОЛУЧЕНИЕ ПИКРАТОВ S-АЛКИЛИЗОТИОМОЧЕВИН

Методика и определение эквивалентной массы: см. разд. Г.2.6.6.

Границы применения: метод пригоден лишь для алифатических галогеноуглеводородов.

1,4237 1,4454 1,4486 1,4462 1,4093 1,4630 1,4443 1,4773 1,5419 1,5055 1,5379 1,5203 1,4944 1,5977 1,5028 1,5233 1,7405 1,5515 1,5579

1,336

1,257

1,284

1,489

1,093

1,595

1,256

1,464

2,492'

1,623

2,1791,9331,595'

2,887

1,679'

1,982'

3,321

1,254

1,374

41

48

60

61

70

77

84

87

97 121 132 142 147 151 161 167 180 207 221

74 (т. 186 (т.

Дихлорометан

(Е) - 1,2-Дихлороэтилен

(Z) -1,2-Дихлороэтнлен

Хлороформ

2,2-Дихлоропропан

Тетрахлороуглерод

1,2-Дихлороэтан

Трихлороэтилен

Дибромометан

Тетрахлор

страница 138
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181

Скачать книгу "Органикум. Том 2" (11.3Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ул грайвороновская д 4 стр 1
Рекомендуем фирму Ренесанс - profi@hobby- быстро, качественно, недорого!
престиж самба кресло
KNSneva.ru - гипермаркет электроники предлагает купить жёсткий диск - офис в Санкт-Петербурге, ул. Рузовская, д.11

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)