химический каталог




Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения

Автор А.Н.Несмеянов, К.А.Кочешков

нитрилы) 580,

581

а-Хлор-6-цианвалериановая кислота 49 5-Хлорцианпентан 495 а-Хлор-у-циан-б-^-хлор-я-хлорбензолсульфонамидо)валеронитрил 212 Хлорциклобутан 337 Хлорциклогексан 102, 106, 107, 506 со-Хлорэнантовая кислота 435, 436, 595,

603, 612

нитрил 608, 609 Хлорэтанолы (моно-, ди- и три-) 496,

517

у~бие~(Р-Хлорэтил)аминоаденин 329 5-6 ж-(2-Х л ор эти л) аминометил у р ацил 338

а-бис-(В-Хлорэтил) аминометил-(4-фторнафтил-1)карбинол 334 а-б«с-(2-Хлорэтил)аминофенилацетамид

333

[ d,l}$-]M-6 ме-(2-Хл орэтил )аминофенил ]-N-фталил-а-аланин, метиловым эфир 332

лИб«с-(2~Хлорэтия)амино]феноксиуксус~ ная кислота, этиловый эфир 323

ГЧР-Хлорэтил)анилин 325, 595, 608

Р-Хлорэтилацетилдисульфид 77

Р-Хлорэтвлбензилкетоны 179

^г}-быс~(р-Хлорэтил)-3~бешоилокси-5-кар-бометоксианилин 324

а-Хлорэтилбензол см. 1-Хлор-1-фенилэтан

{+)а-Хлорэтилбензол 360, 363

(р-Хлорэтил)бутиловый эфир 40

Р-Хлорэтилвиниловый эфир 465, 518

а-Хлорэтилкетоны 466

84

Р-Хлорэтилкетоны 320, 466

1-Хлор-2-этилмеркаптогексен

р-Хлор этил нитрит 60, 61

В~Хлорэтиловый эфир 44

77, 86, натрия

334 606,

З-Хлор-З-этилпентан 372

610

быс-(2-Хлорэтил)сульфид

а(Р)-Хлорэтилсульфонат

1-Хлор-1-этилтиобутадиен-1,3~ 26

1-Хлор-2-этилтиогексен-1 585

Р^а)-Хлор-а(р)-этилтиопропионитрил 467

а -Хлорэтил-Р-хлорвинилкетон 123

а- и р-Хлорэтил-Р-хлорвинилкетоны 123

4-Хлор-2-этокси-4-метилпентан 112 Р-Хлор-а-этоксисропионитрил 149 1-(1-Хлорэтокси)-3-хлорбутан 116 1,1,3-трис-(р-Хлорэтокси)пропан 455 1-Хлор-1~этокси-1-феноксиэтан 14 1-Хлор-1-этокси-2-феноксиэтилен 464 а-Хлорэфиры 13, 14, 40, 44, 54, 55, 110— 117, 124, 160, 170, 174, 377—380, 396, 453, 455, 502, 516, 536, 570, 581, 593, 611

р-Хлорэфиры 17, 36, 38—40, 45—47, 55, 70, 74, 113-117, 462—465, 502, 569

у- и ©-Хлорэфиры 39, 45, 55, 147, 465, 508, 569

d,l -мезо- и й,?-ряг(ел*-Хлоряблочная кислота 46, 601 Хлорянтарная кислота 16, 369

Циклогексил-р-хлорэтилсульфид 316

Четыреххлористый углерод

получение 257, 262, 263, 264, 265-267, 270, 404, 540

реакции 109, 494, 497, 501, 510, 513— 515, 523, 529—533, 540, 552, 559, 571, 588, 602, 615,640, см. Присоединение гетеролитическое. Присоединение гомолитическое. Теломеризация

Этиленхлоргидрин 36, 44, 377, 497, 511» 516

а-Этилвалерилхлорид 505 1,1-бме-(Этилмеркапто)-3-хлорпропан 466

1,1-бис-(Этилмеркапто)пропен~1 466 Этилсукцинилхлорид 518 9-Этилтиононин-1 538 Этил-З-формилпропионат 518 Этил-р-хлорвииилкетон 117, 119, 121 Этил хлористый 11, 13, 254, 268, 291, 312, 343, 374, 607

