химический каталог




Органикум. Том 1

Автор X.Беккер, Г.Домшке, Э.Фангхенель и др.

иконовых масел, смол или каучуков.

ЛИТЕРАТУРА

Механизм нуклеофильного замещения у насыщенного атома

Gompper R. Angew. Chem., 1964, 76, 412—424.

Паркер А. И. Усп. химии, 1963, 32, 1270—1295; 1971, 40, 2203.

Parker A. I. Quart. Rev. (Chem. Soc, London), 1962, 16, 163—187; Adv Org.

Chem., 1965, 5, 1; Adv. Phys. Org. Chem., 1967, 5, 173. Harris J. M. Progr. Phys. Org. Chem., 1974, 11, 89—173.

Streitwieser jun. A. Solvolytic displacement reactions.— McGraw-Hill Book

Сотр., New York, 1962; Chem. Rev., 1956, 56, 571—752. Bunton C. A. Nucleophilic Substitution at a Saturated Carbon Atom. — Elsevier

Publishing Сотр., Amsterdam/London/New York, 1963. Thornton E. R. Solvolysis Mechanisms. — Ronald Press Сотр., New York.,

1964.

Чубар Б. Усп. хим., 1965, 34, 1227—1248.

De la Mare P. B. D., Swedlund В. E. In: Chemistry of the Carbonhalogen bond, S. Patai. — John Wiley & Sons, London, New York, Sidney, Toronto, 1973, p. 407—490.

Рубаков E. С., Кожевников И. В., Самашиков В. В. Усп. хим., 1974, 43, 707—726.

Нуклеофильное замещение через радикал-анионы

КогпЫшп N. Angew. Chem., 1975, 87, 797—808. Chanon М„ Tobe М. L. Angew. Chem., 1982, 94, 27. Белецкая И. П., Дрозд В. И. Усп. хим., 1979, 48, 793—828.

Нуклеофильное замещение в условиях межфазного катализа

Dehmlow Е. V. Angew. Chem., 1977, 89, 521, 1974, 86, 187. Демлов Э., Демлов С. Межфазный катализ. — М.: Мир, 1987. Вебер В., Гокель Г. Межфазный катализ в органической синтезе. — М.: Мир, 1980.

20"

зов

2, Нуклеофильное замещение

3.1. Ионное а,В-элиминирование

309

Получение алкилгалогенидов из спиртов

Stroh R. In: Houben-Weyl, Bd.V/3, 1962, S. 830—838, 862—870. Xoedig A. In: Houben-Weyl, Bd. V/4, 1960, S. 361—411, 610—628.

Гидролиз геминальных дигалогенидов в альдегиды

Bayer О. In: Houben-Weyl, Bd. VII/1, 1954, S. 211—220.

Получение простых эфиров Meerwein И. In: Houben-Weyl, Bd. VI/3, 1965, S. 10—40.

Расщепление простых эфиров

Roth H., Meerwein H. In: Houben-Weyl, Bd. II, 1953, S. 423—425.

Burwell Jr. R. L. Chem. Rev., 1954, 54, 615—685. Meerwein H. In: Houben-Weyl, Bd. VI/3, 1965, S. Ш—1171.

Получение тиолов н тиоэфиров

Schoberl A., Wagner A. In: Houben-Weyl, Bd. IX, 1955, S. 7—19, 97—113. field L. Syntheses, 1972, 101; 1978, 713.

Получение эфиров карбоновых кислот алкнлироваяием солей карбоновых кислот

Непеска Н. In: Houben-Weyl, Bd. VIII, 1952, S. 514—543.

Реакция Фиикельштейна

Roedig A. In: Houben-Weyl, Bd. V/4, 1960, S. 595—605. Miller J. A., Nunn M. J. J. Chem. Soc, Perkin Тг. I, 1976, 416.

Получение фторидов

Forche W. E. In: Houben-Weyl, Bd. V/3, 1962, S. 1—397. Хенне А. В сб.: Органические реакции. Сб. 2 — М.: ИЛ, 1950, с. 51—105. Бокемоллер В. В кн.: Новые методы препаративной органической химии.— М.: ИЛ, 1950, с. 7—31.

Получение алифатических ннтросоедннений

Корнблюм Н. В сб.: Органические реакции. Сб. 12. — М.: Map, 1965, с. 117. Padeken Н. О. In: Houben-Weyl, Bd. X/l, 1971, S. 46-60.

Получение нитрилов аз алкилгалогенидов, алкилсульфатов и других алкилпроизводных

Kurtz P. In: Houben-Weyl, Bd. VI1I/1952, S. 290-311. Mowry D. T. Chem. Rev., 1948, 42, 189—284.

Получение аминов нз галогенпроизводных

Spielberger G. In: Houben-Weyl, Bd. XI/2, 1957, S. 24—108. Gibson M. S., Bradshaw R. W. Ang. Chem., 1968, 80, 986.

Получение четвертичных аммониевых соединений Goerdeler J. In: Houben-Weyl, Bd. XI/2, 1958, S. 591—630.

Реакции нуклеофильного замещения в триалкилсилилгалогенидах

Burkhojer L., Stuhl О. In: Topics in Current Chemistry, Bd. 88, — SpringerVerlag, Berlin, Heidelberg, New York, 1980, p. 33—88. Klebe J. P. In: Advances in Organic Chemistry, Bd. 8, — Wiley-Interscience,

New York, London, 1972, p. 97—178.

3. ЭЛИМИНИРОВАНИЕ С ОБРАЗОВАНИЕМ КРАТНЫХ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫХ СВЯЗЕЙ

В реакциях элиминирования два атома или группы (например, А и X) отщепляются из одной молекулы по ионному, радикальному или синхронному механизму. Взаимное расположение отщепляющихся групп определяет строение продукта реакции и может служить основой для классификации. Ниже рассмотрены наиболее важные случаи.

I !

а) а,р (или 1,2)-элиминирование протекает с образованием кратных связей:с-с=с

(ГЛ.1а)

X

I IС-С-А

б) а,а(или 1,1)-элиминирование приводит к образованию структур с секстетом электронов, например карбенов:

—С—С—С|

(ГЛ.16)

I I Т -С-С-С-А

7 (* «?

3.1. РЕАКЦИИ ИОННОГО а,В-ЭЛИМИНИРОВАНИЯ

Наиболее важные реакции ионного а,р-элиминирования приведены в табл. 54. С помощью реакций указанного типа наряду с олефинами можно получать и гетероаналоги непредельных

соединений (например, ^>C=N—, —Cs=N|).

3.1.1. ЗАМЕЩЕНИЕ И ЭЛИМИНИРОВАНИЕ КАК КОНКУРИРУЮЩИЕ РЕАКЦИИ. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ИОННОГО ЭЛИМИНИРОВАНИЯ

Механизм этих реакций элиминирования находится в очень тесном родстве с механизмом реакций нуклеофильного замещения (разд. Г,2); в обоих случаях идет речь об реакциях RX с

310

3. Элиминирование с образованием кратных связей

3.1. Ионное а,В-элиминирование

311

Н20Н,0

страница 110
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178

Скачать книгу "Органикум. Том 1" (9.50Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
акустика в аренду
Фирма Ренессанс: перила поручни - качественно и быстро!
стул изо купить
хранение вещей в свао

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)