химический каталог




Методы элементоорганической химии. Цинк, кадмий

Автор А.Н.Несмеянов, К.А.Кочешков

диэтил-, дипропил-, ди-я-бутил, диизоамил- ди-к-гептил-, ди-н-нонил-, дифенил-, ди-/г-толил-, ди-о-то-лилцинк, а также йодистый этилцинк могут быть использованы в качестве катализаторов полимеризации этилена. В качестве компонента комплексного катализатора совместно с четыреххлористым титаном использовали также дибутилцинк [195—197], дифенилцинк [197—199] и диг а-нафтилцинк [200].

Из сравнительных данных о полимеризации пропилена следует, что из исследованных диэтил-, дипропил- и дифенилцинка наиболее активен диэтилцинк [201]. Была исследована полимеризация пропилена и бутилена на цинкдиалкилах совместно с TiCl3 [123].

Натта с сотр. [202—204], а также Амброж [205] показали, что г* полимеризации пропилена на триэтилалюминии (совместно с треххлористым титаном) прибавление диэтилцинка дает возможность регулировать молекулярный вес изотактического полипропилена.

Сообщается [206], что смеси органических соединений I—III групп; периодической системы, в том числе и цинка, совместно с неорганическими солями свинца или свинцовыми солями органических кислот по-лимеризуют ряд винильных соединений.

Японские авторы [207] сообщают о полимеризации бутадиена и изопрена на катализаторах, состоящих из смеси четыреххлористого титана и цинкдиалкилов.

Бинарные смеси диэтилцинка и окиси алюминия (или окиси кремния с окисью алюминия)—прекрасные катализаторы полимеризации окисей алкиленов. Эти бинарные смеси дают полимеры с более высоким молекулярным весом, чем одна окись алюминия или смесь окисиз алюминия с окисью кремния. Авторы предлагают механизм реакции [208].

Упоминается также, что окиси ряда элементов, а также некоторые фториды совместно с диэтилцинком — катализаторы полимеризации окиси пропилена [209].

Добавление кислорода или воды, метанола или этилового спирта, к диэтилцинку увеличивает его активность в полимеризации окиси пропилена [210—212]. Прибавление ацетилацетона к бинарной смеси диэтилцинка и воды (около 1 моля на 1 атом металла) приводит к дальнейшему повышению активности этого катализатора [213].

Диэтилцинк [214] и дибутилцинк [215] — катализаторы совместной', полимеризации метилметакрилата и стирола с акрилнитрилами, а также винилацетата, стирола и метилметакрилата как в их гомополимериза-ции, так и сополимеризации.

В работах японских авторов отмечается, что окисление диэтилцинка приводит к образованию систем, которые оказывают заметное каталитическое действие на полимеризацию метилметакрилата и винилацетата [216, 217].

При исследовании каталитической активности ряда металлооргани-ческих соединений [218] было найдено, что диэтилцинк не вызывает полимеризации хлористого винила, но присутствие некоторых кислородсодержащих соединений (например, гидроперекиси кумола) делает их способными инициировать полимеризацию хлористого винила. Такое же активирующее действие на диэтилцинк оказывают соли меди, титана, серебра [219], цинка, ртути, бора и др. [220].

В отдельных случаях в полимеризации я-, изо, втор- и трег-бутил-акрилатов существенное значение имеет применение комплексов [(C2H5)4Zn]Sr, [(C2H5)4Zn]Ca и [(C2H5)4Zn]Ba [221]. Эти комплексные соединения — также катализаторы полимеризации ряда мономеров общей формулы CH2 = CHCOSR [222]. Комплекс [(C2H5)4Zn]Ca инициирует полимеризацию стирола, метилметакрилата и акрилнитрила [223—226]'.

Интересно отметить, что диэтилцинк или диэтилцинк — вода — хорошие катализаторы полимеризации ацетальдегидов, пропионового альдегида и трихлорацетальдегида [227]. Лучшие выходы полимеров получаются при полимеризации в неполярных растворителях (гексан). Авторы обсуждают механизм стереоспецифического действия исследованных катализаторов. Полимеризация альдегидов происходит также на окиси, алюминия, обработанной диэтилцинком [228]. На диэтилцинке могут полимеризоваться и эпихлоргидрины [229].

Наконец, можно осуществить и поликонденсацию диметилтерефта-лата в присутствии диэтилцинка [230].

О применении циклопентадиенилцинкфенила в качестве присадок, к жидким топливам и маслам упоминается Броуном с сотр. [231].

