химический каталог




Методы элементоорганической химии. Ртуть

Автор Л.Г.Макарова, А.Н.Несмеянов

ах ферроцена и ацетата ртути (5 : 1) получено 50 % мономеркурированного и 11 % димеркурированного продукта. n-Нитрофенилферроцен меркурируётся с большим трудом, чем ферроцен: при действии ацетата ртути в условиях меркурирования ферроцена (комнатная температура, эфирно- или бензольно-спиртовый раствор) образуется ди-(хлормеркур)-я-нитрофенилферроцен с выходом 15% [627].

Меркурирование рутеноцена проводится в таких же условиях, как меркурирование ферроцена [628]. При меркурировании уксуснокислой ртутью в растворе ледяной уксусной кислоты (кипячение 3 часа) получено 21— 25% моно- и 71—79% димеркурированного производного.

Так же в сравнительно мягких условиях происходит меркурирование циклопентадиенил- и метилциклопентадиенилтрикарбонилмарганца [629, 630]. Оно оеуществлено действием на них уксуснокислой ртути в спиртовом растворе,, а также без растворителя. При молярном соотношении исходных веществ (1 : 1) в среде спирта образуются моно- и димеркурирован-ные продукты: часть исходного циклопентадиенилтрикарбонилмарганца остается непрореагировавшей. При большом избытке последнего (20 : 1) в отсутствие растворителей идет образование только мономеркурированных производных.

"Реакция циклопентадиенилтрикарбонилмарганца с уксуснокислой ртутью в среде этилового спирта [629]. Смесь 6,12 г (0,03 моля) циклопентадиенилтрикарбонилмарганца, 9,56г (0,03 моля) уксуснокислой ртути и 20 мл абсолютного этилового спирта при перемешивании нагревают при 70° С в течение часа. Ацетат ртути полностью переходит в раствор. К раствору при комнатной температуре добавляют спиртовый раствор хлористого кальция (2 г в 20 мл). Растворитель из смеси удаляют в вакууме, остаток экстрагируют ацетоном. Ацетоновый раствор испаряют, твердый остаток последовательно экстрагируют эфиром,

бензолом и ацетоном. Из эфирной вытяжки выделяют 1,2 г (10,6%) исходного соединения, из бензольной вытяжки — хлормеркурциклопентадиенилтрикарбонилмарганец (3,23 г; 24,5%) (т. пл. 135—136° С), из ацетоновой вытяжки — ди-(хлормеркур)циклопентадиенил-трикарбонилмаргаиец (2,8 г; 13,9%) (порошок кремового цвета, не плавится, растворяется в ацетоне, ие растворяется в бензоле, этиловом спирте, хлороформе).

Аналогично действием ацетата ртути в этиловом спирте произведено меркурирование циклопентадиенилтрикарбонила рения с образованием моно- и димеркурированных продуктов [631].

ЛИТЕРАТУРА

1. KlapprothW. J., WestheimerF. Н. J. Am. Chem. Soc, 72, 4461 (1950).

2. SchrauthW., SchoellerW. Ber., 41, 2089 (1908).

3. BiilmannE. Ber!, 35, 2571 (1902).

. 4. SchoellerW., SchrauthW. Ber., 42, 777 (1909).

5. Пат. США 2953588 (1960); РЖДим, 1961, 23Л458.

6. Левина P. Годовиков Н. Н. ЖОХ, 24, 1242 (1954).

7. В i i 1 m а п п Е., Н о f f A. Rec. trav. chim., 36, 306 (1916).

8. Petterson L. J. prakt. Chem., 2, 86, 458 (1912).

9. MahapatraS., Ghosh J. L., Guha Sircar S. S. J. Indian Chem. Soc, 32, 613 (1955).

10. S с h о 11 R:, N у b e r g B. Ber., 39, 1956 (1906). И. P r a g e г W. Monatsh'., 33, 1285 (1912).

12. S t e i n k о p f W. Ann., 434, 21 (1923).

13. С u r t i u s Th., В u с h n e r E. J. prakt. Chem., 2, 38, 411 (1888).

14. Buchner E. Ber., 28, 215 (1895).

15. Несмеянов A. H„ П о в x Г. С. ЖОХ, 4, 958 (1934); Ber., 67, 971 (1934).

16. Hoffmann К. A. Ber., 31, 2212 (1898).

17. L i р р m а п n Е. Zbl., 1896, 29.

18. Р a t е 1 К. S., Mankad В. N. Current. Sci., 30, 335 (1961).

