химический каталог




Органикум. Том 2

Автор X.Беккер, Г.Домшке, Э.Фангхенель и др.

етодика: см. разд. Г.7.1.6.

Границы применения: аналогично реагируют фенолы, первичные и вторичные амины, тиолы. Вода мешает (образуются соответствующие дизамещенные мочевины), поэтому метод пригоден только для безводных проб. Уретаны третичных спиртов образуются с трудом.

2.2.2. ТРЕТИЧНЫЕ СПИРТЫ

Третичные спирты для идентификации переводят в-соответствующие галогеноуглеводороды, которые затем и определяют.

2.2.2.1. ПОЛУЧЕНИЕ ПИКРАТОВ S-АЛКИЛИЗОТИОМОЧЕВИН

Третичный спирт встряхивают с 5—6 объемами концентрированной соляной кислоты. Органический слой отделяют, полученный алкилгаленчнид изентифйи!!;"); ;зг u JIUO nr;;p:n'4 $..!Л1<:1;ш.-.ошомпчевины (см, nav; Т.2.г:

Границы применения: вторичные спирты также вступают в эту реакцию, если вместо концентрированной соляной кислоты взять реактив Лукаса (см. разд. Д,1.2.5.4).

2.2.2.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭКВИВАЛЕНТНОЙ МАССЫ

Методика: см. разд. Г.2.6.6.

Границы применения: для определения эквивалентной массы титрованием пикраты должны быть тщательно очищены, по Производные, т. пл., *С

т. пл., *С Т. кип., 'С моноэфир

Спирт

я-нитробен- 3,5-динитро- 3-нитрофта- фенилуретан а-нафтил зоат бензоат левой кислоты

уретан

Метанол 65 96 108 153 47 124

Этанол 78 57 93 157 52 80

Изопропанол 82 108 122 153 90 105

трег-Бутанол 25 82 116 142 136

«-Пропанол 97 35 40 142 52 80

Аллиловый 97 30 50 124 70

егор-Бутанол 99 25 76 131 64

Изобутанол 108 69 86 179 86

трет-Пентанол 116 85 118 44

Пентанол-3 116 17 101 121 49 72

«-Бутанол 118 36 63 147 63 72

втор-Пентанол 120 17 61 103 75 113

Этиленгликоля монометиловый 124 61 129

эфир 127

1-Хлоропропанол-2

Этиленхлоргидрин 129 56 51 101

Изопентанол 132 21 62 166 55 67

Этиленгликоля моноэтиловый 135 118а 67

эфир

к-Пентанол 138 11 46 136 . 46 68

Гексанол-2

Циклопентанол

2-Бромоэтанол

Трихлороэтанол

к-Гексанол

Гептанол-2

Циклогексанол

траис-З-Метилциклогексанол

Фурфуриловый

гракс-4-Метилциклогексанол

Чйс-4-Метилциклогексанол

Пинакон

Чис-З-Метилциклогексанол

1,3-Дихлоропропанол-2

и-Гептанол

Октанол-2

2-Этилгексанол

Пропиленгликоль

к-Октанол

Этиленгликоль

Бензиловый

Бутандиол-1,3

н-Нонанол

Пропандиол-1,3

2-Фенилэтанол

17

43б

140 38

141 62

150 53

151 71 143

158 7 60

160 жидк.

161 52 113

168 63 111

171 81

171 65 142

171 96 107

172

173 48 99

176 58 129

177 10 47

180 28 32

183

188 127 (ди)

195 17 61

198 145 (ди) 169

205 84

208 102

213 19 51

214 119 178

219 62

172 124 160

183

127

128

176»

125

123

132 76 87 42 81 82

46 124 104 215

88

73

60 114

150 (ди) 74

160 (ди) 77

123 (ди) 60

81

61

87 120

59

54 129 118 130 160 107

129

59 63 59

66

176 (ди) 134

153 (ди) 65

121

CO CN О Ю О CD ОО С"~

361

со — — t-e*оо — cn^О о «оо «о<э>

со «о оо — оо t>- ст> — ?чГ" ао со —

и

"fNOCO СО CO^f"*COlO0OCi CN 00 О) гг- СО Ю О — CNCO**lSiCtOO>CO'4f'COtOOtD — — — — CN CN

о с;

i e1К11II

О 1

a m к о

V> A U tt V

Рис. 139. Спектр ЯМР 'Н изопропанола в CDC13.

скольку присутствие свободной пикриновой кислоты вносит в результаты погрешность. Более точные результаты получают при потенциометрическом титровании со стеклянным электродом.

2.3. АМИНЫ

Первичные и вторичные амины обычно характеризуют в виде ацильных производных, третичные — в виде четвертичных оснований. Почти все амины образуют соли с галогеноводород-ными кислотами; они особенно рекомендуются для идентификации третичных аминов.

2.3.1. ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗАМИДОВ

Методика: см. разд. Г.7.1.4.1 (она пригодна также и для аминов).

Границы применения: аналогичную реакцию дают .спирты, тиолы, фенолы, поэтому полученные производные следует проверять на содержание азота.

2.3.2. ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОЛ- И ТОЛУОЛСУЛЬФОНАМИДОВ И РАЗДЕЛЕНИЕ ПО ГИНСБЕРГУ

Методика: см. разд. Г.8.5.

Границы применения: разделение хорошо удается лишь в случае аминов, содержащих не более шести углеродных атомов

2.3. Амины

365

О S Ю СОт

СО CI

ем w— — — 00 00 о tO 00 id О

— — — сч

OS С7> CO CD тг1 СП Ef СМЮЮО CN —? — — — СО

00 св о ю со О О.00 СП

8

СО СО 00 t— СО

t-- со со ю ?* — _ — сч

сч — — —

fM wC4 — —

— со 2* <мо

О — CD CD СО

1С 00СЧ СЧ —1С СЧ СЧ СО СП СЧ ОЭ СО о сч ст> со со о со

SI

^СЧСООООСЛСЧчт'ОО

, _ _ 03tHint-lOOQ— СЧСЧСО — — — — СО СЧ СО —I — — сч сч

О 1С Tf тт1 ?чк| О0

сч см сч

CD tX) г--. f-~ СТ>

сч СО осо

СП 1С -чт1 О

И я ч S е О

я 3 щ

Я « В1

m S о о 3 « Н О. Я Й

O..Q. нкЗ »«> Е 5

See-? «

Cos.:; ==IQ

я я я У «

5 ?* ч S 5 5

И я ж ? в ef

к я и .5 я я

о н о я

й о ёи« о

о о о о °-? 5 5

Н Я Я Я Я Н Е Е

IOCS

сч сч — со

в цепи. Полученные сульфонамиды очень устойчивы, гидролизуются с трудом.

страница 134
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181

Скачать книгу "Органикум. Том 2" (11.3Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
цементная фасадная штукатурка
kzo-1 regbnm
матрасы 90 на 190 беспружинные аскона
сколько стоит рихтовка и покраска двери логан в орле

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.07.2017)