ЛИТЕРАТУРА

1. Frankland Е. Ann, 85, 329 (1853).

2. Friedman L, Irsa A. P. Analyt. Chem, 24, 876 (1952).

3. Z art man W. H, Ad kins H. J. Am. Chem. Soc, 54, 3398 (1932).

4. Frankland E. Ann, 95, 28 (1855).

5. Frankland-E., Duppa B. F. Ann, 135, 25 (1865).

6. Grabowski A. Ann, 138, 165 (1866).

7. Butlerow A. M. Z. chem. Pharmac, 7, 402 (1864).

8. Lissenko N. Z. chem. Pharmac, 7, 578 (1864).

9. R ago sin W. Ber, 26, ref. 360 (1893).

10. Frankland E, Duppa B. F. J. Chem. Soc, 17, 29 (1864).

11. Demuth R, Meyer V. Ber, 23, 394 (1890).

12. Thompson H. W, К el land N. S. J. Chem. Soc, 1933, 746.

13. Thompson H. W, Kelland N. S. J. Chem. Soc, 1933, 756.

14. Bamford С. H, Newitt D. M. J. Chem. Soc, 1946, 688.

15. В ad in E. J, Walters D. R, P e a s e R. N. J. Am. Chem. Soc, 69, 2586 (1947)ч

16. Walling C, Buckler S. A. J. Am. Chem. Soc, 77, 6032 (1955).

17. Hock H, Ernst F. Ber, 92, 2716 (1959).

18. Пат. ФРГ 1059454 (1959); РЖХим, 1961, 12Л41.

19. Abraham M. H. Chem. a. Ind, 1959, 750.

20. Abr ah am М. Н. J. Chem. Soc, 1960, 4130.

21. Толкачев С. А. ЖРФХО, 33, 469 (1901).

22. Nelson J. F, Iowa State Coll. J. Sci, 12, 145 (1937); C. A, 32, 3756 (1938).

23. M о r g a n G. T, С a r t e r S. R, D u с k A. E. J. Chem. Soc, 127, 1252 (1925).

24. Haurowitz F. Mikrochem., 7, 88 (1929).

25. Ebler E, Krauze R. L. Z. anorg. Chem, 71, 150 (1911).

26. Schmitt' R. J. prakt. Chem, 42, 568 (1890).

27. Gilman H, Marple К- E. Rec. trav. chem, 55, 133 (1936).

28. Gilman H, Nelson J. F. J. Am. Chem. Soc, 61, 741 (1939).

29. Hob son J. T. Ann, 102, 73 (1857).

30. Hob son J. T. Ann, 106, 287 (1857).

31. Wischin G. Ann, 139, 367 (1866).

32. Silberrad O. Proc. Chem. Soc, 20, 192 (1904); Zbl, 1905, 1, 206.

33. Frankland E. J. prakt. Chem, [1], 73, 35 (1859).

34. Frankland E. Jahresberichte, 1857, 419.

35. Frankland E. Ann, 99, 342 (1856).

36. Макарова Л. Г, Несмеянов А. Н. ЖОХ, 9, 771 (1939).

37. Ebler Е, Кг ause R. L. Ber, 43, 1690 (1910).

38. Frankland Е. Ann, 95, 28 (1855).

39. Wurtz A. Ann, 123, 203 (1862).

Цинкорганические соединения

40. Wurtz A. Ann., 127, 55 (1863).

41. Wurtz A. Ann, 148, 131 (1868).

42. Wagner G., Saytzeff A. Ann., 179, 302 (1875).

43. Wurtz A. Ann., 152, 21 (1869).

44. Chapman E. Th. J. Chem. Soc, 20, 28 (1867).

45. Chapman E. Th. Ann., 144, 255 (1867).

46. Alexeyeff P, Beilstein F. Compt. rend, 58, 171 (1864). Bull. Soc. chim. France [2], 2, 52 (1864).

47. Rieth R, Beilstein F. Ann, 124, 242 (1862).

48. Borodin A. P. Ann., 126, 239 (1863).

49. Lwow M. D., Jahresberichte, 1871, 419.

50. Lwow M. D. Z. Chem., [2], 7, 257 (1871).

51. Львов M. Д. ЖРФХО, 2, 176 (1870).

52. Lwow M. D. Z. Chem. [2], 6, 520 (1870).

53. Львов M. Д. ЖРФХО, 3, 170 (1871).

54. Гор янов В. ЖРФХО, 4, 230 (1872).

55. Gorjanow W. Ann, 165, 107 (1873).

56. Markownikow W. W. ЖРФХО, 31, 523 (1899); Ber, 33, 1906 (1900).

57. No Her C. R. J. Am. Chem. Soc, 51, 594 (1929).

58. Whitmore F. C, Fleming G. H. J. Am. Chem. Soc, 55, 1803 (1933).

59. В u с к F. R., E 1 s n e г В. В., F о r b e s E. J, M о r r e 11 S. H„ S m i t h J. C, W a 11 s-grove E. R. J. Inst. Petroleum, 34, 339 (1948); C. A., 42, 7011 (1948).

