химический каталог




Яды и противоядия

Автор Г.И.Оксенгендлер

ка (медиатора) нервного возбуждения. Различают 2 типа холинэстеразы: истинную, "содержащуюся преимущественно в тканях нервной системы, в скелетной мускулатуре, а также в эритроцитах, и ложную, содержащуюся главным образом в плазме крови, печени н некоторых других органах. Собственно ацетил-холинзстеразой является истинная, или специфическая, холинэстераза, так как только она гидролизует названный медиатор. И именно ее в дальнейшем мы будем обозначать термином «холинэстераза». Поскольку фермент и медиатор являются необходимыми химическими компонентами передачи нервных импульсов в синапсах — контактах между двумя нейронами или окончаниями нейрона и рецепторной клеткой, следует более подробно остановиться на их биохимической роли.

Ацетилхолин синтезируется из спирта холина и аце-тплкоэнзнма А2 под влиянием фермента холипацетилазы в митохондриях нервных клеток и накапливается в окончаниях их отростков в виде пузырьков диаметром около 50 нм. Предполагается, что каждый такой пузырек содержит несколько тысяч молекул ацетилхолина. При этом в настоящее время принято различать ацетилхолин, готовый к секреции и расположенный в непосредственной близости от активной зоны, и ацетилхолин вне активной зоны, находящийся в состоянии равновесия с первым и не готовый к выделению в синаптическую щель. Кроме того, имеется еще так называемый стабильный фонд ацетилхолина (до 15%), не освобождающегося даже в условиях блокады его синтеза.3 Под воздействием нервного возбуждения и ионов Са2+ молекулы ацетилхолина переходят в синаптическую щель — пространство шириною 20—50 нм, отделяющее окончание нервного волокна (пресинаптпческую мембрану) от нянервируемой клетки. На поверхности последней расноложети%остсинаптиче-ская мембрана с холинорецелторамя —Специфическими белковыми структурами, способными взаимодействовать с ацетилхолином. Воздействие медиатора на холинорецептор приводит к деполяризации (снижению заряда),

а Ацетплкоэнзим А — соединенно уксусной кислоты с нуклеотп" дом, включающим несколько аминокислот п активную SII-группу. Отщепляя ацетат, идущий на построение молекулы ацо-тилхолпни, он превращается в коэнзнм А.

3 Глебов Р. Н„ Крыжановский Г. Ц, Функциональная биохимия синапсов, М.: Медицина, 1978.

59

Рис. 5. Основные структурные э шменты п схема функционирования холинер-гического синапса (Голиков, Фишзои-Рысо, 11173).

1 _ сннаптические пузырьки; 2 — пресинаптические центры связывания ацетилхолина; з — синаптическая щель; 4 — миелиновая оболочка; 5 — митохондрии; 6 — шванновские клетки; хр — холинорецентор; ах — ацетилхолин; ахэ — ацетилхолинэстераза; ха — холинацетилаза.

временному из'адйению проницаемости постсинаптической мембраны для"4'положительно заряженных ионов Na + и проникновению их внутрь клетки, что в свою очередь выравнивает потенциал напряжения на ее поверхности (оболочке).4 Это дает начало новому импульсу в нейроне

4 Согласно установившейся точке зрения, возникновение разности потенциалов между наружной и внутренней сторонами поверхностного слоя клетки обусловлено неравномерным распределением ионов Na+ и К+ по обе стороны клеточной мемораны. При этом компенсирующий поток ионов К + , направленный в ооратную сторону при воздействии медиатора на постсинантпческую ыемо-

60

следующей ступени или вызывает деятельность клеток того или иного органа: мышцы, железы и др. (рис. 5). Фармакологические исследования выявили существенную разницу в свойствах холинорецептороз различных синапсов. Рецепторы одной группы, проявляющие избирательную чувствительность к мускарипу (яду гриба мухомора), названы мускариночувствительными, или М-холи-норецепторами; они представлены главным образом в гладких мышцах глаз, бронхов, желудочно-кишечного тракта,, в клетках потовых н пищеварительных желез, в сердечной мышце. Холинорецзпторы второй группы возбуждаются малыми дозами никотина и поэтому названы пикотино-чувствительными, или Н-холинорецепторами. К ним относятся рецепторы вегетативных ганглиев, скелетных мышц, мозгового слоя надпочечниковых желез, центральной нервной системы.

Молекулы ацетилхолина, выполнившие свою мед на торную функцию, должны быть немедленно инактивированы, в противном случае будет нарушена дискретность в проведении нервного импульса и проявится избыточная функция холинорецептора. Именно это осуществляет 1 холинэстераза, мгновенно гидролизующая ацетилхолин. 1 Каталитическая активность холинэстеразы превышает почти все известные ферменты: по разным данным, время расщепления одной молекулы ацетилхолина составляет около одной миллисекунды, что соизмеримо со скоростью передачи нервного импульса. Осуществление столь мощного каталитического эффекта обеспечивается наличием в молекуле холинэстеразы определенных участков (активных центров), обладающих исключительно хорошо выраженной реакционной способностью по отношению к ацетилхолину.5 Будучи простым белком (протеином), состоящим только из одних аминокислот, молекула холинэстеразы, как теперь выяснено, исходя из ее молекулярной массы, содержит от 30 до 5

страница 24
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75

Скачать книгу "Яды и противоядия" (3.91Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы обучения программы 1с8.3 торговля склад
установка подогрева задних сидений
видео удаления вмятин на капоте
офис менеджер обучение

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)