химический каталог




Методы элементоорганической химии. Магний, бериллий, кальций, стронций, барий

Автор А.Н.Несмеянов, К.А.Кочешков

p>ароматических альдегидов 424 эфиров ароматических кислот 424 Арилдиазонии, нитраты, получение из

трехокиси азота 86 Арилиды

кетонокислот, получение из амидоэфиров

дикарбоновых кислот 285 оксикислот, получение из амидоэфиров

дикарбоновых кислот 285 Ацетали, получение из ортомуравьиного эфира 336

Гидразиды диарилкарбоновых кислот, получение из сложных эфиров 425

Гидразины, замещенные, получение из альдазинов 398 арнлгидроксиламинов 430 гидразонов 396 диазосоединений 403 нитрозоамииов 407 Гидрокснламнны диалкнл-, получение из

двуокиси азота 87

нитросоединений 411—413

эфнров азотной и азотистой кислот 415 диарил-, получение из нитрозосоедннений

407

Гидроперекиси алкилов, получение окислением реактивов Гриньяра 79 Гликоли

ацетиленовые, получение из кетонов

и реактивов Иоцича 115 изонитрозо-, получение из изонитрозо-рдикетонов 402 получение из

диальдегидов 112

дикетонов 160

кетонов 375

лактонов 230

оксиальдегидов 109

оксикетонов 141

фталидов 232

хннонов 165

Диазиридины, алкилированные, получение

из циклических диазосоединений 404 а-Дикетоны, получение из

динитрилов 278

хлорангидридов 250 р-Дикетоны, получение из

недокиси углерода 303

хлорангидридов дикарбоновых кислот 250 Дисульфоксиды, получение из сульфогалогенидов 447

Изоксазолы, получение нз

дихлорформоксима 402

нитрилов 448

N-хлориминов 415 Имины, циклические, получение из кеток-симов 401

Кетимины, получение из нитрилов 260 Кетолы, получение из

альдегидов и кетонов 117

амидов оксикислот 285

гидразонов 397

а-дикетонов 160

кетонов 128

лактонов 231

окиси углерода 629

хинонов 166

циангидриноа альдегидов 273 Кетоны

алкокси-, получение из

алкоксиамидов 285

алкоксинитрилов 273 амино-, получение из 3-аминонитрилов

275

непредельные, получение из дикетонов 163 непредельных нитрилов 276 получение из амидов 284 ангидридов 254, 257 ароматических кетенов 159 ацилазидов 405 виниловых эфиров 326 недокиси углерода 303 нитрилов 258 семикарбазонов 399 солей карбоновых кислот 305 хлорангидридов 246—248, 430, 437 хлорциана 270 циана 278 хлор-, получение их хлорнитрилов 268 Кислоты

ал к ил с ул ьфи н овы е, получение из реактива Гриньяра действием S02 83

аминокарбоновые, получение из азлак-тонов 235

арилсульфеиовые, получение из тио-сульфинатов 450

л р ил с ул ьф и н овые, получение из тио-сульфонатов 447

о-ароилкарбоновые, получение из фта-левого и нафталевого ангидридов 256

дикарбоновые, получение из двуокиси углерода 303

дитиокарбоновые, получение из сероуглерода 452

карбоновые, получение действием ДВУОКИСИ углерода 296—299, 428, 433"

6-кетокарбоновые, получение из непредельных кетонов 151

монотиокарбоновые, патучение из серо-окиси углерода 453

непредельные, получение действием двуокиси углерода 299

сс-оксикарбоновые, получение окислением реактива Иванова 78

В^оксикарбоновые, получение из альдегидов 102 кетонов 116 окисей олефинов 314 фенилуксусной кислоты 306

Меркаптаны, получение действием серы 82 расщеплением дисульфидов 451

Нитрилы, получение нз галоидцианов 270 N-хлориминов 416 циана 278

Нитрозогидроксиламины, алкил- и арил-, получение действием окиси азота 86

Нитрозосоединения, получение из хлористого и итр оз ил а 87

Пиррол оны, замещенные, получение из сукцинимида 290

Спирты первичные ацетиленовые, получение из формальдегида 100 получение из

галоидгидринов 357 (3-замещенных виниловых эфиров 326 окиси этилена 311—312, 314 окиси триметилена 317 реактива Гриньяра окислением 77 формальдегида 99 вторичные амино-, получение из аминоальдегидов ПО

