химический каталог




Органикум. Том 2

Автор X.Беккер, Г.Домшке, Э.Фангхенель и др.

я, на свойства которых влияют и полярные, и неполярные группировки: низшие алифатические спирты, низшие алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды и' оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, гидрокси- и океокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы.

Группа IV. Высококонденсированные углеводороды, амиды высших кислот, антрахиноны, производные пурина, некоторые аминокислоты (цистин, тирозин), сульфаниловая кислота, высшие амины и сульфонамиды, высокомолекулярные соединения.

. б) Растворимость в основаниях и кислотах. Выполняя эти пробы, всегда необходимо проверять, не произошло ли с веществом каких-либо изменений. В особенности однозначно эти реакции претерпевают соединения, относящиеся к группам II и IV, поскольку в результате солеобразования вещество обычно приобретает способность растворяться в воде. Бели проба проводится с веществом, относящимся к группам I и III (т. е. растворимым в воде), следует предварительно определить рН водного раствора с помощью индикаторной бумаги.

В разбавленной соляной кислоте растворимы алифатические и ароматические амины (растворимость последних сильно падает с увеличением числа арильных групп: для дифениламина она очень мала, а трифениламин практически нерастворим).

Растворимы и в гидроксиде натрия, и гидрокарбонате натрия .сильнокислые вещества, а именно: карбоновые, стльфоновые и «ульфиновые кислоты, некоторые сильнокислые фенолы (нитро-чренолы, 4-гидроксикумарин) и др. Только в гидроксиде натрия растворимы фенолы, некоторые енолы, имиды, первичные алифатические нитросоединения, незамещенные или монозамещен-яые по атому азота арилсульфонамиды, оксимы,- тиофенолы, тиолы.

При действии щелочей органические основания выделяются из своих солей. При этом они выделяются в кристаллическом виде или в виде маслообразных веществ. Можно обнаружить их и по запаху. Жирные кислоты, содержащие более 12 атомов углерода, при добавлении щелочей уже не дают прозрачных растворов; вместо этого образуются опалесцирующие мыльные растворы.

р-Дикарбонильные соединения со спиртовым раствором гидроксида калия образуют соли, однако их нельзя нейтрализовать 5%-ным водным раствором гидроксида натрия.

Некоторые вещества растворяются как в кислотах, так и в щелочах. К числу подобных (амфотерных) веществ относятся аминокислоты, аминофенолы, аминосульфоновые и аминосуль-•финовые кислоты и другие соединения.

в) Растворимость в концентрированной серной кислоте. Растворение в концентрированной серной кислоте часто сопровождается химическими превращениями, признаками которых является разогревание, выделение газов и т. д. Проба с серной кислотой не позволяет отнести вещество к одной из указанных выше групп, однако она дает возможность сделать другие полезные выводы: ненасыщенные соединения превращаются в водорастворимые эфиры серной кислоты; кислородсодержащие соединения обычно переходят в раствор с образованием солей оксония (если органическая группировка содержит не более "9—12 атомов углерода); спирты этерифицируются или дегидратируются; олефины могут полимеризоваться; некоторые углеводороды сульфируются; трифеникарбинол, фенолфталеин и родственные соединения обнаруживаются по галохромному эффекту; иодеодержащие соединения разлагаются с выделением иода.

1.1.6. ПЛАН ХИМИЧЕСКОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ С УЧЕТОМ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫХ ИСПЫТАНИИ

Предварительные испытания дают большую информацию, •однако опыт показывает, что часто она плохо используется. На {рис. 172 приведена подробная схема проведения этой част*

334 Идентификация органических соединений

химической идентификации. Следует иметь в виду, что предварительные испытания должны проводиться с чистым веществом,, поэтому смеси должны быть предварительно разделены. Если смеси (большей частью двухкомпонентные) не удается разделить простыми физическими способами (т. е. компоненты смеси имеют близкие температуры кипения, растворимости, величины RF), ТО сначала испытания проводят со смесью. При этом обращают внимание на различное поведение компонентов по отношению к кислотам и щелочам (например, только один компонент смеси имеет кислотные или основные свойства и реагирует или переходит в раствор) и, таким образом, на возможность, разделения смеси. Если такая возможность выявляется, то проводят разделение с большим количеством вещества и повторяют предварительные испытания на более чистых компонентах, смеси.

В схеме проведения идентификации содержится лишь наиболее важная информация; дополнительные указания даются в. данном разделе (разд. Д.1.1).

1.2. ОБНАРУЖЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП

Определение растворимости, обнаружение гетероатомов, определение физических констант (температур плавления и кипения, молекулярной массы и т. д.), а также цвет вещества —все эти данные дают возможность сделать определенные выводы относительно предполагаемой природы анализируемого соединения. Для дальнейшего суже

страница 126
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181

Скачать книгу "Органикум. Том 2" (11.3Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
собираем профессиональный домашний кинотеатр
купить лайтбоксы
ktljdjt представление nfnmzys yadrb
wave rider 20 купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.12.2017)