химический каталог




Органикум. Том 2

Автор X.Беккер, Г.Домшке, Э.Фангхенель и др.

4 195 215 (разл.)

«-Гексаналь - 128 104 98

н-Гептаналь 152 73 108 73 жидк.

Фурфурол 162 154 212 (Z) 231 (?) 214 96

Гексагидробензальдегид 162 172 173 124 (ди)

Янтарный 170 178 (ди) 143 (ди) 188 -

м-Деканаль 170 80 106 101 158

Бензальдегид 179 191 238 222

5-Метилфурфурол 187 130 210 210 158 147

60

Фенил ацетальдегид 194 151 125

Салициловый 195 225 258 234 142

Тиофенкарбальдегид-2 198 95 242 216 (разл.) 139

л-Толуиловый .198 157 207 233 (разл.) 194 93

Ацетальдоль 60(10) 113 95

о-Толуиловый 200 222 194 217 111

п-Толуиловый 204 200 234 234 121

о-Хлоробензальдегид 212 12 249 213 225 86

Анисовый 247 161 252 216 (разл.) 120

Коричный 129(20) 195 253 (?) 215 168

а-Нафтойный 292 237 254 228 82

5-Гидроксиметилфурфурол 120(0,5) 34 185 184 196 138

о-Метоксибензальдегид 246 39 208 253 219 94

о- Нитр о бенз альдегид 44 250 250 (разл.) 256 (разл.) 152

3,4-Диметоксибензальдегид 280. 45 263 183 121

я-Хлоробензальдегид 215 48 224 270 227 127

Фталевый 84(0,8) 56 244 (разл.) 182 240 (ди) 191 (ди)

л-Нитробензальдегид 57 250 293 (разл.) 246 120

В-Нафтойный 150(15) 60 230 270 245 215

и-Диметиламинобензальдегид 74 186 (разл.) 325 224 (разл.) 148

Ванилин 284 82 225 270 229 104 .

Антраценкарбальдегид-9 105 265 291 207

п-Нитробензальдегид 107 246 320 220 159

Терефталевый 245 116 281 (ди) (разл.) >410; 200 (оксим) 278 (ди); 154 (моно)

Указана т. пл. гидрата; для безводного препарата т. пл. 112 °С. в Указана т. пл. (2)-изомера; т. пл. (Е)-изомера 57 "С. * С фенилгидразином в эфире образуется фенилпиразолин, г Известны также другие модификации.

Производные (т. пл., 'С)

Кетон Т. кип., °С Т. пл., "С л-нитрофенил-гидразон 2,4-динитрофе-нилгидразон фенилгидразон семикарбазон

Ацетон 56 152 126 26 192

Метилэтилкетон 80 126 117 ЖИДК. 143

Винилметилкетон 81 141

Диацетил 89 330 (ди); 230 (моно) 346 (ди) 261 (ди); 134 (моно) 278 (ди) (разл.); 235 (моно)

Изопропилметилкетон 94 108 123 116

Метил-ж-пропилкетон 102 117 143 113

Диэтилкетон 102 139 156 жидк. 140

Пинаколин 106 126 ЖИДК. 156

Хлороацетон 119 125 147

Диизопропилкетон 125 88 жидк. 160.

Бутилметилкетон 128 88 108 жидк. 125

Мезитилоксид 130 133 203 142 164.

Циклопентанон 130 154 146 55 205

Ацетилацетон 139 149

(диоксим) 209 (моно) 170 (моно) 185 (моно); 209 (ди)

Ди<и-пропилкетон 144 75 жидк. 135

Циклогексанон 156 146 162 76 166

2-Метилциклогексанон 164 132 136 45 192

З-Метилциклогексанон 167 119 135 94 183а

4-Метилциклогексанон 170 128 134 ПО 196

Ацетонилацетон 191

и-Метилацетофенон 226

Бутирофенон 229 13

Пропиофенон 215 19

Ацетофенон 200 20

Фенилацетон 213 27

Форон 198 28

и-Метоксиацетофенон 258 38

Бензилиденацетон 262 41

Инданон-1 244 (разл.) 42

Бензофенон 306 48

Фенацилбромид 50

п-Бромоацетофенон 256 54

2-Ацетилнафталин 301 54

Бензилиденацетофенон 345 58

Фенацилхлорид 244 59

Дезоксибензоин 321 60

л-Нитроацетофенон 81

Флуоренон 341 85

Бензил 347 95

/г-Бромофенацилбромид ПО

Бензоин 343 137

Ксантон 350 174

DL-Камфора ВОЗГ. 178

210 (ди) 257 (ди) 120 (ди) 224 (ди)

192 258 96 209

162 194 200 191 ~

192 ' 147 180

184 248 105 199

143 156 85 199 (разл.)

118 186

195 232 142 198.

166 229 158 . 186 (транс)

235 265 135 247

154 232 137 168

97 (оксим)6 221 146

232 126 208

262 (разл.) 176 223 (разл.)

245 120 170

89 (оксим) 219 157

163 204 116 148

132 (оксим) 228 127 257

269 300 152 245

192 (моно); 290 (ди) 189 (моно) 135 (моно); 224 (ди) 244 (разл.) (Ди)

115 (оксим)

234 158, 108" 206 (разл.)

161 (оксим) 152

217 164 233 232 (разл.)

*Для семикарбазона (±)-3-метилциклогексанона наивысшая указанная в литературе температура плавления равна 198' (2)-Изомер; т. пл. (?)-иэомера 114 "С. Данные для двух модификаций.352

Идентификация органических соединений

2.1. Карбонильные соединения

353

J- J

LIFT 10FT SFL 8,0 7FL OFT SFL 4,0 3,0 ZFT 7,0 О Рис. 128. Спектр ЯМР <Н n-диыетиланинобензальдегида в CDCIs.

JL

с* А

4Огс_СНг-СНзСНГ -СНз

jL_L

Рис. 133. ИК-спектр n-аминоацетофенона; а) в КВт; б) в ССЦ.

100 «\ SO

I" SO

1 *° § 20<

| / I I I |

н

Н

i,i I

сн3.

1111111111

3600 3?Ю 3200 36003400 3200 300021001000 V0O 1600 ТО 1200 1000 800700 600 $00 400

6 аРис. 134. ИК-спектр о-аминоацетофенона: а) КВг; б) в СС14.

1 нин. Добавляют 2 мл ледяной уксусной кислоты, недолго нагревают, горячую жидкость декантируют, осадок промывают 3—4 мл горячей ледяной уксусной кислоты. Соединенные уксуснокислые вытяжки разбавляют небольшим количеством воды и охлаждают. Перекристаллизовывают из этанола или петролейного эфира.

2.1.3. МОНОСАХАРИДЫ

Наиболее характерные производные простых Сахаров — это озазоны.

Методика: см. разд. Г,7.1.1.

Границы применения: температуры плавления отдельных озазонов слишком близки и это иногда затрудняет иде

страница 132
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181

Скачать книгу "Органикум. Том 2" (11.3Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
согласие 2 продажа коттеджей
наколенник genumedi отзывы
XM032010-P0
итальянская посуда из медицинской стали

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(01.03.2017)