19. В i i 1 m a n n Е., W i t i J. Ber., 42, 1067 (1909).

20. N a i k K. G., S h a h L. D. J. Indian Chem. Soc, 7, 655 (1930); 8, 29 (1931).

21. N a i k K. G., P a t e 1 R. P. J. Indian Chem. Soc, 9, 185, 533 (1932).

22. Новикове. С, ГодовиковаТ. И., ТартаковскийВ. А. Изв. АН СССР, ОХН, 1960, 669.

23. М i с h а е 1 А. Ber., 38, 2083 (1905).

23а. HellonR., OppenheimA. ' Ber., 10, 701 (1874).

24. М a nc ho t W., Haas I. Ann., 399, 123 (1913).

"24a. N e f J. U. Ann., 308, 299 (1899).

25. Adams R., Theobald C. W. J. Am. Chem. Soc, 65, 2383 (1943).

26. McCusker P. A., KroegerJ. W. J. Am. Chem. Soc, 59, 213 (1937).

27. Johnson J. R„ McEwenW. L. J. Am. Chem. Soc, 48, 469 (1926).

28. NewmanM. S, K«tner A. J. Am. Chem. Soc, 73, 4T99 (1951).

29. С r i s t о I S.. J., N о r r i s W. P. J. Am. Chem. Soc, 76, 3005.(1954).

30. Nineham A. W. J. Chem. Soc, 1933, 2601.

31. Parham W.E., S t г i g fa t P. X. J. Am. Chem. Soc, 78, 4783 (1956).

31a. Прилежаева E. H., ЦымбалЛ. В., ШостаковскийМ. Ф. ЖОХ, 31, 2487 (1961).

32. L u m b Р. В., S m i t h J. С. J. Chem. Soc, 1952, 5032.

33. Truce W. E., H i 1 1 H. E., В ou d ak i an M. M. J. Am.-Chem. Soc, 78, 2760 (1956).

34. G г о b C. A., R u m p f J. A. Helv. Chim. Acta, 37, 1479 (1954).

35. D о b s о n N. A., R a p h a e 1 R. A. J. Chem. Soc, 1953, 3558.

36. N a k a g a w a M. J. Chem. Soc Japan, Pure Chem. Sect., 72, 561 (1951)).

37. L e I t с h L. C, R e n a u d R. Can. J. Chem., 30, 79 (1952).

38. E 1 s t e г В. В., P a u 1 P. F. M. J. Chem. Soc, 1951, 893. 39. Crombie L, Griffin B. P. J. Chem. Soc, 1958, 4435.

40. В e r t i n D. С. г., 229, 660 (1949); Ann. chim. France, 12, 8, 296 (1953).

41. Японск. пат. 11124 (1961); С. A., 56, 4794 (1962).

42. Allan J. L. H., W h i t i n g M. C. J. Chem. Soc, 1953, 3314.

43. N e 1 so n N. A., WollensakJ.C. J. Am. Chem. Soc, 80, 6626 (1958).

44. Аигл. пат. 809319 (1959); С. A., 53, 15973 (1959).

45. G e n s 1 e r W. J., Mahadevan A. P., С a s e 11 e J., jr. J. Am. Chem. Soc, 78, 163, 167 (1956).

46. С r i s t о 1 S. J., В e g о о n A., N о г г i s W. P., R a m e у P. S. J. Am. Chem. Soc, 76, 4558 (1954).

47. Р a 11 i so n F. L. M.t NoimanJ, J. J. Am. Chem. Soc, 79, 2311 (1957).

48. Ha s ze 1 d i n e R. N. J. Chem. Soc.; 1951, 588; 1952, 3484; Nature, 165, 152 (1950).

49. С a d i о t P. Ann. chim. France, 13, 1, 214 (1956).

50. NakagawaM. C. A., 45, 7081 (1951). 61. Barb ieri P. С. г., 231, 67 (1950).

52. R о e d i g A. Ann., 569, 161 (1950).

53. Clapperton E. Т., MacGregor W. S. J. Am. Chem. Soc, 71, 3234 (1949).

54. G e n s 1 e r W. J., MahadevanA. P. J. Org. Chem., 21, 180 (1956).

55. Долгопольский И. M„ Д о б p о м и-л ь с к а я И. М., Подкопаева К. Н. ЖОХ, 17, 1695 (1947).

56. Е g 1 i n i о n G., M с С r a e W. J. Chem. Soc, 1963, 2295.