ацетиленовые, получение из ацетиленовых альдегидов 112 галоидсодержащие, получение из

галоидзамещениых альдегидов 132

окисей олефинов 312

эпихлоргидрина 316 непредельные, пат учение из

диарилкетонов 159

непредельных альдегидов 111, 112 нитро-, получение из нитроальдегидов

НО третичные

амнно-, получение из

аминокетонов 144, 146

кетоксимов 401 ароматические см. Фенолы ацетиленовые, получение из кетонов

115, 158

галоидсодержащие, получение из галоидкетонов 132, 138" непредельные, получение из

кетенов 159

кетоиов 136

непредельных кетонов 347—151 оке идо-, получение из оксидокетонов 141 оксимино-, получение из изонитрозокетонов 402 получение из амидов 286 кетонов 113—122 окисей олефинов 313 реактивов Гриньяра действием С02 297 реактивов Гриньяра окислением 78 сероокиси углерода 453 сложных эфиров 181, 183—185 фосгена 252

циангидринов кетонов 272 трехатомные, получение нз трикетонов 169

триазено-, получение из азидокетонов 406

Сульфиды получение из

сульфоксидов 450

тйосульфонатов 447

тиоцианатов 390 тетраарилэтилен-, получение из тиокетонов 452 Сульфоксиды, получение из диэтилсульфита 450 хлористого тионила 83 эфиров сульфиновых кислот 450

Сульфоны

оксиалкил(арил)-, получение нз альдегидов 448

получение из

арилсульфофторидов 447 хлористого сульфурила 83 эфиров сульфокпслот 445

Тиоамиды, получение из изотиоцианатов 388

Триазеиы, получение из азидов 405 ацилазидов 406

Углеводороды ацетиленовые, получение из

галоидных алкилов 351, 355

реактивов Гриньяра действием солей металлов 372 диеновые, получение из непредельных

кетонов 150 непредельные, получение нз

алйеиилгалогенидов 348—350

аллиловых эфиров 325—326

диалкилсульфатов 444

дигалоидалкиловых эфиров 329

окисей алкенов 384

окиси углерода 301

реактивов Гриньяра действием солей металлов 372

спиртов 133, 185

эфиров сульфокпслот 446

предельные, получение из альдегидов 334 галоидных алкилов 343—346 реактивов Гриньяра действием воды 80

солей металлов 372—374 хлористого аммония 84 циклических ацеталей 8-кетоальдегидов 334

Фенолы, получение расщеплением арило-вых эфиров 378

Хлорангидриды сульфиновых кислот, получение из хлористого сульфурила 83

Шиффовы основания, получение расщеплением иминозфиров 331

Эфиры

карбоновых кислот, получение из хлоругольного эфира 201, 202, 432

у-кетонокислот, получение из эфира $-хлорформилпропионовой| кислоты 250

непредельных кислот, получение из кетонов 117

а-оксикислот, получение из эфира хлорглиоксиловой кислоты 250 р-оксикислот, получение из кетонов 117 ортокарбоновых кислот, получение из

ортоугольного эфира 338 простые, получение из

ацеталей и кеталей 332

хлорметилалкиловых эфиров 328

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ*

Азобензол 500

время реакции с различными ал кил-и арилмагнийгалогенидами 75

9-Алкнлакриданы 426

5-Алкилакридин 121

1 -Алкиламино-1 -алканы 392

N-Алкилаиабазины 437

Алкиларилкетимнны 260

Алкиларилкетоны, взаимодействие с бромистым изопропилмагнием 130

Алкиларилфенацилметиламины 395

Аткил бериллий галогениды 477

а - Ал кил-Р -бромтетр а гидр опир аны 20

а - Ал к ил -Н -в и ни л ацетил ен ы 329

Алкилгидроперекиси 79

9-Алкил-9, Ю-дигидрофеназины 426

Алкилдиоксииндолы 119

2-Алкил-3,3-дифеиил-Д1-пирролины 268

9-Алк и л -1,5-ди хл ор -9,10-дигидр оа нтраионы 135

Алкил-2-амидазолилкетоны 437

Алкнлмагнийгалогениды взаимодействие с диизопропилкетоном 129 время реакции с азобензолом 75 комплексы с кетонами 91, 124 относительная реакционная способность 75 сл.