Этил-В-хлорпропилсульфид 333 Этил-(В-хлор-В-этилмеркаптоэтил)сульфид 79

1-Этил~1-(1-хлорэтил)циклогексан 102 1-Этоксиперхлорбутадиен-1,3 565, 587 а-Этокси-ш-хлорбутиронитрил 581 а-Этокси-со-хлорпропионитрил 581 Этоксихлоруксуеная кислота, этиловый эфир

й,г-Яблочная кислота 601

Янтарная кислота, дихлорангидрид 123

ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие . . . „ * , . 5

Введение ...... 7

Глава I. Присоединение хлористого водорода к непредельным соединениям 11

Гидрохлорирование олефинов . 12

Гидрохлорирование функционально замещенных олефинов ....... 13

Гидрохлорирование диенов и алленов 17

Гидрохлорирование ацетиленов 20

Гидрохлорирование винилацетилена, дивинилацетилена, их гомологов и

родственных соединений 24

Гидрохлорирование хлорсодержащих непредельных соединений 27

Глава П. Присоединение хлорсодержащих аддендов к непредельным соединениям с одновременным введением в молекулу новой функции 34

Гипохлорирование и хлоралкоксилирование ............... 34

Гипохлорирование ...... ........ 34

Общая характеристика реакции 34

Условия реакции . , 36

Хлоралкоксилирование - 38

Побочные реакции при гипохлорировании и хлоралкоксилировании . . 41

Особенности гипохлорирования и хлоралкоксилирования непредельных

соединений различных классов 43

Олефйны . , 43

Функционально замещенные олефйны . 44

Диены и ацетилены . 46

Хлорсодержащие непредельные соединения 48

Присоединение за счет разрыва N—Cl-связи 50

Присоединение хлористого нитрозила 50

Олефйны , 52

Функционально замещенные олефйны . 54

Диены и ацетилены 57

Хлорсодержащие непредельные соединения 58

Присоединение нитрнлхлорида 60

Присоединение хлорнитрата .62

Присоединение N-хлорамидов . 63

Присоединение N-хлораминов 66

' Олефйны 72

Функционально замещенные олефйны . 72

Диены и ацетилены 73

Присоединение NC13 74

Присоединение за счет разрыва связи S—С1 75

Присоединение сульфенхлоридов 75

Олефйны 80

Функционально замещенные олефйны 81

Диены и ацетилены 83

Хлорсодержащие непредельные соединения 85

Присоединение однохлористой, двухлористой и четыреххлористой серы 86

Присоединение хлористых сульфурила и тионила, а также сульфонилхлоридов 88

Глава III. Гетеролитическое (электрофильное) присоединение хлорсодержащих аддендов к непредельным соединениям с образованием новой С—С-связи.

