химический каталог




Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения

Автор А.Н.Несмеянов, К.А.Кочешков

3 290 1,3,5-Трихлор-5-метилгексеи-2 (2,4,6трихлор-2-метилгексен-4) 25, 26, 568 Трихлорметилдиметилкарбинол 526, 592,

603

бнс-(Трихлорметил)карбинол 352, 356, 601 Трихлорметилкарбинолы 523, 526, 534,

601, 603 Трихл орметил кетоны 526, 601 Трихл орметил нитрометилк арбинол 603 Трихлорметиловые эфиры 307, 396 1,1,1-Трихлор-2-октанол-2 603 1,2,3-Трихлор-2-метилпропан 376, 407 2-(Трихлорметил)пропанол-2 592 1,1,3-Трихлор-2-метилпропен 501 3,3,3-Трихлор-2-метшшропен 59, 501, 602,

632

Трихлорметилсульфенил амиды 590 Трихлорметилеульфенхлорид 90, 533, 534,

589, 590, см. Аддукты Трихлорметилсульфоксиды 589 бме-(Трихлорметил)сульфон 434 В-Трихлорметилтиовинилариловые эфиры 90

В-Трихлорметилтио-а-хлор-а-арилоксиэта-ны 82

4-(Трихл орметил)-1,1,5-трихл орпентен- \ 637

1,1,1~Трихлор-3-метил-3-феншшропен-2 153

2,3,3-Трихлор-1~метоксипропан 115 3?3,3-Трихлор-1-метокешгропан 115 1,1,1-Трихлор-З-нитроалканы 471 1,1,2-Трихлор-Ьнитроэтан 59, 60 1,1,1-Трихлор-3-нитропентен~2 602 3,3,3-Трихлор-1-нитропропен-1 15 1,1,2-Трихлор-2-нитроэтан 62 Трихлорнитроэтилен 565 1,1,1-Трихлорнонан 132, 157, 513 1,1,3-Трихлорнонан 157 у,у,у-Трихлор-В-оксимасляная кислота 601 2,6,8-Трихлороктадиен-2,в 502 1,1,1-Трихлороктан 136, 152, 532 1,1,3-Трихлороктан 512, 532 1,1,2-Трихлорпентадиен-1,4 155 1,1,5-Трихлорпентадиен-1,3 560 1,3,5-Трихлорпентадиен-1,3 459 3,5,5-Трихлорпентадиен-1,3 459 4,1,1-Трихлорпентан 588 1,1,5-Трихлорпентан 513, 531, 534, 595 5,5,5-Трихлорпентанол-1 595 1,1,5-Трихлорпентен-1 40, 88, НО, 479,

495, 553, 564, 607, 608' 1,1,5-Трихлорпентен-З 495 1,3,5-Трихлорпентен-2 459, 477 1,5,5-Трихлорпентен-2 147 1,1,2-Трихлорпентен-1-ол-3 156 5,5,5-Трихлорпентен-2-ол-1 495, 595 сй,й>,ю-Трихлор-у-пиколин 529 3,4,5-Трихлорпиридинон 612 1,1,1-Трихлорпролан 28, 272, 273, 532, 659 1,1,2-Трихлорпропан 272, 273

1,1,3-Трихлорпропан 1,2,2-Трихлорпропан 1, 2,3-Трихл орпропан

НО, 478, 638,

286, 479, 640

500, 514 1,1,1-Трихлорпропанол-2 534 2,3,3-Трихлорпропанол-1 48 Трихлорпропаны 272, 273 1,1,3-Трихлорпропен-1 48, 109, 287, 312, 428, 429, 472, 473, 482, 500, 502, 562, 607, 637,

405

429,

1,2,3-Трихлорпропен 286, 297, 1,3,3-Трихлорпропен-1 287 3,3,3-Трихлорпропен

получение 48, 92, 312, 428,

472, 473, 501, 588, 616 реакции 48, 49, 109, 501—502, 559, 616, 632—638, см. Димеризация. Присоединение гомолитическое. Теломеризация 2,3,3-Трихлорпропен-2-илбутилсульфид 631

