химический каталог




Методы элементоорганической химии. Ртуть

Автор Л.Г.Макарова, А.Н.Несмеянов

и алкилмеркаптобензимидазола получено соединение [793]:

GSR'

ЧА/

N\HgAlk

Аналогичное соединение получено из 2-меркаптобензоксазода [756].

Получение о-оксифенилмеркурсукцинймнда [774]. 3,3 г сукцинимида в 18,7 мл воды прибавляют к 10,95 г хлористой р-оксифенилртути в 25 мл теплой воды. Охлаждают насколько возможно без того, чтобы образовался осадок, н прибавляют 18,7 мл 10%-ного едкого кали. После встряхивания н охлаждения получают сырой продукт. Кристаллизация из 200 мл этилового спирта и 100 мл воды. Выход 72,3%. Т. пл. 232—235° С.

С другой стороны, замена SAr'-группы в ArHgSAr'. на галоид может быть произведена действием хлористого бензоила [794, 795], арилсульфо-хлоридов[794, 795] и -иодидов [794,795], на N-сукцинимидогруппу—действием бромсукцинимида [795]. Возможна также замена R' в RHgSR' на R" действием R"SSR", 4R"S)2Hg, HSR" [794]. Так, например, произведен обмен этилмеркуртиосалицилаТа и ж-толилмеркуртиогликолята с дитизоном [796]

C2H5HgSCeH4COO- + DzH t. DzHgCjHe + HSCeH4COO.

(Dz = C6HBN=NC(S~)=NNHC6H6) при встряхивании при комнатной температуре бензольного раствора дитизона со слабощелочным водным раствором этих ртутных соединений.

o-C2HbHgSC6H4COONa в водном растворе при продолжительном хранении (быстрее на прямом солнечном свету) самопроизвольно превращается в o-C2H5HgSC6H4COOHgC2H5 [7973. ArHgSAr' превращается в ArHgOCOR действием RCOOH [798].

Соли фенилртути с анионами, способными полимеризоваться (я-винил-бензоат [553], акрилат и метакрилат), получены нейтрализацией фенил-мер кур гидроксида соответствующими кислотами в спиртовом растворе [553, 676, 799].

OHgR [О

+ RHg+

Для продуктов взаимодействия в водном или спиртовом растворе при комнатной температуре гидроокисей арилртути с нитроанилинами и нитронаф-тиламинами при помощи ИК-спектров Несмеяновыми Кравцовым доказано их строение как HgN-производных [800]; для арилртутных производных нитрозофенолов (полученных в тех же условиях) доказано их хинон-оксимное строение в твердом состоянии и наличие металлотропного тау-томерного равновесия в смысле схемы

NOHgR

в растворе [8011, в то время как арилртутные производные нитрозоанилинов обладают бензоидным строением [802]. Для я-диметиламинофенилртутных производных оксиазосоединений доказано [803] их бензоидное строение

RHgO -а для производных фенилгидразонов антрахинона, аценафтена и бензила — хинонгидразонная структура [803], например:

СбНйСОССеНб

чс6н5

\Ш При взаимодействии гидроокиси арилртути с фенолами в мягких условиях (в спиртовом растворе, при комнатной температуре и при нагревании [804]) образуются феноляты арилртути, не способные превращаться в несимметричные оксиарилртутные соединения (ср. действие на фенолы гидроокиси арилртути в жестких условиях, что, по мнению авторов, приводит к продуктам арилмеркурирования фенолов, ср. стр. 234).

CFg-группа в Hg(CF3)3 в соответствии со своими галогеноподобными свойствами при реакции быс-трифторметилртути с KHal входит в состав комплексного аниона K2[Hg(CF3)2Hal2] [805, 806]. Однако криоскопичес-кие измерения водных растворов опровергают эту точку зрения на их строение и говорят в пользу того, что такие соединения являются 1,1-адцуктами Hg(CF3)a и Hal" [714а]. При взаимодействии диэтилртути с триэтилсиланом [795а] и пентаэтилдисиланом [7956] образуются соединения C2HbHgSi(C2H5)3 и C2H5HgSi(C2H5)2Si(C2H6)3 наряду с другими продуктами (см. гл. XVI, стр. 374). CeHBHgSi(C6Hs)3, получаемое действием дифенилртути или бромистой фенилртути на (C6H5)3SiLi, неустойчиво и тотчас диспропорциони-руется на Hg и (C6H6)4Si [795в].

