химический каталог




Методы элементоорганической химии. Цинк, кадмий

Автор А.Н.Несмеянов, К.А.Кочешков

оном (72%); а также а-бромпропионитрила с ацетофеноном (77%) » а-бромизобутилнитрила с ацетофеноном (45%).

РЕАКЦИИ ГАЛОИДИРОВАННЫХ АМИДОВ КИСЛОТ С АЛЬДЕГИДАМИ

Описано [417] взаимодействие по Реформатскому между галоидированными амидами кислот и альдегидами:

RCOH + R'R"CBrCONH2 + Zn — RCH (ОН) С (R') (R") CONH2.

Выходы амидов (3-оксикислот различны в зависимости от применяемого альдегида; так, для реакции амида а-бромизомасляной кислоты с бензальдегидом получен выход 60%; с анисовым альдегидом — 41%; в случае о- и ж-нитробензальдегидов выход не указан.

ЛИТЕРАТУРА

1. Реформатский С. Н. ЖРФХО, 19, 298 (1887).

2. Дайн Г. ЖРФХО, 28, 593 (1896).

3. Dippy J. К. J., Parkins J. С. J. Chem. Soc, 1951, 1570.

4. Newman M S. J. Am. Chem. Soc, 62, 870 (1940).

5. Newman M. S. J. Am. Chem. Soc, 64, 2131 (1942).

6. Hussey A. S., Newman M. S. J. Am. Chem. Soc, 70, 3024 (1948).

7. Newman M. S., Evans F. J. J. Am. Chem. Soc, 77, 946 (1955). :

8. Залькинд Ю. С. О действии магния на эфиры галоидзамещеиных карбоновых кислот. СПб, 1913. !

9. Jacques J., Riviere-Larramona Н., Tchoubar В. Compt rend., 2Щ 1224 (1958).

10. Will st a Her R., Hatt D. Ann., 418, 148 (1919). ,

11. Miller R. E., Nord F. F. J. Org. Chem., 16, 1380 (1951).

12. Jacques J., W e i d m a n n C. Bull. Soc. chim. France, 1958, 1478.

13. Shive В., Crouch W. W., Lochte H. L. J. Am. Chem. Soc, 63, 2979 (1941).

14. Реформатский С. H. ЖРФХО, 35, 1017 (1903).

15. Cronyn М. W., Chang M. P., Wall R. A. J. Am. Chem. Soc, 77, 3031 (1955).

16. С a p ы ч e в а И. К., Морозова H. Г., Абрамович В. А., Б p e й т б у р г С. А., Сергиенко Л. Ф., Преображенский Н. А. ЖОХ, 25, 2001 (1955).

17. Kon G. A. R., Nargund К. S. J. Chem., 1932, 2461.

18. Haberland G., Heinrich E. Ber., 72, 1222 (1939).

19. Mayer R., Treibs W. Ber., 87, 349 (1954).

20. Mousse r on M., Winternitz F. Compt. rend., 228, 2035 (1949).

21. Natelson S., Gottfried S. P. J. Am. Chem. Soc, 61, 970 (1939)

22. Miller R. E., Nord F. F. J. Org. Chem., 15, 89 (1950).

23. N i e u w 1 a n d J. A., Daly S. F. J. Am. Chem. Soc, 53, 1842 (1931).

24. Siegel A., Keckeis H. Monatsh. Chem., 84, 910 (1953).

25. Lip kin D., Stewart Т. D. J. Am. Chem. Soc, 6t, 3295 (1939).

26. Bonner W. A., Stehr С. E., Do-Amaral J. R. J. Am. Chem. Soc, 80, 4732 (1958).

27. Burton H., Shop pee C. W. J. Chem. Soc, 1935, 1156.

28. ArensJ. F., van Dorp D. A. Nature, 157, 190 (1946).

29. S с h u e t z R. D, Houfi W. H. J. Am. Chem. Soc, 77, 1836 (1955); Miller R. E.. Nord F. F. J. Org. Chem., 16, 1721 (1951).

30. Oroshnik W., Spoerri P. E. J. Am. Chem. Soc, 67, 721 (1945).

31. McBee E. Т., Pierce O. R., Christman D. L. J. Am. Chem. Soc, 77, 1581 (1955).

32. Найто. J. Pharmac Soc Japan, 75, 325 (1955); РЖХим., 1957, 57607.

33. Bayless P. L., Hauser C. R. J. Am. Chem. Soc, 76, 2306 (1954).

34. Chang Chin. Acta chim. sinica, 24, 69 (1958); РЖХим., 1959, 49498.

35. W i 11 h a 1 m В., S t e i п e г В., S h i n z H. Helv. Chim. Acta, 41, 1359 (1958).

36. А к i j о s h i S., О к u n о К., N a g a h a m a S. J. Am. Chem. Soc, 76, 902 (1954).

37. Bachmann W. E., Cole W., Wilds A. L. J. Am. Chem. Soc, 62, 824 (1940).

38. Henbest H. В., Jones E. R. H., Walls I. M. S. J. Chem. Soc, 1949, 2696.

39. С г a b b T. A., S h о f i e 1 d K. J. Chem. Soc, 1960, 643.

