химический каталог




Химия древесины и целлюлозы

Автор В.М.Никитин, А.В.Оболенская, В.П.Щеголев

сположены в пространстве в каком-либо определенном порядке (в этом случае соединение мономеров осуществляется обязательно по типу «голова к хвосту»). Если же такой порядок в пространственном расположении отсутствует, то полимер стереонерегулярен.

Пространственное распределение атомов в макромолекуле, определяемое длинами соответствующих валентных связей и значениями валентных углов; называется конфигурацией макромолекулы. Порядок ичспособ чередования повторяющихся звеньев называется первичной структурой макромолекулы.

Вопросы регулярности и нерегулярности строения полимеров имеют не только теоретическое, но и практическое значение. Регулярность строения отражается на механических, физических и других свойствах полимеров. В противоположность стереоизоме-рам низкомолекулярных соединений полимерные стеребизомеры значительно отличаются друг от друга по свойствам. Стереоре-гулярные синтетические полимеры имеют более высокую температуру плавления, более высокую механическую прочность и др.

Целлюлоза является стереорегулярным природным полимером, цепь которого синтезируется в природе очень специфически.

1.5. ПОЛЯРНЫЕ И НЕПОЛЯРНЫЕ ПОЛИМЕРЫ

Полярными полимерами называются высокомолекулярные соединения, макромолекулы которых имеют полярные группы. У таких полимеров плотность электронных облаков, образующих связь между атомами, распределена несимметрично. Степень полярности зависит от полярности групп, входящих в состав полимера, частоты и симметрии их расположения вдоль цепи молекулы. К полярным группам относятся группировки

?рС — ОН, уС—ссон, -рС— NH„^C — С] и др. В этих группах имеется полярная связь, т. е. связь атомов с разной электроотрицательностью. Полимер, содержащий полярные связи, будет полярным, если только нет компенсации диполей за счет симметрии молекул. Степень полярности оценивается значением ди-польного момента, зависящим от расстояния между зарядами. В макромолекулах, построенных по типу углеводородов (по«

лиэтилен, полипропилен и др.), связи неполярны, так как ди-польный момент их равен нулю. Типичными полярными полимерами являются целлюлоза, лигнин.

Среди полярных полимеров в отдельную группу выделяют полиэлектролиты — полимеры, у которых звенья содержат ионогенные группы. При их ионизации образуется полиион и низкомолекулярные ионы. Например, к полиэлектролитам можно отнести соли полиакриловой кислоты

/ —СН,-СН — \ / —СН, —СН —\

I м 1 +nNa+

V COONa/„ V COO-/,

2. ПОЛУЧЕНИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Получают синтетические ВМС из низкомолекулярных соединений (мономеров) с помощью процессов полимеризации или поликонденсации.

Искусственные полимеры получают способом химической модификации природных полимеров с использованием так называемых полимераналогичных превращений (см. с. 74). Процессы образования ВМС в природе являются более сложными многоступенчатыми процессами с рядом промежуточных стадий. В них активную роль играют сложные ферментные системы. Следует заметить, что относительно ясные представления о процессах образования природных ВМС и в том числе основных компонентов древесины — углеводов и лигнина сформировались лишь к началу 60-х годов нашего столетия.

2.1. ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

Полимеризация — это процесс соединения малых молекул (мономера) в макромолекулы, происходящий с сохранением элементного состава и не сопровождающийся выделением побочных продуктов. Схематически этот процесс можно представить следующим образом:

пМ-(М)„,

где М — молекула мономера; п — число молекул мономера, образующих макромолекулу полимера (степень полимеризации).

Следует заметить, что данное определение процесса полимеризации основано на использовании при классификации процессов синтеза полимеров формальных второстепенных признаков. Более правильной следует считать классификацию, основанную на особенностях истинных механизмов этих процессов, главным образом стадии реакций роста полимерной цепи. С этой точки зрения, полимеризация — это процесс образования макромолекул полимеров, протекающий путем последовательного присоединения молекул мономера (ненасыщенного или циклического) и сопровождающийся регенерацией реакционного центра после каждого акта роста полимерной цепи. Известны процессы образовании полимеров, которые подобно реакции полнконденса-ции также сопровождаются выделением низкомолекулярного продукта, но протекают по механизму полимеризациокных процессов. И, наоборот, известны полнконденсационные процессы, не сопровождающиеся выделением каких-либо низкомолекуляриых продуктов.

Исходные молекулы мономера должны быть ненасыщенными (т. е. содержать двойные или тройные связи) или же иметь неустойчивую циклическую структуру (содержать трехчленные или четырехчленные циклы и др.). При полимеризации мономера, содержащего в молекуле одну двойную связь, образуются полимеры линейного или разветвленного строения. Если полимер содержит две или более ненасыщенных связей, могут образоваться полимеры разветвленного или пространственного строения. На способность мономера к

страница 7
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144

Скачать книгу "Химия древесины и целлюлозы" (7.01Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
неисправности холодильника gorenje
потолочные колонки хай энд купить
алюминиевые скамейки
danfoss реле температуры kp61-6

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.07.2017)