химический каталог




Аналитическая химия никеля

Автор В.М.Пешкова, В.М.Савостина

аскируют оксикислотами, отделяют в виде фосфата в случае больших количеств или экстрагируют изопропиловым эфиром из 6—8 N НС1 [678а]. Для экстракции железа (II) необходимо присутствие пиридина [250].

Медь можно отделить от никеля, экстрагируя диоксиматы из аммиачных растворов [842] или промывая экстракт разбавленным раствором аммиака [842], гидроксиламина или цитрата аммония [1206]. При большом количестве меди ее маскируют тиосульфатом [10011.

При промывании экстракта аммиаком может разрушиться и ди-оксимат никеля, если последний не очень устойчив, как, например, а-фурилдиоксимат. В этом случае применяют очень разбавленные растворы аммиака. Если диоксиматы очень устойчивы, как, например, гептоксимат, то комплексы меди можно разрушать даже щелочью [178, 259].

Отделение никеля от кобальта представляет большие трудности. Можно [2671 пренебрегать небольшими количествами кобальта до 500-кратных количеств) при экстракции никеля, поскольку диоксимат кобальта имеет небольшой коэффициент распределения между водной и органической фазами. Однако при больших соотношениях кобальта и никеля, особенно при отделении малых количеств последнего, нужно учитывать совместную экстракцию кобальта [74]. Нильш [1002], например, предложил при определении никеля в солях кобальта [74] отделять последний цианидным методом. Понте [10491 рекомендовал удалять кобальт до экстракции в видегексанитрокобальтиата калия, аХалльи Юнг [7321 использовали экстракцию эфиром или изоамиловым спиртом роданидного комплекса кобальта.

Большие количества марганца препятствуют полной экстракции никеля, так как в щелочных растворах марганец окисляется сам и окисляет никель [10171. Рекомендуется поэтому в присутствии марганца перед экстракцией никеля вводить в раствор солянокислый гидразин или гидроксиламин.

Экстракция с применением дитизона

Дитизон дает экстрагируемые комплексы почти со всеми катионами, образующими малорастворимые сульфиды. Но, регулируя значение рН водного раствора, этот реагент можно использовать для экстракционного отделения никеля [266, 268].

Ионы, реагирующие с дитизоном, по способности экстрагироваться в виде дитизонатов располагаются в следующий ряд:

Pd > Ag > Hg(II) > Cu(II) >Bi > Pt(III) > T'I(III) > Fe(ll) > > Sn(II) > Co > Ni > Zn > Pb > Mn > Cd

Образование Ni(HDzJ2

Элементы от палладия до висмута экстрагируются из кислых растворов (0,1 — 0,5 N), висмут извлекается из очень слабокислой среды. Никель, по данным Фишера [657, 658], экстрагируется только из слабощелочной среды. Раствор дитизоната никеля в четы-реххлористом углероде устойчив к кислотам. Кривые экстракции и реэкстракции не совпадают (рис. 4). Иванчев [1211 рекомендует это

Рис. 4. Образование н разложение раствора дитизоната

никеля в ССЦ в зависимости от рН раствора

время встряхивания 30 сек.: время встряхивания 30 мин.

обстоятельство использовать для отделения дитизоната никеля от дитизонатов металлов, малоустойчивых в присутствии кислот.

Серебро, ртуть, палладий, золото, медь, висмут в стократных количествах можно отделить от ионов никеля экстракцией раствором дитизона в СС14 при рН < 4. Извлечение этих ионов предшествует экстракции никеля. Даже десятикратные количества In^ не извлекаются с никелем при рН 8.

61

60

Цинк, кадмий, свинец и таллий экстрагируются дитизоном вместе с никелем, но при встряхивании объединенных экстрактов с водным раствором ацетатного буфера, имеющим рН < 4, в фазе четы-реххлористого углерода остается один никель. Дитизон реагирует с кобальтом совершенно так же, как и с никелем, поэтому отделить никель от кобальта дитизоном невозможно.

При отделении никеля дитизоном от других элементов применяется также селективная экстракция из растворов, содержащих маскирующие агенты. Тиосульфат натрия, например, маскирует серебро, ртуть, медь, висмут, платину, таллий (III), свинец [658]. От олова и цинка никель может быть отделен экстракцией дитизоном из растворов, содержащих цианиды: никель остается в водной фазе. Конкретные данные по разделению металлов, в том числе и никеля, содержатся в обзоре Минчевского [962].

Экстракция с применением диэтилдитиокарбамината (ДДТК)

Этот реагент имеет некоторые преимущества перед дитизоном для экстракционного отделения никеля.

Систематическое изучение экстракции ионов металлов при помощи ДДТК, а также влияния на этот процесс маскирующих веществ выполнено Боде [482] и Минчевским с сотр. [958]. ДДТК, как и дитизон, экстрагирует большое число ионов металлов, но при различной кислотности водного раствора. Одни авторы указывают, что соединение никеля с ДДТК экстрагируется при рН 4,6 [1286], другие — при рН 0 [340]. В кислых растворах (4—3 N по H2S04 и UN по НС1) экстракции не наблюдается [908, 1196].

Описание полного разделения смеси элементов методами экстракции, в том числе отделением никеля экстракцией с ДДТК, приводят Толг 11228] и другие авторы [759]. Для разделения никеля, кобальта, свинца, кадмия, цинка, марганца и урана используется экстракция с применением ДДТК при рН

страница 18
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84

Скачать книгу "Аналитическая химия никеля" (1.42Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
декор vino bianco kieliszki 1 (2 ст.)
штатные головные устройства в москве
Двухтопливные котлы SIME 2R 11 OF
стол кухонный раскладной для маленькой кухни купить москва

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)