57. H о f m a n n K. A., Kirmreuther H. Ber., 41, 314 (1908); 42, 4232 (1909).

58. Fitz Gibbon M. Chem. Soc., 1938, 1218.

59. В a s h f о r d L. A., Emeleus H. J., Briscoe H. V. A. J. Chem. Soc, 1938, 1358.

60. Truce W. F., BoudakianM. M., Heine R. F., McManimie'R. J.

J. Am. Chem. Soc, 78, 2743 (1956).

61. Несмеянов A. H., Кочетков H. К- Изв. АН СССР, ОХН, 1949, 587;. Уч. зап. МГУ, вып. 132, 51 (1950).

62. Англ. пат. 427979 (1939); Zbl., 1936, I, 642.

63. S е у f е г t h D., Т о we R, Н. Inorg. Chem., 1, 185 (1962).

64. M i d d 1 e t о n W. J., Sharkey w. H. J. Am. Chem. Soc, 81, 803 (1959).

65a. SpahrR. J„ VogtR. R., NieuwlandJ. A. J. Am. Chem. Soc, 55,

2465 (1933).

656. S p a hr R. J., VogtR. R., NieuwlandJ. A, J. Am. Chem. Soc, 55,3728 (1933).

65B. S p a h r R. J., Vo g t R. R., NieuwlandJ. A. J, Am. Chem. Soc, 55, 4206 (1933).

66. Zu pane ie B. G. Monatsh., 92, 907 (1961).

67. Пат. США-2251778 (1941); С. A., 35, 7638 (1941).

68. D e s s у R. E., BuddeW. L, Woodruff C. J. Am. Chem. Soc, 84, 1172 (1962).

69. Hof mann K. A. Ber., 32, 870 (1899).

69a. WellsP. R., Kitching W. Austral. Chem. J„ 16, 1123 (1963).

70. Marsh J. E„ Jersey Flemings t rut hers R.J. Chem. Soc, 129, 2658 (1927).

71. D i m г о t h O. Ber.I 35, 2853 (1902).

72. Пат. США 2551734 (1951); С. A., 45, 6807 (1951).

73. P 1 а п e k R. W„ O'C о n n о r R. Т., G о 1 d bl a 11 L. A. J. Am. Oil Chem. Soc, 33, 350 (1956).

74. Sand J., Singer F. Ber., 36, 3707 (1903).

75. В г о d e r s e n K., Kunkel L. Z. anorg. allg. Chem., 298, 34 (1958).

76. Marquard R. P., L u с e E. N. Analyt Chem., 31, 418 (1959).

77. Пат. США 2325411 (1944); С. A., 38, 433 (1944).

78. П и щ и м у к а П. С. ЖОХ, 10, 305 (1940).

79. Н о f m a n п К. А. Ber., 31, 1904 (1898); 33, 1328 (1900).

80. Weiss А.,. W е i s s A. Z. anorg. allg. Chem., 282, 324 (1955).

8L БлешвнскнйС. В., УсубахуновМ. Сборник, математической конференции, посвященной 100-летию акад. Курнакова. Фрунзе, 1963.

82. LassereA. Zbl., 1905, И, 1125.

83. Hofmann К- А. Ber., 38, 1999 (1905).

84. A u 1 d S. М., Hantzsch А. Ber., 38, 2677 (1905).

85. L е у s A. Bull. Soc chim. France [3], 33, 1317 (1905).

86. E» e n i g ё s G. Ann. chim. France, 7, 18, 396 (1899).

87. Sand J., GensslerO. Ber., 36, 3699 (1903).

88. Kutscheroff M. Ber., 17, 20 (1884).

89. M о r t о n A. A., P e n n e r H. P. J. Am. Chem. Soc, 73, 3300 (1951).

90. OppenheimerC. Ber., 32, 986 (1899).

91. D e n i g e s G. С. г., 126, 1,868 (1898); 127, 963 (1898); Ann. chim. France [7J, 18, 398 (1899).

92. Marsh J. E., Jersey Fleming Struthers R. J. Chem. Soc, 87, 1878 (1905).

93. Scott-Wilson H. Zbl., 1911, II, 903.

94. MontignieE. Bull

страница 37
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156

Скачать книгу "Методы элементоорганической химии. Ртуть" (8.76Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
кресло реклайнер для кинотеатров
медсправки каховская
замена глушителей бмв
molten flistatec v5m5000 цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.12.2017)