p>Все центральные миорелаксанты оказывают как противосу-дорожный, так и паралитический эффекты. Вместе с тем, оба эффекта можно изучать раздельно. Раньше стало известно про-тивосудорожное действие этих ядов, которое было использовано в медицинской практике при лечении насильственных движений — гиперкинезов, миоклонического, хореического и атетоид-ного типов (хореи, атетоза, торзионного спазма). Еще в 1910 году было установлено, что после введения 3-феноксипропан 1,2-диола выживают, морские свинки, отравленные смертельной дозой стрихнина. ,При этом у подопытных животных не отмечается также судорог . Описано успешное применение малых доз бензимидазола для снижения мышечного тонуса у больных со спастичностью (F. Berger, 1949). Отечественные авторы (Н. Н. Аносов, 1956; Н. Н. Аносов и М. А. Розин, 1956) установили хороший лечебный эффект комбинаций бензимидазола с холинолитиками при некоторых судорожных состояниях. В настоящее время при паркинсонизме и.других экстрапирамидных заболеваниях миастении назначают в значительных дозах (1,0—3,0 3—5 раз в день) внутрь. При столбняке этот препарат вводят внутривенно. В некоторых .случаях миастении используют для расслабления мышц при наркозе, хотя все же чаще для этой цели применяют периферические миорелаксанты.

Следует отметить, что центральные миорелаксанты еще не нашли широкого применения в медицинской практике. При их инъекции часто наблюдается побочное действие, проявляющееся нистагмом, диплопией, слабостью, нарушениями мышечной координации. При введении растворов, которые содержат миастении в количестве более 2% наблюдаются тромбофлебит, гемолиз и гематурия. В последнем случае возможна смерть от анурии.

Способность вызывать преходящий паралич для центральных миорелаксантов характерна больше, чем их противосудорож

ная активность. Паралич восходящего типа при отравлениях этими ядами описали еще в 1946 г. F. Berger, W. Bradley.

По способности вызвать мышечное расслабление, восходящий паралич и потерю разгибател