химический каталог




Органическая химия

Автор О.Я.Нейланд

ьной группы 610

— кислотность 610

— нитрилы 147, .608

— окисление 634

— получение 607, 608

—^пространственная и оптическая изомерия

— расщепление серной кислотой 611 В-Гидрокснкислоты 608, 610

у- и б-Гидроксикислоты 610 Гидроксиламины 381 Гпдроксилирование

732

— аренов JI4

— фенолов 320, 324, 326 Гидроксильная группа 280

Гиджаке ильные производные С Csp2) —ОН

Гидроксильные производные С (sc3) — ОН 280

Гндроксималоновая кислота 610 Y-Гндроксимасляная кислота 608 р-Гидроксимаелянып альдегид 447 Гндроксиметнллронание 436 Гидроксиметнл-катион 223, 320 Гидроксиметилфеполы 320 5-Гндроксиметилфурфурол 660 Гпдроксиметильная группа 456 4-Гидроксн-3-метокспбензальдегнд 503 ct-Гидроксииитрилы 447, 608 ГидрокснПиразолы 675 3-Гидрокснпирндазнн 705 Гидроксипиридины 691, 693 Гидроксипнрилия соли 703 4-Гндроксиипрцмиднн 707

а-Гидроксипропионовая кислота см. Молочная кислота

а- Гидроксинролпоновый альдегид, стерео-изомерия 496

а Гидрокснсульфоновые кислоты 452

2-Гндрокситетрагидроинраны 499

2-Гндрокситетрагпдрофураны 499

у-Гидроксихнполнн 700

а-Гидроксициклоалканоны 577

Гидраксилитари;!* кислота см. Яблочная

Гидролиз галогеналканов 232, 439 Гидролитическое расщепление связи С—С

4 87, 494 Гидроперокснд кумола 313, 457 Гидропероксиды 251, 330 348. 319 Гидруксилированнс 272 Гидросульфиты 352 Гидрофобные соединения 272, 274 Гндроформилированне 115 Гидрохинон 323. 325 -- окисление 527. 532 Гнпогалогениты кислот 54 7

Гнстнднн 624, 679

Гликозидная Гидроксильная группа 507, 309, 510

Гликозидная связь 513, 517, 519 \-Глнкозиды 713. 714, 7/5 Гликознды 512, 517 Гликоколь, см. Глицин Глпколеван кислота 611 Гликоли 302, 580, 64 1 Гликоляты 302 Гликоль 302, 303

— нзаимодеПстние с борной кнтл.ггоп 346

— — — карбонильными соединениями 174

— дегидратация 310

— дегидрирование 479

— карбоннлнрованне 557, 359 Глнкопротеиды 626 Глиоксаль 193, 303, 475, 179. 578 Глиоксиловая кислота 603, С39 Глицераты 306. 307

Глицерин 9, 10, 306

— в синтезе Скрауна 696

— окисление 500

— сложные афнры 549, 552, .".SO, ."81

— триннтрат 307, 347

Глицериновый альдегид 492, 500, 501, 505 Глицин 624

Глифталевые смолы 580 Глобулины 626 Глутамнн 624

Плутаминовая кислота 624 Глутаровая кислота 556, 555, "59 Глутелииы 626

Глюкоза 14, 508, 511. 512, 513, 521 О-Глкжоноваи кислота 511, 516 ce-D-Глкжолпр.пюза 509, 511. 516.

p-D-Глюкопирапоза 509, 510, 513, 514, 516 4-(0!-0-Глюкогп1ракозпдо)-а-Л-глюко[]ира-ноза 518

4-(а-D-Глюкопнраноз идо)-Р-Д-гл юкоп нрано-за 518

ft-D-Глюкопцрапозидо [1-/)-фруктофураиозид 519

О-Глюкуроповая кпелоти 511 Гомологический ряд 86 Гормоны 12, 626. 627, 628, 629 Горчичные масла 651 Горчичный глз 367 Гофмана правило 400 Горючие еланцы I4

Гофмана реакция расщепления амидов 586 Гриньяра реагенты 253

— реакция 253

Группы функциональные, характеристические 81 Гуанпднн 611, 616 Гуаинднния нон 646 Гуг.нип 711. 712 Гуанозин 713

Даутерм 198. 345

Дебнера — Миллера синтез 696

Дегидратация

— алканолов 293

— диолов 305, 310 Дегидробензол 243 Дегндроциклпэацня 179 Дезактивация возбужденного состояния 52 2-Дезокспрцбоза 508, 712

Дезоксирпбонуклеиновыс кислоты 508, 716, 717

Дезокснрибонуклеознды 713 Дезокснрнбонуклеотиды 714 Дезокситпмпднн 713 2-Дезокси-Д-рнбофураноза 508 Дептерообмеп 187 Декакарбонил днмангана 265 Декалины 174. 206 Декан 86, 92

Декарбоксилирование 180, 547, 554, 558, 562, 579, 587, 606, 607, 636

— окислительное 91. 516 Декарбоннлироваяне 636, 667 Декстраны 634

Делокализации энергия 126, 135, 214 Делокалнзацня циклическая 213, 217 Деметилированпе 193 Днаэена производные 473 Диазины 657 Диазоалканы 420, 428

