химический каталог




Органическая химия

Автор О.Я.Нейланд

p>— — — пннаколпновып эфир 352 2-Метилхнполнн 700

Мстил хлорид 224 Метмлцеллюэольв 328, 331 Метилэтилкетон 438, 4 11 Метноннн 624

Метоксикарбоиил хлорид !2В Механизм реакции СЗ, 71

— способ изображения 75 Миллона реакция 627 Миозин 626

Маклера кетоп 414 Михлера синий 535 Модели атомов и молекул 45 Молекулярная биология 12 Молекулярные орбитали 37. 38

— —- аллильпоп системы 126

— — анилина 408

— — аниона [i-дикетона 483

— — бензола 1S2

— — бутадиена 133

— — карбонильной группы 442

— —- нафталина 203

— — нитробензола 381

— — нитрогруппы 372

— — ifiiTpoiiiii-ftoiia 374 фенола 315

— -г- этилена 125

Молочная кислота 9, 520, 610, 611 Молочный сахар 518 Молярное вращение 60 Мольозопид 117

М'Шогидроксикарбонильные соединения,

классификация 495 Мипокарбоннльиыс соединения 436

— — аренов 164

— — насыщенные 430

— — ненасыщенные 458

— — номенклатура 437, 438 Монокарбоновые кислоты 537

— — ароматические см. Арснкарбоновые кислоты

— — классификация 537

— — насыщенные J40

— — ненасыщенные 550

— — номенклатура 537 Моносахариды 285, 474, 504

— деструкция 510

— кольчйти-цсття_яТизомерия &06, 500, 510

— Конформации л 09

— мутаротация 506, 510

— наращивание углеродной цепи 516

— пространственная изомерия 505, 508 Морфин 701

Мости коиые углеводороды IS0 Мочоа.ш кислот.! 710, "12 Мочевина 10. 641, 6 14, 645

— образование клатратов 645

— основность 6-14

— применение 645

— синтез гетероциклических соединении 705 Моющие средства, синтетические 350, 360 MypaiiLiiiiiLii кислота 9, 10, 538, 542, 544,

547, 548

— — амиды 587

— — эфиры 501, 635

Муравьиный альдегид см. Формальдегид Мутаротация 506, 507, 508, 514, 51S Мыло 540, 552, 581

НаилоН'О 699 Найлон-? 589 Найлон-11 589 Наплон-66 380 Штрн«ледьтартрат 614

Натри [[органические соединения 229, 251 Нафталин 174. 201, 202

— бромкронанне 205

— гидрирование 206

— нитрование 204

— окисление 206, 528, 562

— сульфирование 20.".

— энергия ионизации 203 2-Нчфталннкарбальдегнд 437 Нафталпикарбоповые кислоты 554 Нафтали нсульфонопые кислоты 205 (j-Мафтальдегпд 437

Нафтены 166. 168 Нафтнламнны 414, 415 «-Нафтол 309, 323 0-Нафтол 309, 313, 323, 414, 415 Нафтохниопы 527, 528. 530. 533 Небсизоидные ароматические системы 213 Недооксид у1лсоода 403, 550 Незаменимые аминокислоты 623

352

Неозоп Д 415

Herjneiu нлопый спирт 282^

Ним^яняьа дназометод 426

Нчфа реакция 375

Нефть 13. 89, 101

Никеля

— л-комплсксы 263

— тетр:.кат'боппл 266 Никотин 11, 694, 695

Ни [!'.от и и она я кислота 694 Ннпгпдрнп 490, 623 Нингндрнпопаи реакция 623, 62J Нитраты 347, 318

— целлюлозы 521 Нитрилы 232, 567. 597

— гидрирование 599

— гидролиз 551, 555, 557

— кислотность 599 =- основность 5УУ

— получение 471, 587, 597, 598

— присоединение нуклеофильньгх реагентов 250, 255. 592. 593. 598. 599

— реакции «-углеродного атома 599

— циклоприсоединение 680 Нитриты 346, 347 Ннтроалканолы 377 Ннтроалканы 368, 369

— анион-радикал 373

— восстановление 373

— галогенирование 374

— кислотность 374

— получение 369

— расщепление кислотами 373, 375 ~3Реакцип с карбонильными соединениями

— спектры поглощения 372 Нитроалкепы 368, 377 К-Ннтроамины 398 О-Нитроаьилин 415

« Ннтроаннлни 379. 409, 413. 415 Нитроарены 368, 37 8

— взаимодействие с нуклеофильными реагентами 383

— восстановление 381, 407, 432

— получение 378, 426

— полярность связей 380

— спектры поглощения 3S0

— сродство к электрону 380 Нитроацетаннлнды 413

Китробензальдегиды 385 Нитробензол 369, 379. 380, 384. 406 Н-Ннтробензолдназопия тетрафторборат 420 и-Ннтробепзодциазотаты 424 4-Нитробпфеинл 197 Нитрование алканов 369

