химический каталог




Органикум. Том 1

Автор X.Беккер, Г.Домшке, Э.Фангхенель и др.

лпропио-новой кислоты

Коричную кислоту растворяют в эквивалентном количестве едкого кали+900 мл воды. После отделения катализатора подкисляют НС1 и отфильтровывают

Нейтральный никель

Ренея инактивируют

0,1%-ной уксусной

кислотой, чтобы

предупредить восстановление карбонильной группы

(разд. Г.7.1.7.1). Катализатор, полученный из 1 г сплава,

промывают 2 раза

водой порциями по

15 мл и 4 раза 1%ной уксусной кислотой

2-Метилциклогек-санол

о-Крезол

Ni

А"

Без растворите ля

Т. кип. 68 "С (12 мм рт. ст.); лв20 1,4636

90

Образуется смесь Изб* меров с преобладанием (70%) DL-транс-соединения

Дигидрорезорцин

Мононатриевая соль резорцина

Ni

10—20 МПа,

комнатная

температура

Вода (200)

Т. пл. 104 °С (бензол)

95

Резорцин растворить в водном растворе NaOH (1,2 моля NaOH на 1 моль резорцина). Гидрирование при комнатной температуре целесообразно проводить при 10—20 МПа. Обязательно гидрировать До конца, так как в противном случае конечный продукт не кристаллизуется. После отфильтровывания катализатора фильтрат подкисляют НС1, охлаждают до 0 °С и отсасывают.

Метиловый эфир ццс-гексагидроса-лициловой кислоты

Метиловый эфир салициловой кислоты

Ni (нейтральный)

20 МПа, 135 °С

Метанол (600)

Т. кип. 97 °С (8 мм рт. ст.); лп20 1,4665

80

ЧИС-Декалол-2

(5-Нафтол

Ni

6 МПа, 90 °С

Эганол

Т. кип. 115— 128 °С

(14 мм рт. ст.) яо20 1,5120

50

3

I

о

I. 106 ,4530 I. 101 ,4230

я — *8

Н с

Я15

в О «

413

4.5. Катализируемое присоединение

После упаривания растворителя остаток перегоняют или перекристаллизовывают.

Если в табл. 83 отсутствуют особые указания, то гидрирование проводят при нормальном давлении и комнатной температуре. При больших загрузках и в этих случаях целесообразно работать в автоклаве при повышенном давлении.

Полумикрогидрирование удобно проводить в приборе, изображенном на рис. 119,6.

Получение $-холестанола гидрированием холестерина на платине: Брюс В., Ролле Дж. В. В сб.: Синтезы органических препаратов. Сб. 2. М.: ИЛ, 1949, с. 195.

Каталитическое гидрирование имеет также значение как аналитический метод количественного определения кратных связей. В приборе, описание которого приведено ниже, можно в большинстве случаев получать достаточно точные данные (рис. 120).

В толстостенную колбу на 70 мл помешают 15 мл чистой ледяной уксусной кислоты и примерно 0,1 г оксида платины или 2 мл спиртовой суспенн 5 д ш S ч 2

BP

м в

я?

SS

3

2 2 S 3 и S

§1

я I я 3 s

Cf Я «

ЯО«

4 я Я я а) и

5 ь di

S g s

я § S

я. ч

со Го

SJ я -"С

Я я CO я g

Я ш 4. я

88

1

w G a

Тис. 120. Схема простой установки для количественного гидрирования.

414

4. Присоединение к кратным связям

Литература

415

Применение

Исходное вещество

Таблица 84. Примеры промышленно важных процессов каталитического

гидрирования кратных углерод-углеродных связей

Продукты олиго-меризации олефинов, например изо-октен

Циклододекатриен

Продукт гидрирования

Высокооктановое горючее

Парафины с разветвленной цепью, например изооктан

Циклододекан

Растительные масла

Ацетилен' Бутин-2-диол-1,4

Жиры Этилен

Бутандиол-1,4

Смесь циклододеканола и ник-лододеканона —? Циклододе-каноксям —? Полиамиды —? Полиэфиры Маргарин

См. табл. 61

Кротоновый

дегид

Фенол

Бензол

Масляный альдегид

Циклогексанол

Циклогексан

Тетрагидронафталин

—>? Бутадиен —*? Тетрагидро-фуран —? 7-Бутиролактон —? N-Метилпирролидон (экстрагент)

к-Бутанол —? 2-Этилгексанол —? Циклогексанон (см. табл. Ш) Растворитель

Нафталин

Нафталин Инден

Аценафтен

—? Нитроциклогексан —>~ —? Циклогексаноноксим | —? Адипиновая кислота —>-—? Найлон 66

Растворитель, переносчик во* дорода

Декагидронафталии

(декалин)

Индан

—>? а-Тетралон —? а-Нафтол Растворитель

—? Индансульфоновая-5 кислота —? инданол-5 —> антибиотик широкого спектра —? Адамантан —>? Термостойкие полиэфиры

Если имеется гимн методами.

Пергидроаценафтен

дешевый ацетилен в трудно осуществить получение этилена ДРУбор трижды откачивают, каждый раз заполняя его водородом (откачивание: кранами 1 я 2 соединяют прибор с вакуумным насосом и закрывают соединения с источником водорода и с атмосферой; заполнение водородом: открывают баллон, водород выходит через вентиль Бунзена). Затем кран / поворачивают так, чтобы вакуумный насос был открыт на атмосферу, а через кран 2 медленно впускают в прибор водород. Открывая кран 3, несколько поднимают уровень воды в восходящей трубке; затем закрывают кран 2 (соединив источник водорода с пространством между кранами / и 2), а кран 4 на короткое время открывают, пока жидкость в бюретке не поднимается настолько высоко, чтобы мениск лежал в градуированной части бюретки. При отсчетах объема высота уровней в трубке и бюретке должна быть одинаковой. Включают магнитную мешалку и гидрируют сначала катализатор, поддерживая давление при помощи столба воды. Гидрирование продолжают, пока водород не перестанет потребляться. Пер

страница 147
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178

Скачать книгу "Органикум. Том 1" (9.50Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
освещение в кинотеатре
стол кухонный белый стекло
чугунная скамейка
парковые скамейки от производителя

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(13.12.2017)