40. Рубцов MB., Михлина E. E. Авт. свид. 123530 (1959); РЖХим., 1960, 97647

41. Lasslo A., Webster G. L. J. Am. Chem. Soc, 75, 5980 (1953).

4У. Plattner P. A., Ruzicka L., Furs! A. Helv- Chim. Acta, 26, 2274 (1943).

43. Fuson R. C, Arnold R. Т., Cooke H. G. J. Am. Chem. Soc, 60, 2272 (1938).

44. Crombie L. J. Chem. Soc, 1955, 1007.

45. M il le r R. E., Nord F. F. J. Org. Chem., 16, 728 (1951).

46. Cason J., R in eh art K. L. J. Org. Chem., 20, 1591 (1955).

47. Daub en W. G., T e r a n i s It 1 R. J. Org. Chem., 16, 550 (1951).

48. ChuangC. K, Huang Y, T, Tien Y. L. Ber., 68, 864 (1935).

49. Baum garter. H. E., Gleason D. C. J. Org. Chem., 16, 1658 (1951).

50. Органические реакции, сб. 1. M. ИЛ, 1948.

51. Canonica L., Fedeli E., Castelnuovo A. Gazz. chim. ital., 87, 998 (1957).

52. Mori Y, Kondo S.. Kumagae H. J. Chem. Soc Japan, Pure Chem. Sec, 78, 1174 (1957); РЖХим., 1958, 54132.

53. Rr. zicka L., Reichstein A., Ftirst A. Helv. Chim. Acta, 24, 76 (1941).

54. Boonstra H. J., Arens J. F. Rec. trav. chim., 79, 866 (1960).

55. Cason J., Fes sen den R. J. J. Org. Chem., 22, 1326 (1957).

56. P e г г у M. A., Canter F. C, D e В u s k R. E., Robinson C. G. J. Am. Chem. Soc, 80, 3618 (1958).

57. Colonge J., Vara gnat J. Bull. Soc chim. France, 1961, 234.

58. M a t s u i M., M i у a n о M., Yaraashita К , К u b о H., T о m a t a K. Bull. Agric. Chem. Soc. Japan, 21, 22 (1957); РЖХим., 1958, 50252.

59. Rupe H., Willi E. Helv. chim. Acta, 15, 842 (1932).

60. Fried rich B. L., Fikret B. Ber., 90, 526 (1957).

61. Karrer P., Epprecht A. Helv. chim. Acta, 23, 272 (1940).

62. Polgar N., Robinson R. J. Chem. Soc, 1943, 615.

63. ВI ah a L., Hodrova J., Weichet I. Collect. Czechosl. Chem. Communs., 24. 2023 (1959).

64. Heilmann R., Glen at R. Bull. Soc. chim. France, 1955, 1586.

65. Julia M., Surzur J. M. Bull. Soc. chim. France, 1956, 1620.

66. Da en ike r H. U., Druey J. Helv. chim. Acta, 43, 983 (1960).

67. Ruzicka L. Пат. США 2386749 (1945); С A., 40, 1181 (1946).

68. Smith L. I., Kohlhase W. L., В г о t h e г t о n R. I. J. Am. Chem. Soc, 78, 2532 (1956).

69. Самохвалов Г. И., Минопольская А. А., Преображенский Н. А. ЖОХ, 26, 54 (1956).

70. Crombte L., Manzoor i-Khuda. J. Chem. Soc, 1957, 2767.

71. H e I g R., Z о b r t s t F., L a u с h e n a u e г A., Brack К.. С a 1 i e z i A., S t a u f f a-c h e г D., Z w e i f e 1 E., S с h i n z H. Helv. Chim. Acta, 39, 1269 (1956).

72. E n g e 1 B. G., W u r s с h J., Z i m m e r m a n n M. Helv. chim. Acta, 36, 1771 (1953)

73.^Mondon A., Teege G. Ber., 91, 1014 (1958).

74. Canonica L., M a r t i n о 11 i M. Gazz. chim. ital., 83, 431 (1953).

75. Vogt H. R, Schinz H. Helv. Chim. Acta, 37, 2200 (1954).

76. Bharucha K. R., Weedon D. C. L. J. Chem. Soc, 1953, 1571.

77. Fruhstorf er W., Schulte К. Пат. ФРГ 1013275 (1958); РЖХим., 1959, 50533.

78. Wiley R. H-, I rn о t о E., Houghton R. P., Veeravagu P. J. Am. Chem. Soc, 82, 1413 (1960).

79. Heilmann R., Glen at R. Compt. rend., 240, 877 (1955).

80. Leonard W. Франц. пат. 1112676 (1956); РЖХим., 1958, 51332.

81. Treibs W.. LeichSenring G. Ber., 84, 52 (1951).

82. Bergmann Е. D., Cohen S., Hoffman Е., Rand-Meiz Z. J. Chem. Soc,

1961 3452 2457

83. Кнунянц И. Л., Ч e н ь - Ц и н - ю н ь, Гамбарян Н. П. Изв. АН СССР, ОХН, 1960, 686.