— алканолов, диалон л триодов 347

— алкиламппон 398

— ацетанилнда 4I3

— аренов 3(8, 384

— бензойной кислоты 385

— бифенила 197

— галогенбензолов 243

— (1-дикетонов 486

— индандиона-1,3 490

— индола 671

— N-оксида пиридина 692

— пиррола 665

— Уротропина 456 -- фенола 319

— фурана 664

— фурфурола 667

— хинолина 698

— хлорбензола 243, 379

— целлюлозы 521

— циклогексана 376 Нитроглицерин 307, 347 Нятрогруппа 27. 268. 371

— природа связен 371

— расчеты по методу МОХ 372 Нитрознрование алканолов 346

— алкиламинов 397

— алкилгидразинов 418

— а-аминокислот 621

— ариламинов 411

— N-ациламинон 428

— гидразидов 590

— ннтроалканов 375

— уретанов 644

— фенолов 587

Ннтрозирующне реагенты 347 Нитрозоалканы 373, 386 N-Нитрозоалкнлмоченины 429 N-Нитрозоалкнлсульфоиамиды 429 N'-Ннтрозоамнны 397, 411, 421. 4_"j Нитрозоарены 381. 382, 387, 432 Ннтроаогрупна 347. 383 «-Нитро-N, ГЧ-ди мети лани лип 4 [ 2 Иитрозокрасители 38 с 1-Нптро-2-нафтол 387 Ннтрозоннтроалканы 375 Нитрозония катнон 71, 346

Нитроэосоединення 371, 373 N-Нитрозоуретаны 644 Нитрозсфенолы 385, 387. 533 2-11итронпданднон-1,3 490 3-Нитрон ндол 671

Нитрометан 369, 370, 373, 371, 376 Нитрон 600

Ннтронат-нон 374, 375, 376 а-Ннтронафталин 204 Нитрония катнон 71, 347, 378

— тетрафторборат 379 Нитроноиые кислоты 374, 375

— — эфиры 375 1-Нитропирен 211 а-Нитрсэгшррол 663. 665 Нитропропаны 369. 370 Нитросоединения 368 Ннтроалканолы 376, 377 Ннтротолуолы 384 л-Нитрофенилгидразнн 472 Нптрофенолы 319, 383, 284. 365 Ннтрофу раковые лекарственные вещества

5-Нитрофурфурола диацетат 667 Нптрохлорбензолы 379 Нитроцеллюлоза 348, 521, 578 Нитроциклоалканы 368, 369 Нитроцнклогексан 376 Ннтроуган 369. 370, 374 Нптролгнлен 377 Нитроатилнрованпе 377 Новокаин 625 Номенклатура 83, 8*

— стереохнмпческаи 225, 497, 501 Нонан 86

Норсульфазол 416, 681 Нуклеиновые кислоты 12, 712, 715

— — двухцепочечные 716

— — информационные 717

— — одпоцепочечиые 716

— — структура 716. 717

— — транспортные 717 Нуклеознд-5'-дифосфаты 714 Нуклеозпд-5'-трифосфаты 714 Нуклеозиды 712, 713 Нуклеопротекды 626 Нуклеотиды 713, 714

Нуклеофильное замещение 230. 293. 330

— — бимолекулярное 230

— — внутримолекулярное 333, 334

— — гидроксильной группы 291

— — мономолекулярное 230

— — — с сохранением конфигурации 606, 613

—^ — У ^-гибридного углеродного атома

— — — углеродного атома карбонильной группы 568. 571. 575. 586 Нуклеофильность 71, 231 Нулеофильные реагенты 70, 71, 25D Нуклеофильное присоединение к чнокендам.

Нуклеофуг 72, 231

Ньюмена формулы 1 13, 227, 2'_'3

127

Одноэлектронная плотиост Оэаэопы 501, 507, 512 Озоннды 117 Озонирование 117, 193 Окисление

— азоаренов 434

— алканов 98

— алканолов 289, 439

— алкенов 439, 596

— алкенолов 550, 459

— алкиламинов 398 ~ алкиларенов 454. 553.

— алкнлпнридинов 61*1

— алкинов 476

— алкинолов 459

— альдегидов 434, 595

— альдогексоз 51I

— альдопеьтоз 507

— алюминийорганических соединении

— ъ-эмннокнелот 622

— антрацена 208

— аренкарбальдегндов 468

— ариламинов 379. 410. 412, 527

— ацетальдегида 572

— ацнлоинов 497

— бензоина 479

— бензола 572

—; борорганических соеди

страница 176
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182

Скачать книгу "Органическая химия" (10.88Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение на установку кондиционеров
где сделать узи щитовидной железы в москве
NLL.36.38.004
клапан кдм-2 650*650 прайс цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)