2,3,3-Трихлориропен-2-илфенилсульфид 631

1,3,3-Трихдорпропен-2-илфенш1сульфон

634, 634,

1,1,2-Трихлордропен-1-юл-3 156 а,у,у-Трихлорпропилбензол 158 2,3,3-Трихлорпропнлфе нилсул ьфид 635

3,3,3-Трихл о рпропил фени лсул ьфид 635

а,а,В-Трихлорпропионовая кислота 435, 568

метиловый эфир 57 нитрил (а,а,6-трихлорпропио-нитрил) 477

а,8,В-Трихлорпропионовая кислота 568

3,3,3-Трихлорпропионовый альдегид, ацетали 503, 588

2,2,2-Трихлор-1-(п-толил)зтан 602

1,1,13-Трихлордецен-1 479

Трихл ору ксусная кислота 393, 394, 397, 493, 494, 503, 526, 556, 558, 560, 566, 567

амид см. Трихлорацетамид нитрил см. Трихлорацетонитрил соли 428, 435

хлорангидрид см. Три хлор ацетил-хлорид

эфиры 235,239,310,514, 531, 534,615 3,3,3-Трихлор-1-фенилпропилацетат 520 2,2,2-Трихлорфенилэтан 434, 602 <о,<й,<й-Трихлорхинальдин 529 2,3,3-Трихлор-1,1-бкс-(га-хлорфенил)про-пен-2 463

2,2,2-Трихлор-1-(е-хлорфенил )этанод 523, 524

1,1,1-Трихлорцианпентан 495 Трихлорэтан 293, 481, 501, 510, 639 1,1,1-Трихлорэтан 268, 478, 531, 534, 602, 639, 659

1,1,2-Трихлорэтан 109, 268, 292, 293, 459,

460, 475, 476, 481, 618 В,6,В-Трихлорэтанол 534, 603 6,р,6-Трихлорэтилалкил(арил)кетоны 472 а,6,6-Трихлорэтилариловые эфиры 464,

481

а,В,В- и В,р,В-Трихлорэтилбензол 434, 602 а,В,В-Трихлорэтилдиалкиламины 481 j Трихлорэтилен

получение 267, 283, 293, 296, 297, 470,476, 481,501,502,533,599,618 реакции 28, 41, 59, 62, 87, 108, 109, 115, 293, 297,470, 481,533,553— 560, 565, 567, 599, см. Присоединение гетеролитическое. Присоединение гомолитическое. Теломеризация

а,а,6- и а,8,6-Трихлорэтиловые афиры 28 б«с-(а,р,8-Трихлорэтил)сульфид 469 1,1,1-Трихлор-5-этоксипентан 521

Уксусная кислота 602

а-хлор-В-зтилмеркаптоэтиловый эфир 86

1-Фенилацетил-2,2-бцс~(2-хлораллил)гидразин 503 Фенилбутадиен-1,3 460 Фенилдихлоруксусная кислота, эфир 520 Фенилен~1,3-бме-(8-хл орвинил)кетон 121 Фенил~в~метоксифенилхлорметан 365—367 сс-Фенил-В-океипропионовая кислота, хлорангидрид 392 1-Фенилпропанол 520 Фенилтрихлорметилкарбинол 352, 526 Фенилтрихлорэтилен 568 а-Февил-В-хлоракролеин 382 Фенилхлорацетилен 614 Фенил-6-хлорвинилкетон 16, 120 1-Фенил-2-хлорвинилфенилсульфид 84 1-Фенил-трянс-1(2)-хлор-2(1)-(2,4-динитрофенилтио)пропены-1 84 а~Фенилтио-р-хлорпропионитрил 83 а-Фенил~(4-хлорфенш1)-В-хлорянтарная

кислота, метиловый эфир 178

Фениях лорэтан 177

Фения-В-хлорэтиламин (В-хлорэтиланшшн) 595

Фенил-В-хлорэтиловый эфир 508 Фенилэтилмалоновая кислота, монохлор-ангидрид 392 2-Фенил этил-(1,1,1,3-тетрахлоризопропил)суяьфид 80 а-Фенэтил хлорид см. 1-Хлор-1-фенилэтан <2,2-а-Фенэтилхяорид см. 1-Хлор-1-фенил-этан