84. Eggerer Н., Lynen F. Ann., 608, 71 (1957).

85. Crowley К. I., М i 11 i n D. J., P о 1 g a r N. J. Chem. Soc, 1957, 2931.

86. A b r a h a m N. A., V i 1 к a s M. Compt. rend., 248, 2880 (1956).

87. Treibs W., Mayer R., Mad ey ski M. Ber., 87, 356 (1954).

88. Pines H., Rodenber g H. G., Ipatief f V. H. J. Am. Chem. Soc, 76, 711 (1954).

89. Co a n S. В., Pa p a D. J. Org. Chem., 20, 744 (1955).

90. M i n I о п H. Contrib. Biol. Lab. Sci. Soc. China Ser., 15, 17 (1940); C. A., 36, 80 (1942).

91. Korte F., Fa I be I., Zschocke A. Tetrahedron, 6, 201 (1959).

92. Назаров И. H., Кузнецов Н. В. Изв. АН СССР, ОХН, I960, 259.

93. М a i 1 а г d J., Benael М., М о г i п R. Bull. Soc. chim. France, 1958, 244.

94. Препаративная органическая химия. Под ред. Н. С. Вульфсона. М., Госхимиздат, 1959, стр. 812.

95. Dementck P., Helen F. G., Frank I. V. J. Am. Chem. Soc, 76, 4441 (1954).

96. Charles worth E. H., M с R a ! I I. A., McFarlane H. M. Canad. J. Res.. 21B, 37 (1943).

97. С h a r 1 e s w о r t h E. H., Campbell H. I., S t а с h i w D. L. Canad. J. Chem., 37, 877 (1959).

98. Panouse J. J„ Sannic C. Bull. Soc. chim. France, 1956, 1272.

99. К о с h H., H a a f W. Ann., 618, 251 (1958).

100. Bohlmann F. Ber., 90, 1519 (1957).

101. D re id in g A. S., Pratt R. J. J. Am. Chem. Soc, 75, 3717 (1953).

102. Mousseron M., Granger R. Compt. rend., 214, 881 (1942).

103. Bhattacharyya N. K. Sci. and Culture, 19, 962 (1953); РЖХим., 1955, 11628.

104. Cook J. W., Philip R. J. Chem. Soc, 1948, 162; В а с h m a n n W. E., D r e t-d in g A. S. J. Org. Chem., 13, 317 (1948).

105. D a 11 a D. K„ В a g с h i P. J. Org. Chem., 25, 932 (1960).

106. Protiva M., Jilek J. O., Hach V., Adlerova E., Mychajlyszyn V. Chem. Listy, 51, 2109 (1957).

107. Winternitz F., Antia N. J., Tumlirowa M., Lachazetta R. Bull. Soc chim. France, 1956, 1817.

108. Anderson R. M., С I e m о G. R., Swan G. A. J. Chem. Soc, 1954, 2579.

109. V ilk as M./Abraham N. A. Bull. Soc. chim. France, 1960, 1196.

110. Sorm F., В era nek J. Chem. Listy, 47, 708 (1953).

111. Julia S., Varech D. Bull. Soc. chim. France, 1959, 1127.

112. Matsu'i M., lam ash it a K-, Miya no M., Kitamura S., Okano S., Ko-bayshi A. J. Vttaminol, 4, 178, 190 (1958) РЖХим., 1959, 71602.

113. Lindenbaum I. L., Andrews L. J., Young W. G. J. Am. Chem. Soc, 66, 2130 (1944).

114. Sobotka H., В loch E., Glick D. J. Am. Chem. Soc, 65, 1961 (1943).

115. Young W. G., Andrews L. J., Cris to 1 I. J. J. Am. Chem. Soc, 66, 520 (1944).

116. Okyga. Ykyraky gsaccu, 73, 4 (1953); РЖХим., 1954, 34220.

117. Sobotka H.. Darby H. H. J. Am. Chem. Soc, 67, 403 (1945).

118. Краузе M. В., Слобод ин Я. М. ЖОХ, 10, 907 (1940).

119. Bhattacharyya N. К- J. Ind. Chem. Soc, 32, 711 (1955).

120. Von Dorp D. А., А г en s J. F. Rec trav. chim., 65, 338 (1946).

121. H e i 1 b г о n J. H., Jones E. R. H., O' S u 11 i v a n D. G. J. Chem. See, 1946, 866.

122. Karrer P., Jucker E., Schick E. Helv. Chim. Acta, 29, 704 (1946).

123. Словохотова H. А., Самохвалов Г. И., Куницкая Г. М., Мирополь-ская М. А. ЖОХ, 24, 2222 (1954).

124. Inhoffen Н. Н., Bohlmann F., Bohlmann М. Ann., 568, 47 (1950).

125. Самохвалов Г. И., Вакулова Л. А., Преображенский Н. А., Миро-польская М. А. Труды Всес. научно-исс

страница 40
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

Скачать книгу "Методы элементоорганической химии. Цинк, кадмий" (2.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
оранжевый кухонный стол купить
фланец крепежный
стол обеденный дрезден м 2 купить в москве
alt-j в москве 2017 билетв

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.03.2017)