химический каталог




Органическая химия

Автор О.Я.Нейланд

p>NO,

Применение корреляционных уравнений. Уравнения, связывающие константы реакционной способности или другие физические константы с константами заместителей, называют корреляционными уравнениями. Простейшим из таких уравнений является уравнение Гаммета.

Применяют корреляционные уравнения для характеристики новых реакционных серий, изучения механизмов реакций, характеристики электронных эффектов новых атомных группировок, предсказания реакционной способности новых органических соединений. о-Константы заместителей служат нолуколичественной мерой для оценки электронных и других эффектов.

80

8. КЛАССИФИКАЦИЯ

И НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Основной задачей классификации и номенклатуры является создание системы для подразделения органических соединений и наименования их; при этом должно соблюдаться соответствие между системой номенклатуры и существующей классификацией.

1. КЛАССИФИКАЦИЯ

В основе классификации органических соединений обычно лежат существующие теоретические представления об образовании соединений и расположении атомов в молекуле. В раннем периоде развития органической химии не было никаких основных принципов классификации. Названия органическим веществам давались по методу получения, исходному сырью, внешним признакам и запаху.

В период теории радикалов органические соединения можно было классифицировать по типам радикалов, которые входили в их молекулы. Унитарная теория дала возможность классифицировать органические соединения по их типам, например соединения типа аммиака, или амины, соединения типа воды, или спирты и эфиры, соединения типа метана, или насыщенные углеводороды.

Теория строения дала прочную основу для классификации органических соединений. Можно было классифицировать по определенным структурным элементам и по расположению атомов в молекуле. Были выдвинуты два основных принципа: деление органических соединений по расположению углеродных атомов в молекуле и по характерным структурным элементам.

Структурными элементами являются различные заместители, которые связаны с углеродными атомами в углеводороде, или типы связей в цепи углеродных атомов. Предложено следующее подразделение структурных элементов:

а) нефункциональные заместители (F, CI, Br, ], N02 и др.);

б) функциональные группы (NH2, ОН, SH, С=0, СООН и др.).

Часто их называют просто функциями. По номенклатуре

ИЮПАК структурные элементы называются характеристическими группами.

В зависимости от расположения углеродных атомов в молекуле органические соединения делятся на несколько больших групп.

I. Соединения с открытой цепью атомов углерода — ациклические, или алифатические, соединения:

СН,СН3 СН„СНаСН3 СН3СН2СН2СН3 СН3СН2СНСН3

СН3

СН2 = СН2 СН3СН=СН, СН3СН = СНСН3 СН2 = СН-СН=СН3 НС = СН СН3С«СН СН3С = ССН3 НС = ССН2СН2СН3 и т.д.

и их производные, содержащие различные функции.

II. Карбоциклические соединения с циклами из углеродных атомов:

о

О

?

о

а) алициклические соединения — различные циклические углеводороды и их производные с разной величиной цикла и числом циклов, и разным числом двойных связей, кроме шестичленных циклов с тремя двойными связями:

О О

О О СО

б) ароматические соединения, или арены, и их производные:

циклические углеводороды и их производные, которые построены

из шестичленных циклов с тремя двойными связями:

/Ч , . , /*Ч/Ч

II О-О I II I

Ч/ _ Ч/Ч^

Второй основной принцип классификации — деление по функциям (характеристическим группам). В зависимости от того, какая функция введена в молекулу углеводорода вместо атома водорода, получаем семейство органических соединений определенного типа:

— галогенпроизводные углеводородов RC1, RBr, Arl

— спирты и фенолы ROH, АгОН

— альдегиды R —с\н

— кетокы R — C—R'

II

О

— карбоновые кислоты R

чон

(здесь R обозначает остаток углеводорода, т. е. часть молекулы без водородного атома, Аг — остаток ароматического углеводорода, арена).

Аналогичные соединения можно получить из гетероциклических соединений HetH: HetCl, HetOH, HetCOOH и т.д.

В общем виде остаток органического соединения можно обозначить Org (органил) или R и изобразить, например, все гидроксиль-ные производные как OrgOH (или ROH) и т. д.

^Ч/Ч/Ч /Ч/Ч/ /ч/ч/ч/ч

II I 11II I 11111»

Ч/Ч^Ч^

Q

н

со

О

О

О

III. Гетероциклические соединения и их производные: циклические соединения, циклы которых построены не только из углеродных атомов, но содержат также гетероатомы (О, N, S и др.):

о со

е—N

О

2. НОМЕНКЛАТУРА

В начале развития органической химии, когда не существовала классификация, органические соединения получали случайные названия по источнику получения (лимонная кислота, яблочная кислота), цвету или запаху, реже — по химическим свойствам. Эти названия в данное время составляют тривиальную (историческую) номенклатуру. Многие такие названия часто применяются и в наши дни, и это в некоторой степени затрудняет освоение курса органической химии — их надо просто выучить наизусть. Например: мочевина, толуол, ксилол, индиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, алаппн и многие другие.

Унитарная теория создала возможность образовать название соединения по соответствующему типу. Например: метиламин, ди-метиламин, триметиламин, метиловый спирт, этиловый спирт, про-пиловый спирт. Такие названия составляют рациональную номенклатуру. Эти названия содержат название основного типа и названия заместителей.

Теория строения А. М. Бутлерова дала строгую основу для классификации и номенклатуры органических соединений по структурным элементам и по расположению атомов углерода в молекуле. Однако проблемы номенклатуры все же остаются достаточно сложными. Название каждого органического соединения должно содержать правильные названия функций (заместителей) в основного

83

скелета углеводорода, и должно быть таким, чтобы по названию можно было написать единственную правильную структурную формулу. К сожалению, задача создания идеальной номенклатуры осталась нерешенной до наших дней.

Стремление создать единую химическую номенклатуру для органических соединений возникло в 80-е годы XIX в. Это осуществилось в 1892 г. на международном съезде химиков в Женеве. Съезд утвердил правила номенклатуры органических соединений, которые были разработаны международной комиссией и представлены съезду. Эти правила вошли в органическую химию под названием женевская номенклатура или просто официальная номенклатура. Название «официальная» ей было дано потому, что существовали и в наши дни еще существуют номенклатура тривиальная и рациональная.

На основе женевской номенклатуры создан известный справочник Бейльштейна.

С ростом числа и типов органических соединений номенклатура все время осложняется и появляются новые предложения. Новый номенклатурный съезд химиков состоялся в 1930 г. в Льеже. Были приняты дополнительные правила, основанные на принципах удобства и краткости.

В последние десятилетия усо

страница 24
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182

Скачать книгу "Органическая химия" (10.88Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда мультимедийного оборудования
сделать водительскую медицинскую справку
приточно вытяжные вентиляторы
кровать 160х220

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.12.2017)