Феноксиацетилен 462

а-Фенэтилхлорид см. 1~Хлор~1-фенилэтан 4-Формил-К-бие-(В-хлорэтия)аншшн 325 Фосген 121, 190 , 210, 233, 234, 239, 307, 314, 348, 364, 375 , 382—385 , 396, 404, 550—552, 560, 571, 585, 586, 602, см. Присоединение гетеролитическое. Присоединение гомолитическое, Теломеризация Фтал ил хлорид. 343

Фтальимидокарбоновые кислоты, хлорангидриды 505

ге^и-Фтордихлор- и дифторхлоралканы 588

1-Фтор-1,1-дихлор-3-бромпропан ж 1-фтор-1,2-дихлор-З-бромпронан 633

1-Фтор-1,2-дихлор-2-бромпропен-1 630, 631

3-Фтор-3,3-дихлор-2-бромпропен-1 630, 631

1-Фтор-1,1-дихлор-2,3-дибромпропен 631

4-(Фтордихлорметил)-1-фтор-1,2-дихлор-4,5~дибромпентен-1 630

Фтордихлорнитрометан 434

3-Фтор-3,3-дихлорпропен 633, 637

Фтордихлоруксуеная кислота серебряная соль 434 хлорангидрид 555

Фтордихяврэтилен 566, 567

З-Фторперхлорцропен-1 568

Фторполихлоралканы 428

Фтортрихлорметан 552, 559

Фторуксусиая кислота, хлорангидрид 397

Фторхлорнитроуксусная кислота 435

1,13-Фторхлортридекан 435

Фторхларуксусная кислота 559 хлорангидрид 554

Фумаровая кислота, хлорангидрид 389

Хлорадиггановая кислота

диэфир 609

моноэфир 609, 612 2-Хлор-1-азидозтан 313 а-Хлоракриловая кислота 597, 598

эфиры 466 цис- и тр«кс-В-Хлоракржловая кислота 23 сс-Хлоракрилонитрил 494, 614 Р-Хлоракрилонитрил 105 а-Хлоракролеин 467 В-Хлоракролеин 382, 452, 469

ацетали 379 2(4)-Хяоралкадиены-1,3(1,2) 353, 359 а,ю-Хлрралканолы 309, 319, 320, 502, 515 а-Хлоралкансульфонилфториды 211 со-ХлораЛкансульфонилхлорйды 211 Хлоралканы (первичные) 210, 25?, 312, 313, 321, 326, 453, 458, 480, 510, 550, 606, 607 Хлоралканы втор- 368, 453, 455, 458, 480, 508

Хлоралканы трет- 454—458, 480, 508, 510

ХдЬралкениламины 66 ю-Хлоралкеновые кислоты, амиды 615

Хлоралкены 499, 522, 528 1-Хяоралкены-1 149, 382, 383, 498, 559,

596-598, 652, 653 1-Хлоралкеиы-2 317, 319, 337, 596, 607,

653

2-Хлоралкены-1 383, 384, 559, 652, 653 2-Хлоралкены-2 383, 559, 561, 597 8-Хлор-р-алкилакролеины 597 N-Хлоралкиламины, присоединение 66,

см. Аддукты а-Хлоралкиламины 502, 594 5-Хяоралкиламины 66, 323, 326, 332, 595 i-Хлоралкилацетаты 62, 71 J-Хлоралкилацетилдисульфиды 77 ш-Хлоралкилбензоаты 320 К-3-(Хлоралкил)бензолсульфонамиды43,63 В-Хлоралкилбензолы 522 ю-Хлоралкилбензолы 508 В-Хлоралкилгидроперекиси 36 сс-Хлор-а'-алкилдикарбоновые кислоты,

эфиры 563 1Я-Р(й))-Хлоралкилкарбаматы 66 а-Хлор-а-алкилкарбоновые кислоты, эфиры

210

«о-Хлоралкилкетоны 213 Р-Хлор-сс-алкиямеркаптоакриловая кислота, эфиры 78 Р-Хяоралкилнитрилы 104, 105 ш-Хлоралкилнитрилы 207, 208, 330, 580 а-Хлоралкиловые эфиры 13, 14, 54, 112—