Катиониая теломеризация 99

Присоединение хлоруглеводородов 99

Синтез монохлорпроизводных 102

Синтез полихлорпроизводных 106

Соединения, содержащие СС12-группу . . . . , 106

Соединения, содержащие СС13-группу 107

Вицинальные полихлорлроизводные 107

Другие полихлорпроизводные 109

Присоединение а-хлоралкиловых эфиров 110

Синтез монохлорпроизводных 111

Синтез полихлорпроизводных 115

Соединения, содержащие СС12- и СС13-группы 115

Соединения, содержащие вицинальные полихлорированные группы 115

Соединения с несоседними хлорсодержащими группами 115

Соединения, содержащие более двух различных С—Cl-rpynn .... 117

Присоединение хлорангидридов карбоновых кислот 117

Синтез монохлорпроизводных 117

Получение алкил-8-хлоралкилкетонов 117

Получение В-хлорвинилкетонов 119

Синтез полихлорпроизводных 122

Синтез соединений, содержащих СС12Н- и С—СС12-группы 122

Синтез соединений с несоседними хлорсодержащими группами . . 122

Катионная теломеризация 124

Синтез монохлорпроизводных 124

Синтез полихлорпроизводных 125

Глава IV. Г омолитическое присоединение хлорсодержащих аддендов к

непредельным соединениям с образованием новой С—С-связи 132

Присоединение алифатических аддендов 132

Основные закономерности 132

Механизм присоединения 132

Ориентация присоединения 134

Инициаторы и катализаторы присоединения ...... 135

Реакционная способность аддендов и непредельных соединений 140

Побочные процессы 144

Влияние растворителя на присоединение 147

Синтетические возможности , , 148

Синтез монохлорпроизводных 148

Синтез полихлорпроизводных 149

Соединения, содержащие СС12- и СС12=СН-группы 149

Соединения, содержащие СС13-группу 151

Соединения, содержащие СС12 == CCL-груплу 155

Другие полихлорпроизводные, не содержащие СС13-группы 156

Соединения, содержащие СС13—Сх—CCl-группу 160

Хлорарилирование.. 175

Синтез монохлорпроизводных .. , 177

Синтез полихлорпроизводных 180

Соединения, содержащие СС12-группу 180

Соединения, содержащие СО—СС12-группу 181

Глава V. Радикальная теломеризация " .... 187

Основные закономерности 187

Условия реакции и реагенты 189

Инициирование 189

Непредельные соединения и телогены 191

Побочные процессы 192

Кинетика радикальной теломеризации 194

Влияние температуры на частные константы передачи цепи ...... 194

Значение констант передачи цепи для изучения радикальных реакций.

Применение корреляционных уравнений 196

Влияние растворителя на частные константы передачи цепи при инициировании перекисями алкилов (ацилов) и жирными азосоединениями . . . 200

Влияние растворителя на ход теломеризации при инициировании соединениями переходных металлов 201

Стереохимия радикальной теломеризации 203

Синтетические возможности теломеризации 206

Синтез монохлорпроизводных 206

Синтез полихлорпроизводных 213

Соединения, содержащие СС12-группу 213

Соединения, содержащие СС13-груцпу 215

Соединения, содержащие СС13—СЯ—CCl-группу 218

Полихлор производные, не содержащие СС13-группы . . . 233

Глава VI. Хлорирование алифатических углеводородов 249

Хлорирование алканов 249

Цепной механизм 249

Строение и реакционная способность алканов 252

Инициирование реакций хлорирования алканов 256

Термическое хлорирование 256

Каталитическое хлорирование 258

Хлорирование под влиянием облучения (фотохимическое и радиационное) 260

Окислительное хлорирование 261

Синтез хлорорганических соединений методом прямого хлорирования алканов и хлоралканов 262

Хлорирование метана и его хлорпроизводных 263

Хлорирование этана и его хлорпроизводных . 267

Хлорирование пропана и его хлорпроизводных 269

Хлорирование бутанов и их хлорпроизводных 273

Хлорирование пентанов и их хлорпроизводных 275

Хлорирование высших алканов и их хлорпроизводных . 277

Хлорирование алкенов, диенов и алкинов 280

Механизм реакций . . 280

Хлорирование алкенов 280

Хлорирование диенов 284

Хлорирование ацетилена 284

Синтез хлорорганических соединений заместительным хлорированием алкенов, диенов и ацетиленов 284

Хлорирование алкенов и хлоралкенов . 284

Хлорирование диеновых углеводородов ............... 289

Хлорирование ацетиленовых углеводородов . 290

Синтез хлорорганических соединений присоединением хлора по кратным связям 291

Присоединение хлора к алкенам и хлоралкенам 291

Присоединение хлора к диенам , 294

Присоединение хлора к ацетиленовым углеводородам 296

Глава VII. Синтез хлоралифатических соединений реакциями замещения функциональных групп на хлор . 307

Образование монохлорированной группы (С—CI) 311

Группировка С—СН2С1 , . 311

С—СН,На1С—СН8С1 312

С-СЩОН -> С—СНаС1 314

С—GH2OR С—CHjjCl 341

С—СН2ОСОЙ ~* G—СН2С1 344

С—CH2OS02R -> С—СН2С1 344

С—CH2OC(=NH)R -^С—СН2С1 345

С—CH2NR2 ~* С—СИ2С1 346

С—CHN2 -> С—СН2С1 348

Группировка С—CHRC1 349

С

страница 230
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232

Скачать книгу "Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения" (16.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
куртки утеплённые в тольятти купить
аварийный светильник табличка выход
ээг для справки в гибдд законно ли
уп1-315

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.07.2017)