?0. Jamison M. M, L e s s 1 i e M. S„ T u r n e r E. E. J. Inst. Petroleum, 35, 590 (1949); C. A, 44, 3433 (1950).

61. Whitmore F. C, Stehman C. J, Hern don J. M. J. Am. Chem. Soc, 55, 3807 (1933).

62. Howard F. L, Brook D. В. Пат. США 2512649 (1950); С. A., 44, 8940 (1950).

63. Howard F. L. J. Res. Nat. Bur. Stand., 24, 677 (1940).

64. Howard F, Mears Т., Fookson A., Pomrantz P, Brook D, J. Res, Nat. Bur. Stand, 38, 365 (1947).

65. Whitmore F. C, Southgate H. A. J. Am. Chem. Soc, 60, 2571 (1938).

66. Ho r ton W. J. Am. Chem. Soc, 69, 182 (1947).

67. Wibaut J. P, Hoog H, Langediyk S. L, Overhoff J, Smittenberg J. Rec. trav. chem, 58, 329 (1939).

68. McKinley J. B, Stevens D. R, Baldwin W. E. J. Am. Chem. Soc, 67, 1455 (1945).

69. Л и берм ан А. Л, Лукина М. Ю, Соловова О. П., Казанский Б. А. ДАН СССР, 40, 79 (1943).

70. Левина Р. Я, Шушерина Н. П. Усн. химии, 24, 181 (1955).

71. Wa gner Е. Е. Bull. Acad. Sci. Petersburg, 1876, 497.

72. P a w 1 о w D. P. Bull. Acad.. Sci. Petersburg, 1876, 719.

73. Karrer P., Ferri C. Helv. Chim. Acta, 17, 358 (1934).

74. Петр ob А. Д. Изв. АН СССР, ОХН, 1949, 540; ДАН СССР, 67, 1045, (1949); ДАН СССР, 84, 721 (1952).

75. Staudinger Н., Stau dinger Н. J. prakt. Chem., 162, 148 (1943).

76. Staudinger H, Staudinger H. Rubber chem. Techn, 17, 15 (1944).

77. Staudinger H., WidnerW. Helv. Chim. Acta, 7, 842 (1924).

78. Urry G„ Kerrigan J, Parsons T. D, Schlesinger H. J. J. Am. Chem.

Soc, 76, 5299 (1954).

79. Stock A, Somieski C. Ber, 52 , 695 (1919).

80. Кур санов H. ЖРФХО, 33, 289 (1901).

81. Henry P. Compt. rend, 113, 368 (1891); Bull. Soc chim. France [3], 7, 150 (1892).

82. Хромов С. И, Баленкова Е. С, Саннов Б. Г. Вестник МГУ, 6, 180 (IS59).

83. Вагнер Е. ЖРФХО, 8, 33 (1876).

84. Wagner Е. Ann, 181, 261 (1876).

85. Вагнер Е. ЖРФХО, 16, 283 (1884).

86. Кувшинов И. ЖРФХО, 19, 204 (1887).

87. Rieth R, Beilstein F. Ann, 126, 241 (1863).

88. Garzarolli-Thurnlackh К. Ann, 223, 149 (1884).

89. Garzarolli-Thurnlackh K, Popper A. Ann, 223, 166 (1884).

90. Garzarolli-Thurnlack K. Ann, 213, 369 (1882).

91. Garzarolli-Thurnlackh K. Ann, 210, 63 (1881).

92. Delackre M. M. Bull. Soc. chim. France [2], 48, 784 (1887); Compt. rend, 104,

1184 (1887).

93. Granichstadten E, Werner F. Monatsch. Chem, 22, 315 (1901).

94. Meerwein H, Hinz G., Mayert H, Sonke H. J. prakt. Chem., 147, 226

(1937).

95 Paw low D. Ann, 188, 101 (1877).

96. Павлов Д. ЖРФХО, 8, 291 (1876).

97. Gilman Н., К i г h у R. Н. J. Am. Chem. Soc, 63, 2046 (1941).

98. Зайцев М. ЖРФХО, 2, 49 (1870).

99. Hurd С. D., Williams J. W. J. Am. Chem. Soc, 58, 962 (1936).

100. Hurd C. D, Roe A. S. J. Am. Chem. Soc, 61, 335

страница 18
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

Скачать книгу "Методы элементоорганической химии. Цинк, кадмий" (2.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сколько в среднем стоит исправить вмятину на заднем крыле
http://taxiru.ru/magnitnyie-nakladki/magnitnaja_nakladka/
вентилятор ziehl-abegg fe080-sda 6n.2 в минске
подставка под цветы на колесах

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.10.2017)