реакция с изофороном 126 б-Алкил-7-мезобензантроны 154 Алкилмекониньг 308 «-Алкил^-метилднгидроникотины 418 Алкилмиртенилы 351 2-Алкилнафталины 334 Алкил-а-нафтилкетоны 260 Алкилнафтилтрназены 405 М-Алкнл-о-(а-оксиизопропил)бензолсульфамиды 448 Алкилпропаргиловые спирты 112 2-Алкил-3,4.5,6-тетрагидр опир иди ны 331 S-Алкилтиобензанилиды 389 9-Алкнлфенантрены 335 I - Алк и л цикл огекса нон ы 477 3 - А л к н л ци к л он ентен ы 355 Алкилы йодистые 81

Алкоксикетоиы, взаимодействие с реактивами Гриньяра! 143

2- А л к оке и I i афти л - Г гл и к ол ев ы е кислоты, эфиры 221

4-Алкокениафтил-1 -гликолевые кислоты, эфиры 221

а-(2-Алкоксинафтил-1)молочная кислота, эфиры 207

и-( 4 - А л к ок с и н афт н л -1) м ол оч н а я кислота, эфиры 207

Аллеи 369 Аллилацетилен 35

Аллилбензол 19, 156, 325, 326, 349, 405, 452 а-Аллил-Р-бромэтнловый эфир 331 2-Аллил-1,2-дигндрохинолин 426 1-Аллил-1,1-дифенилметиланилин 394 Аллилмагний

бромистый 20, 24, 31

хлористый 20 Аллил-2-метилцнклогексенплкетон 151 Аллиловый спирт 100, 326 Аллилпропенилкарбинол 112 Аллилстирилкарбинол 112 а-Аллилтиофен 349 Аллилфенилтриазен 405 Аллилфенол 326 2 - Алл ил цн к л огекс а и ат 315 Аллопрегнанолон-20 197 Амиды кислот 84 «-Амилаллилацетилен 351 л-Амилдифениловый эфир 54 «-Амиловый спирт 98, 99 р-и-Амил-6-оксифураиидин 121 1-к-Амилпиперидин 332 у-Амилггропаргиловый спирт 100 Амилпропиоловая кислота, нитрил 271 Амилэтилацетилен 445 Аминоацетофеноны 276 1 -о-Аминобензилнафталин 423 2-е-Аминобензилнлфталин 423 с-Аминобензилмезитилек 423 Аминобензофеноны 276 2-Амино-1,1 -диллкилпропанолы-1 210 2-Амино-1,1 -дизлкцлэтанолы 210 о-Амииодибензил 423 2-Амино-4,6-диметил-5-цианпиридин 265 о-Амино-1,3-дифенилпропан 423 «-Аминокислоты 235 ^-Аминокислоты, амиды 331 2-Амино-4-мегил-1, 1-диалкилпентанол 210 Аминоспирты 144 сл., 401 4-Амино-4-фенилбутен-3-он-2 275 3(5)-Лмино-5(3)-фенилпиразол 399 1 - Амино-1 -фенил -3-фенилиминобутен-1 276 Аминофенол 416 З-Амино-З-у-хинолилпентан 265 а-Амииоциклогекснлдиалкилкарбинолы 210 Амииьг 85, 86, 411, 415 зависимость выхода от характера радикала и галоида 85 Андр остер он 196

2-(о-Анизил)бензофенон, анил 394 Анизилдиазоний, борфторид, реакция с магнием 49

о-Анизилмагннй йодистый 37, 45 я-Анизилмапшй бромистый 37 я-Анизилметиловый эфир 321 1-(ж-Анизил)-2-хлорциклогексанол 135 2-л-Анизилэтанол 312 Анилин 86, 416

хлоргидрат 411 1-Анилино-1,2-трифенндэтан 394 Антраниловая кислота, анилид 425 Антраниловые кислоты 422 9-Антрилмагний бромистый 29 Арил(алкнл)гексилкарбииолы 333 а-Арнл-В-аронлпропионозые кислоты 255,

256

Аралгликолевые кислоты, метиловые эфиры 221

Арилглиоксалевые кислоты 221 Арилмагиийхлориды 23, 24 2-Арил-2-оксн-М-метилпнрратидоны-

страница 152
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161

Скачать книгу "Методы элементоорганической химии. Магний, бериллий, кальций, стронций, барий" (7.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить медицинские банки на спину в москве
подставка флора 4
вмятина возле крышке бензобака размер кулака причины
рамки перевертыши купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)