химический каталог




Органическая химия

Автор О.Я.Нейланд

597, 601 Алкнлнрующие реагенты 232

— алканолы 188, 292, 391

— алкены 188

— алкилгидросульфаты 252

— альдегиды 448

— галогенуглеводороды 232

— диалкилсульфаты 253 ~ диазоалканы 429

— дихлпркарбек 601

— а, р-непасыщенпые карбонильные соединения 460

— нитриты 317

— триалкилоксонисвые соли 330

— этиленимин 402

— этиленоксид 335

— эфиры карбоновых кислот 576

— — ортокарбоповых кислот 582

— — сульфоновых кислот 358 Алкнлкарбонаты 611, 642 Алкил-катионы 39, 100 Алкилмалоновые кислоты 579 Алкилнитраты 671 Алкилнитрнты 370, 421 Алкилокеониевые катионы 290

N-Ал кил пи ридн пневые соли 690, 692 Алкн.пеиланы 274 А.пкилсульфаты 352 Алкнл-'1-толуолсульфонаты 339 Алкилфенолы 322 Алкилфосфонаты 351 Алкилфталимиды 588 N-Алкилхинолнкневые соли 699 Алкильнан группа 88

Алкильные свободные радикалы 88, 98, 100, 101

Алкиполы 280, 297. 298. 459 Алкины 144

— бромирование 151

— гидрогалогеннрование 150

— гидрирование 106

— дипольные моменты 148

— взаимодействие с алканолами 132 водой 151. 309, 439

— — галогеноводородами 150

— — диазоалканами 675

— — карбепами 162

— — нуклеофильными реагентами 151

— — свободными радикалами 153

— — солями тяжелых металлов 153

— — уксусной кислотой 152

— — электрофильными реагентами 150

— гидроборирование 269

— карбопилирование 152

— молярная рефракция 147

— номенклатура 145

— образование ацетнленидов 155

— образование я-комплексов 265

— окисление 153, 4/G

— олигомеризация 154, 266

— полимеризация 154, 155

— получение 145, 242

— природа связан 148

— присоединение к азидам 653

— — диазоалканам 675

— — карбонильной группе 156

— пространственное строение 148

— термохимические энергии 147

— физические свойства 147

— цнклотетрамеркзацил 154

— цнклотримернэацня 154

— энергия ионизации 148 Алкоголяты см. Алкокспды Алкоголиз

— амидов 586

— сложных эфиров 576

Алкокснды 250, 255, 288, 345, 453, 467, 520, 521

Алкокснгруппа 328 Алкокснкарбоннлнрованне 633, 643 Ал кокс и карбонил хлориды 641 Алкоксикарбокатион 342 Ал кокс ильный радикал 289, 349 Алк'оксисиланы 271, 275 Аллепы 130

— перегруппировки 132

— получение 131

— пространственное строение и стересизо-мерни 131

— реакции 131 Аллилизотиоцнанат 651 Аллнл-катнон 127 Аллилоьые эфнры 298

Аллиловый спирт 297, 298, 306, 338, 461

Аллилтрикарбонилкобальт 266

Аллилхлорид 124, 236, 298, 306, 338

Аллильная перегруппировка 294

Аллильное бромирование 123

Аллильное положение 109

Аллнльныи радикал 124. 126, 127, 265

— расчет методом МОХ 126 Аллоза 508

Алюминийорганические соединения 258,

263

Альбумины 626 Альдегидная группа 435, 438 Р-Альдегидокнслоты, сложные эфиры 635 Альдегиды ароматические 464 Альдегиды 435

— альдольиая конденсации 446

— «бисульфнткые» соединения 452

— бромирование 445

— восстановление 452. 453

— галогенирование 492

— гидриронание 445, 446

— дипольные моменты 44.0

— диспропорционироваине 454, 407

— енолнзация 444

— реакции с алкенами 448

— — flmop-амннами 404

— — 2-амикотиолами 682

— — ариламннами 448

— — галогенидамп фосфора и серы 452

— — диазометаном 448

— — Р-дикарбонильными соединениями 485, 489, 638

— — енаминами 448

— — малоновой кислотой 559, 617

— — а-метплиирндином 692

— — с С-иуклеофнлами 446

— — Н-нуклеофилами 445

— — N-нуклеофиламн 448

— — О-нуклсофилами 450

— — S-нуклеофиламн 451

— — сульфонийилидамн 447

— — фенолами 44S

— — фосфоранами 447, 451

— — цнаиоводородом 447

— — — и аммиаком 616

— — этаноламином 682

— окисление 454, 595

— основность 445

— особенности реакционной способности

455

— получение 398. 439, 440, 61 1, 622

— тримерпзация 451, 456 Альдегиды ненасыщенные 158 Альдогсксозы 508, 509, 512 Альдоксимы 471