— ацилирование 430

— взаимодействие с электрофильными реагентами 429

— получение 428, 473, 644, 61.J

— фотохимические превращения 430

— циклоприсоединение 430, 675 Дплзоаминосоединения 425 Дпаэозцетофенон 492 Дпаэогндроксид 421 Дназогруппа 420

420 420

«-Диазокарбонильные соединении 324 К-Дназокетокы 430, 462 Дназолы 656 Диазометан 4?D, 448, 524 Дпазометод Л. U. Несмеянова 426 Дпазонневап группа 422 Диазония соли 71, 420 Диазония катнон 397, 422

Дназопронзводные Дпазопропан 420 Дназосоедн (гения

Диазотаты 420, 423, 424 Лназотиппя 427

Дназотнронаниг 397, 411, 121, 428. 324, 621

Д(1Г130Цнаннды 425

дназоэфнры 6-1

Д'-'1Л кил аминогруппа Зй9

Диалкилалюмнниихидрнды 261 Дпалкнлиодония соли 247 N.N-Дийлю г л гидразины 431 Диалкилкарбопаты 611, 642 Дпалкнлннкель 264 Диалкнловые зфпры 326 Диалкплоксомиевый катнон 329 Дналкилппрокарбонаты 641. 642 Диалкилсульфаты 353 Диаллилфталат 579 Ди альдегиды 475, 667

Днамид угольной кислоты см. .Моченкна 2,2'-Диаминодизтиламин 403 2,2'-Днаминобнфенил 669 4,4'-Днаминобифенил 415 4,4'-Диамииодифениловы]1 зфнр 590 5.б-Днамииолпримидин 71 0 Диан 323 Дпариламины 407 Днарнлбромопи я соли 247 Гч,1Ч-Днари л гидразины 418 N, N'-Днарнлгидразины 419 Диарилиодония соли 247, 248 Диарилкарбонаты 64 2 Диарплкетоны 464 Диэрилмеганы 464 Днариловые эфиры 344 Диарилокснды 344 Диарилсульфиды 364 Дпарплсульфопы 356 Диарплхлоронии солн 247 Диастереомеры 228, 631. 632 Днастереотопные атомы 228 Ди ацетил 475, 576. 579 (Диацетоксииод)бензол 247 Дибензо[ЬЛ]азепин 65 S Дибензоильнниая кислот;! 631 Дибенэолхрсм 264 Днбензопиразин 657 Днбензо[Ь,е]ииридин С57 Днбензо-4Н-1,4-тиаэнн 657 Дибензотнофеп 655 Ди бе нзофу ран 655 Днборак 269

2,3-Дибромбутан. стерсоизомерня 228 Дибромкарбен 607

2,3-Дибромпентап, стерсоизомерня 227 1,2-Дибромпропан 146 а.р-Дибромпропноновая кислота 603 Дибромянтарнзп кислота 561 Ди-тре/М-бутилпероксид 348, 350 Днбутилфталат 579 Дивинил см. Бутадиен-1,3 Днвинилбензол 178

а.а-Днгалогенкарбоновые кислоты 634 9,1 0-Днгидроантрацеп 207 3, 4-Дип1Дроиэохинолин 697 1,2-Дигндроксиантрахннон 531 1.3-Дигндроксиацетоп 500, 501, 503 Дигидрокснбензолы 323 4,4'-Дигндроксибнфенил 318 Днгидроксидикарбоновые кислоты см. Винные кислоты 4,4'-ДигнДроксндифенилметан j20 4.4'-Дигндроксидифенилпропап 3i3 Днгидроксикарбонильные соединения 49о,

2.4-Дигндроксипиримидин 705, 7D3 Днгидрокситетраценхиион 2ID Дигидроксиянтарная кислота см, Ыпшыс

кислоты Дигидроазеты 655 Дигидропиразикы 523 Дигидропиридины 657 Дигидропирролы 655 Днгндрорезорцнн 325, 48S 1 ''-Дпгидрохиполнн 696

Ш. 170,205.243. «I. ' 528, 329. 533, 562, 663 Дненолы 491

733

Дизельное топливо 101 Диизобутилеи 119, ]30 Дииаопропиламид лития 399 Дпизолропилонын эфир 328, 331 Динзощтанаты 411, 644. 048 Диииы (57

Дикарбонильные соединения 474

— — номенклатура 475

— — классификация 474

J,2-Дикарбонильные соединения 470

— — получение 455, 476

— — реакционная способность 476, 477, 478, 676

— — спектры поглощения 470 1,3-Дикарбонильные соединения 479

— — алкилированпе 485, 401

— — ацнли ронание 485

— — енолнзацня 483, 431

— — квандаво-хлмнчсскн

страница 172
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182

Скачать книгу "Органическая химия" (10.88Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
проекционные экраны
световой штендер
братья запашные
матрасы недорого в наличии 160 на 90

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(15.12.2017)