химический каталог




Яды и противоядия

Автор Г.И.Оксенгендлер

е яда. Это видно на примере метилового спирта — сильного общетоксического яда, который достаточно широко применяется в органическом синтезе и как растворитель. Сходство его органолептических свойств с этиловым спиртом нередко приводит к использованию метилового спирта с целью алкогольного опьянения. Уже в дозе 100—150 мл метиловый спирт вызывает ряд тяжелых расстройств^ среди которых особое место занимает слепота. В организме он трансформируется в основном за счет реакций окисления с участием фермента алкогольдегидрогеназы, но некоторую роль играет и конъюгация с глюкуроновой кислотой. Особое значение для понимания механизма действия этого яда играют его метаболиты (продукты биотрансформации): формальдегид и муравьиная кислота. Именно эти вещества, прежде всего муравьиная кислота, а не сам метиловый спирт определяют развитие наиболее грозных симптомов отравления. Оказалось, что биотрансформация этилового (винного) спирта катализируется в основном тем же ферментом, который окисляет и метиловый спирт, т. е. алкогольдегпдрогеназой (рис. 19). Таким образом, окисление обоих спиртов в организме идет по конкурентному типу, а этиловый спирт, введенный отравленному метиловым спиртом2 увеличивает долю выведения

1GG

последнего пз орг-зшп.иа в пеизмеп2яш»г, т. е. поактч-

чески безсп^снсм, виде п тем самым тст'о:;пт токсический процесс. При этом четкий антидотный эффект достигается внутривенными вливаниями 5%-лого раствооа этилового спирта п назначением его внутрь в виде 20 %-ного раствора.1 Любопытно, что лечебное действ по известного противоалкогольного препарата антабуса (тетурама) за-

Часггачнэ Выделяется в неизмененном баВг

' Счисление СН30Н---»- НСОН

Метанол Форм-альЗггиЭ

+ 0

сн3о-с6н,о6

fj 11-0 К V р о н ц 3

+ над- Но

Частично связывается с белками

НС ООН

к а с л с т а

Частично выделяется

J ij

Этанол

ОниСЛРп'КР

СН,с'

3 ^

0

+ НАД-Нг

АцетаяьЗегиЗ

CNjCOOH

Уксмсная кислота

+ 3

-над-н,

СО,

Рнс. 10. Биотраисфорлтгцгя метилового п этилового спиртов. НАД — кккотияамидадешшдинуклеотид, кофермент дегндрогеяазы, обеспечивающий перенос водорода при окислительно-восстановительных реакциях.

ключается в ингибированпи алкогольдегидрогеназы. Этиловый алкоголь, как видно из рнс. 19, в процессе превра. щений проходит через фазу ацетальдегида, который обычно быстро окисляется з уксусную кислоту. Антабус, блокируя фермент, задерживает эту реакцию, приводя после приема алкоголя к значительному увеличению концентрации ацетальдегида в крови и к появлению комплекса отрицательных вегетативных реакций. В одной нз своих работ профессор Ж. И. Абрамова обратила вндага-ние на то, что чем меньше различия в химической струк-

i Степанов А. В., Вифлящев II. М. Опыт использования этилового спирта для лечения отравлении метанолом. — ВМЖ, 1U70, Лг 2, С. 75-77,

187

цуро обоих комбинирующихся в организма веществ,-«тем больше вероятность их общего пути биотрансформа-дш1, а следовательно, и возможность конкурентных взаимоотношений по отношению к окислительным и другггл энзимам».2 Основываясь на собственных данных, полученных в опытах па нескольких видах жпвэтеых, автор указывает на защитный эффект этилового спирта пои отравлении этиленгликолем (двухатомным епдртэм) и фторэтанолом. Тем самым тормозится окис лейте этих спиртов в высокотоксп-шке метаболиты — щавелевую и фторуксусную кислоты.

Вмешательство в биохимические процессы о'нэна ядовитых веществ возможно н с помощью феометтных препаратов заместительного действия. Здесь в первую очередь надо вспомнить те ферменты, ингибирование которых при отравлениях определяет существо механагмд действия ядов. Мы уже имели возможность убедиться, что введение в организм отравленного препаратов, включающих каталитически активные компоненты ферментов (моноаминоксидазы, пируватоксидазы), является весьма действенным лечебным приемом. В связи с этим несомненный антидотный интерес представляют препараты, включающие целые молекулы ингибируемых ферментов. Одна из первых попыток в данном направлении связана с холинэстеразой, очищенный препарат которой был предложен еще в 1952 г. шведским ученым Аугустинесонои для борьбы с отравлением ФОС. В 1981 г. в США специалисты одной исследовательской лаборатории пришли к выводу о возможности использования электрических угрей как источника холинэстеразы. Оказалось, что в организме этих рыб содержится весьма большое количество фермента. В 1970 г. сотрудниками Института эволюционной физиологии п биохимии им. И. М. Сеченова (г. Ленинград) был разработан метод получения холинэстеразы из эритроцитов крови быка. Тогда же была налажена технология ее тгрг> , ••• т^о получения с учетом возможного клинике. Надо, однако,

иметь в виду, другой ферментный белок,

хелтшзстераз: ' в ткани нервное системы,

с ото, естест э лечебное допето не.

± Л брамова Их. зудьбу яда в оргачч.т.ге как возможный мсто т j I i п торагшп некоторых ппофоссно-вслышх отгч 1 — j - Boiinocu o-jtceit промышленной токсикологии t L I j faaapeoo.

страница 65
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75

Скачать книгу "Яды и противоядия" (3.91Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
признание притворных сделок недействительными
котел ferroli
Кликайте на объявление KNS, закажите с промокодом "Галактика" - 52D5H00 - в кредит не выходя из дома в 240 городах России.
аренда автобуса для перевозки детей дешево

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)