Описано образование клатратных соединений диэтилртути с три-о-тимо-, тидом [807].

Изучена ассоциация RHg+ с су л ьфгидр ильными и другими функциональными группами белка [808—818].

ЛИТЕРАТУРА

1. Разуваев Г. А., П е т у х о в Г. Г., Ж и л ь ц о в С. Ф., К у Д р я в ц е в Л. Фа ДАН СССР, 141, 107 (1961).

2. Разуваев Г. А., Петухов Г. Г., Жильцов С. Ф., Кудрявцев Л. Ф. ДАН СССР, 135, 87 (1960).

2а. Разуваев Г. А., П е т у х о в Г. Г., Жн льцов С. Ф., Кудрявцев Л. Ф.

ДАН СССР, 144, 810 (1962). 26. Р а з у в а е в Г. А., Ж и л ь ц о в С. Ф., Дружков О. Н., Петухов Г. Г.

ДАН СССР, 152, 633 (1963).

3. KreevoyM. М., Hansen R. L. J. Phys. Chem., 65, 1055 (1961).

4. Разуваев Г. А., Петухов Г. Г., К а п л и и Ю. А. ДАН СССР, 135, 342 (1960).

5. С ah о и г s А. С. г., 76, 748 (1873); Zbl., 1873, 275.

6. О t f о R. Ber., 2, 542 (1869).

7. G i 1 m a n Н., Ford G. M. Zbl., 1939, II, 3062; Jowa State Coll. J. Sci., 13, 135 (1939).

8. Ко тон M. M. ЖОХ, 9, 912 (1939).

9. К о т о и М. М., Зорина Т. М. ЖОХ, 17, 1303 (1947).

10. Corwi n А. Н., N а у 1 о г М. A. J, Am. Chem. Soc, 69, 1004 (1947).

11. Большакова А. А. ЖОХ, 24, 266 (1954).

12. Разуваев Г. А. ЖОХ, 24, 1693 (1954).

13. Ч е р и о в И. А. ЖОХ, 20, 325 (1950).

14. Ч е р и о в И. А. ЖОХ, 22, 97 (1952).

15. Котон М. М. ЖОХ, 22, 1136 (1952).

16. Котон М. М., Киселева Т. М. ЖОХ, 22, 1139 (1952).

17. Winstein S., Т г а у I о г Т. G. J. Am. Chem. Soc, 77, 3747 (1955).

18. N е г d е 1 F., Makower S. Naturwiss., 45, 490 (1958).

19. Jensen Т. R., Q u е 1 1 е t t е R. J. J. Am. Chem. Soc, 83, 4477 (1961).

20. Jensen Т. R., Q u e 11 e t t e R. J. J. Am. Chem. Soc, 83, 4478 (1961),

21. Winstein S., T г а у 1 о r T. G. J. Am. Chem. Soc, 78, 2597 (1956).

22. Kaufman F., Corwin'A. H. J. Am. Chem. Soc, 77, 6280 (1955).

23. Dessy R. E., Kim J.-Y. J. Am. Chem. Soc, 83, 1167 (1961).

24. Dessy R. E., R e у n о 1 d s G. F., К i m J.-Y. J. Am. Chem. Soc, 81, 2683 (1959). 24a. Kim J.-Y. Diss. Abstr., 21, 32, 71 (1961).

25. Dessy R. E., Kim J.-Y. J. Am. Chem. Soc, 82. 686 (1960).

26. Реутов О. А., Белецкая И. П., Алейникова М. Я. ЖФХ, 36, 489 (1962).

27. Н е с м е я н о в A. FT., Борисов А. Е., Савельева И. С, Круглова Н, В. Изв. АН СССР, ОХН, 196J, 726.

28. Несмеянов А. Н., Борисов А. Е., Савельева И. С. Изв. АН СССР ОХН, 1961, 2241.

28а. WhitmoreF. С, В е г n s t е i n Н. J. Am. Chem. Soc, 60, 2626 (1938). 286. Несмеянов A. H., Борисов A. E., Савельева И. С. ДАН СССР, 155, 603 (1964).

, 29. Z i m тег Н., М а ко we г S. Naturwiss., 41, 551 (1954).

