химический каталог




Аналитическая химия нептуния

Автор В.А.Михайлов

осительно детектора, от принципа его работы, от эффективности каждого данного счетчика к данному виду излучения с данной энергией частиц. Обычно активность проб определяют сравнением интенсивности излучения анализируемых и эталонных препаратов при идентичных условиях измерения (одинаковое геометрическое расположение препаратов относительно детектора, одинаковые по форме и материалу подложки, одинаковый или достаточно близкий энергетический спектр измеряемого излучения).

Ошибка радиометрического измерения зависит не только от точности приготовления препарата, но также и от соотношения активности пробы и уровня фона (числа импульсов, возникающих в счетчике в отсутствие пробы), от стабильности работы аппаратуры, толщины и распределения сухого слоя и радиоактивного вещества на подложке, постоянства геометрического расположения пробы относительно детектора и статистической ошибки счета. Статистическая ошибка может быть сведена до минимума, когда это возможно, путем увеличения времени измерения.

Все перечисленные условия обычно наиболее стандартизированы при измерениях а-активности, поэтому этот вид радиометрических измерений отличается наименьшей ошибкой. В массовых измерениях среднеквадратичная ошибка составляет 2—5% (4—10% при надежности 0,95). В отдельных измерениях она может быть снижена до 0,5—1% [1, 69, 70].

Ввиду низкой удельной а-активности Np23' радиометрический метод определения его по а-счету отличается невысокой чувствительностью — около 0,1 мкг Np — и малой избирательностью по отношению к прочим а-излучателям. Так, определению Np23' мешает Ри239 при весовом соотношении к Np237, равном 5-10"*: 1; Am241 мешает в количестве примерно в 50 раз меньшем (Ю-5 : 1). Для повышения избирательности по отношению к этим элементам можно определять нептуний с помощью у-спектрометрии по у-линии Np23' и дочернего Ра233 в обласги 90 кэв. Однако в этом случае чувствительность определения снижается в 100—1000 раз, уменьшается также избирательность метода по отношению к продуктам деления. Более эффективно повышение избирательности с помощью измерения а-спектров 1154, 184] и особенно а-спектров в совпадении с у-квантами с энергией около 90 кэв.

Чувствительность радиометрического определения Np239 и Np238 в пересчете на вес нептуния значительно выше (10~2—Ю-3 пг этих изотопов), но из-за более высоких уровней фона (1-излучения по сравнению с фоном а-излучения она значительно ниже по числу распадов в минуту, чем при измерении Np23', и составляет 102— 103 расп/мин. Определение этих изотопов методом (1-счета не избирательно. Для уменьшения влияния продуктов деления предпочитают определять Np239 и Np23d с помощью у-спектрометрии по у-линиям в области 100 и 1000 кэв соответственно [126, 128, 210, 252]. Np239 определяют также по у-линиям с энергией в области 200 кэв [176].

Предельные возможности определения Np237 измерением а-спектра и методом а,у-совпадений, по данным В. В. Бердикова, И. А. Терновского, В. И. Шаралапова и В. И. Хорева (1965 г.1, показаны на рис. 30. Как видно из рис. 30, определению i о а-спектру не мешает 10—30-кратное количество Ри239 по активности (или примерно 10—30% по весу). При определении методом а,у-совпадений (у-кванты с энергией 90 кэв) допустимо присутствие

144

145

1000-кратного количества Ри23Э по активности (или 10-кратное по весу). Метод совпадений допускает также присутствие в препарате 0,1 мкюри (или 105-кратного количества по отношению к активности Np237) таких В-излучателей, как Cs13'. При этом количество сухого остатка на подложке должно быть не более 50— 70 мкг/см2, а распределение его по поверхности подложки — практически однородным. Наиболее однородное распределение обеспечивает метод электроосаждения, поэтому Б. А. Михайлов, В. А. Михайлов, А. А. Чайхорский, А. П. Фоминых (1965 г.) использовали методику Самарцевой f 1001 для приготовления препаратов после отделения плутония и других примесей экстракцией Np (IV) 20%-ным раствором ТОА в бензоле. Ввиду того, что выход нептуния часто не был количественным, для его определения к анализируемой пробе добавляли 0,1—0,01 мкюри Np239. Чувствительность определения нептуния измерением а-спектра или методом а,у-совпадений практически совпадает с чувствительностью определения его по общей а-активности, хотя при использовании метода а,у-совпадений число зарегистрированных импульсов на 1 мкг Np237 примерно в 30 раз меньше, чем при измерении а-активности. Это обусловлено тем, что при измерении спектра совпадений в еще большей степени падает фон, регистрируемый установкой.

В. В. Бердиков, В. И. Хорев (1965 г.) рекомендуют следующие условия и установку для измерения препаратов Np237.

Установка состоит из а- и у-спектрометров, которые могут работать в режиме совпадения [119]. В качестве датчиков используются полупроводниковый кремниевый детектор площадью 1 см2 и кристалл иодида натрия диаметром 30 мм и толщиной 15 мм с фотоумножителем ФЭУ-19. В установку включены также стандартные усилители УШ-2, прибор быстрых совпадений БДС-!, анализато

страница 46
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81

Скачать книгу "Аналитическая химия нептуния" (1.66Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ручка дверная на пластине linea cali garda,
стул кресло престиж
alice 001.004
BR-LOGO-MB17

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)