Альдоль 305, 446, 447. 458 Альдольнля конденсация 446. 448, 450, 461, 4Й8

Альдолыюе присоединение см. Альдольная

конденсация Альдозы 504 Альдоновые кислоты 511 Альдопеитозы 505, 660 Амбиденпшй ион 311, 482, 485

725

1

I

Амбнфункцпонгльнъп" ион гм. Амбиденттгый поп

Амвднны 5G6, 093

— озапмсдеистяиг с ог-гндроксикарбониль-ньп'и соедпнепиями 670

— — (4-дпкарбопнлы1ЫМП соединениями 705

— гидролиз 593

— номенклатура 566

— основность 593

— получение 593

Амид лития, динзппроппл 250 Амнаная группа 580 Амндпля связь 628 Амидопирин 679

Амид сульфакнловоО кислоты 416 Амиды карбоновых кислот 471, 565, 282

— взаимодействие с нуклеофильными реагентами 585

— — РОС13 587 PaS4 5S4

— галсгенироваиис 586

— дегидратация 587

— кислотность. 585

— номенклатура 565

— основность 584

— получение 546, 583. 649

— полярность связей 563, .Г>Я4

— расщепление по Гофману 5S6 Амилацетат 297, 578 Амнлнитрит 547

Амиловые спирты 282, 285, 397 Амилоза 519 Амилопектин 519 Аминалы 449

Ампиирование восстановительное 452 '1-Амииоазобензол 433

4'-Аминоазобензол-4-сульфоновая кислота 451

Амниоантрахиноны 534 Аминодренкарбоновые кислоты 618 Амнноацетальдегид 492

— диэтилацеталь 522, 697 АмнЕюбарбнтуровая кислота 710 с-Аминобснзальдегид 492 о-Амппобензонная кислота см. Антраилловая кислота н-Аминобепзойная кислота 620, 623 n-Ампнобензолсульфоновая кислота 416 о-Лмпновалсрианопая кислота 617 Р-Аыкнопинилкарбоннльные соединения 487 а-Аминодикарбононые кислоты 620 о-Аминодифеннламины 419 2-Ам иной ид а иди с и-1,3 fi'23

а-Амипокарбоиильныс соединения 493, 522,

523, 521, 700 р-Амннокарбонпльные соединения 523, 524 Амииокарбоновые кислоты см. Аминокислоты

Ct-Амипокислоты 615, 627

— активированные эфиры 633

— амиды 620

— ацнлироплнпе 0У1

— бетпнпы (внутренние соли) 618, 619

— важнейшие представители 624

— дпаэотиравание 021

— N- п О-защнщениые 033

— кислотность, основность и прототропные равновесия 019

— количественное определение 621

— незаменимые 623

— нитрилы 610

— образование внутри комплексных солен 620

— — днкетоппперазппов 022

— — динептидов 621

— окисление 622

— оптическая активность 618

— получение 016, 627

— — чистых энантиомеров 031

— пространственная изомерия 618

— реакции аминогруппы 621

— цветная реакция 490, 623

— эфпры 620

0-Аминокислоты 617

— бетаины 620

— получение 617

— прототропные равновесия 020

— химические свойства 622

у-, б-, е- и о)-Аминокислоты 017 р-Ампнокротоновая кислота, эфиры 638 Ампнолна сложных эфиров 575 7-Аминпмасляная кислота 583, 617 Амипометилирование 523 Амипометнльн;:я группа 456 Аминопелицнллановэя кислота G34 Аминопираакн 707 Аминопиридины 691, 692, 694 4-Амн1-1оннрнм1ЩНН 707 Амннопласты 64 5 Ампноиолисахариды 522 Амннопрониононая кислота см. Алании 6-Амнпопурпн 711 2-Аминотиазол 684 2-Амнпотполы 6В2 с-Амннотнофенол 613 Ампноуксуснаи кислота см. Глицин Аминол'ксусный альдегид см. Амнноацегаль-дегнд

Аминофенолы 382, 700 Аминох

страница 168
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182

Скачать книгу "Органическая химия" (10.88Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сетка для футбола купить
акустика для домашнего кинотеатра встраиваемая в потолок
купить оптом фитинги для радиаторов
tiesto в москве 2016

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)