30. KharaschM. S., G г a f f 1 i n М. W. J. Am. Chem. Soc, 47, 1948 (1925).

31. KharaschM. S., Marker R. J. Am. Chem. Soc, 48, 3130 (1926).

32. KharaschM. S., Fienner A. L. J. Am. Chem. Soc, 54, 674 (1932).

33. KharaschM. S., Pines H., L e v i n e J. H. J. Org. Chem., 3, 347 (1938).

34. KharaschM. S„ SwartzS. J. Org. Chem., 3, 405 (1938).

35. KharaschM. S., L e g a u 11 R. R., Sprowls W. R. J. Org. Chem., 3, 409 (1938).

36. KharaschM. S, W e i n h о u s e S. J. Org. Chem., 1, 209 (193S).

37. H e с м e я н о в А. Н., Кочешков К А. Уч. зап. МГУ, 3, 283 (1934).

.38. Бобатинская Ч. С, Кочешков К- А. ЖОХ, 8, 1850 (1938).

39. W h i t т о г е F. С, Bernstein H.J. Am. Chem. Soc, 60, 2626 (1938). 39a. Реутов О. А., Л о в ц о в а А. Н. ДАН СССР, 154, 166 (1964).

40. С т е р л и н Р. Н., Л и Be й- га н, Кнунянц И. Л. ДАН СССР, 140, 137 (1961).

41. К г е е vo у М. М. J. Am. Chem. Soc, 79, 5927 (1957).

42. К г е е v о у М. М., Hansen R. L. J. Am. Chem. Soc, 83, 626 (1961).

43. M a r v e 1 С. S., С a 1 v e г у H. О. J. Am. Chem. Soc, 45, 820 (1926).

44. Chambers'R. D., Coates G. E.,Livingston J. G., M u s g r a v e W. K.

J. Chem. Soc, 1962, 4367.

45. Hofmann K. A. Ber., 31, 1904 (1898).

46. Hofmann K- A. Ber., 33, 1328 (1900).

47. БлешинскийС. В., УсубакуновМ. Сборник математической конференции, посвященный 100-летию акад. Курнакова. Фрунзе, 1963.

47а. Hofmann К. A., Kirmreut'her Н. Вег., 42, 4232 (1909). 476. Seyferth D„ Towe R. H. Inorg. Chem., 1, 185 (1962).

47в. StruenseeR, Schoeller W., S с h г a u t h W. Ber., 44, 1057 (1911).

48. Steinkopf L., В о ё t i u s. M. Ann., 546, 208 (1941).

49. Buu-Hoi N. P. Bull. Soc chim. France, 1958, 1407.

50. Gale L. H., J e n s e n F. R., L a n d g r e b e J. A. Chem. and Ind., I960, 118.

50a. Seyferth D., Mui J. Y.-P., Todd L. J. J. Am. Chem. Soc, 86, 2961

(1964).

,51. Jones L, W„ Werner L. J. Am. Chem. Soc, 40, 1266 (1918). ?52. Wolff P. Ber., 46, 64 (1913).

53. Foster D. J., Tob ler E. J. Org. Chem., 27, 834 (1962);

54. Foster D. J., T о b 1 e r E. J. J. Am. Chem. Soc, 83, 851 (1961).

54a. Jensen F. R., Quellette R.J. J. Am. Chem. Soc, 85,363,367 (1963). 546. W a ng С. H. J. Am. Chem. Soc, 85, 2339 (19.63).

54B. Sleezer.P, D., Wi nst ei n S., Young W. G. J. Am. Chem. Soc, 85, 1890 (1963).

55. Ichikawa K, Ouch i H. J. Am. Chem. Soc, 82, 3876.(1960).

,55a. WinsteinS.-, Vogelf anger E„ PandeK. Chem. and Ind.,1 49, 2061 (1962).

556. Winstein S.,Yogelfanger E., Pande К- C, Ebel H.F. J, Am. Chem.

Soc, 84, 4994 (1962). 55в. M i k a i j a m a.T., К u w a j i m a I., S u z u k i Z. J. Org. Chem., 28, 2024: (1963).

56. I с h i k'a w a K.', Fukushima S., Ouchi H., Ts'ucHi da M. J. Am. Chem. Soc, 80, 6005 (1^58). ' " i "?' s ' W ?' /

57. Ichikawa K-, F u k u s h i m

страница 116
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156

Скачать книгу "Методы элементоорганической химии. Ртуть" (8.76Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить красный стул на кухню
круглые замки для межкомнатных дверей
модерн о дивный новый мир
обучение к обслуживанию импортных газовых котлов в уфе

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.07.2017)