116, 463, 465 Р-Хлоралкиловые эфиры 36, 112, 464, 465 Р-Хлоралкилсульфиды 333 у-Хяоралкилсульфонилхлориды 89 со-ХлоралкилсульфурпентафторидЫ 211, 212

4(3)-Хлор-3(4)-алкилтиобутины-1 85 а- и Р-Хлоралкилтиоэфиры 81—84, 90,465 ((й-Хлоралкил)трихлорэтилены 565 а- и у-Хлоралкилфенилкетоны 596 <о-Хлорайкилфениловые эфиры 508 Хлоралкил-6-хлоралкилкетоны 122, 123 Хлоралкил-р-хлорвинилкетоны 123 2-Хл орал кины-1 290 З-Хлоралкины-1 523 <о-Хлоралкиыы 344 а, (й~<5ые~Хларалкоксиалканы 378 3-Хлор-1-алкокси-2-алкоксиметилалкены 114

З-Хлор-1-алкоксибутен 465 3-Хлор-4-алкоксйметил-2,5-диметилгексен-З-диол-2,5 113 1-Хлор-3-алкоксипропен-1(2) 113, 596 бнс-(Р-Хлор-р-алкоксиэтил)сульфоксиды

89

ХлораллеиЫ 375, 523, 560, 570 а-Хлораллены 375, 523 2-ХлоралЛилдибутиламин 503 Р-Хлораллиловый эфир 465, 596 Хлораль41, 377, 534, 559, 588, 589,661, 662

ацетали 377, 472, 615, 661, 662

диэтиловый эфир 503 Хлоральгидрат 534

а-Хлоральдегиды 66, 73, 465, 611, 663 N-Хлорамиды, присоединение 39, 63 2-Хлор-З-аминобутан 74 3-Хлор-4-амино-2,2-диметилбутан 529 N-Хлорамины, присоединение 66 Хлорангидриды моно- ж дикарбшшвых кислот 385—399

получение 385—399 реакции 39, 117—123, 158, 170, 190, 193,234, 498, 504—506, 517— 520, 597, 612, 613, см. Ацетилхло-рид. Оксалилхлорид. Трихлорацетилхлорид 1-Хлор-1-арилалкены-1 384 1-Хлор-1-арил-3-алкоксиалканы 112, 113 1-Хлор-4-арилбутадиены-1,3 486 4-Хлор-1-арилбутены-2 179 Хлорарилирование

арилдиазонийжлоридами

акрилонитрила 178, 179 арилацетиленов, аддукты 180 бензальацетона, аддукты 177 виниларил- и дивинилкетонов,

аддукты 178 винилсульфоната калия, аддукты 179

винилхлорида, аддукты 180

диенов, аддукты 179

цис- и игракс-1,2-дихлорэтиленов, аддукты 181 енинов, аддукты 180 метилвинил- и дивинилсупьфонов, аддукты 179 «,6-непредельных карбонильных соединений, аддукты 177, 178

а-хлоракриловых соединений 180

бифенил-п-,п'-бйс-диазонийхлоридом диенов, аддукты 179 6-Хлор-6-арилкоричные кислоты 384 2-Хлор-1-арил-2-метшшропан 454 бис-(2-Хлор-2-арнлнитрозо)этаны 54 6-Хлор-со-арил-а(Р)-олефины 383 2-Хлор-1-аршгаентен-3 179 4-Хлор-1-арилпентен-2 179 а-Хлор-8-арилнропиоготрил 178 а-Хлор-|3-арилпропионовые кислоты 178 а-Хлор-В-арилтиопропионитрилы 581 а-Хлорацетали 44

Хлорацетальдегид 48,405,464, 553,661,662

ацетали 464 Хлорацетамид

страница 227
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232

Скачать книгу "Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения" (16.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
выпрямление поргов без покраски свао
CF321A
Аренда домов в поселке Жуковка-2
клапан оз-90-2-но-600*250-к-сн

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.11.2017)