химический каталог




Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения

Автор А.Н.Несмеянов, К.А.Кочешков

p>получение 161 — 163, 195, 197, 204, 205,

218—230, 236, 239, 240 реакции 158, 159, 201, 202, 235, 454, 471, 478, 479, 494, 495, 501, 512, 513, 531,. 532, 588, 592, 593, 603, 607, 614, 616'

1,1,2,2- и 1,2,2,3-Тетрахлоралканы 297 а,сс,6,а)-Тетрахлоралкены 188, 225, 236, 562, 565

1,1,1,3-Тетрахлор-З-алкоксипропаны 160, 170, 588

1,1,2,3-Тетрахлорбутадиен-1,3 295, 296,469 1,1,1,3-Тетрахлорбутан 230, 233, 454, 482 1,1,2,2-Тетрахлорбутан 536 1,2,3,3-Тетрахлорбутан 288, 294 1,2,3,4-Тетрахлорбутан 275, 295, 459 2,2,3,3-Тетрахлорбутан 536 2,4,4,4-Тетрахлорбутанол-1 162, 456, 473 1,1,2,4-Тетрахлорбутен-1 551, 557, 565 1,1,3,3-Тетрахлорбутен-1 564 1,2,3,4-Тетрахлорбутен-1 559 1,3,4,4-Тетрахлорбутен-1 144, 568 2,3,3,4-Тетрахлорбутен-1 568 2,4,4,4-Техрахлорбутилацетат 232 а,со,со, w-Тетрахл орбутиронитрил 162 1,1,1,3-Тетрахлор-З-бутоксипропан 160 1,1,6,6-Тетрахлоргексадиен-1,5 502 1,1,1,3-Тетрахлоргексан 513 1,1,3,5-Тетрахлоргексатриен-1,3,5 564 2,3,4,5-Тетрахлоргексатриен-1,3,5 455 цис- и трянс-2,3,4,5-Тетрахлоргексатриены-1,3,5 560 1,1,2,6-Тетрахлоргексен-1 593 1,1,1,7-Тетрахлоргептан 227, 228, 532, 603,

607

1,1,3,7-Тетрахлоргептен-З 477 С1ш.м-Тетрахлордиарилэтаны 536 5,5,6,6-Тетрахлордекан 538 1,5,6,10-Тетрахлордецен-5 500, 502, 559, 560 7,7,8,8-Т етрахлор-1,14-дииодтет р адек ан 584

а,а',6,6'-Тетрахлордикарбоновые кислоты, эфиры 594

1,1,6,6-Тетрахлор-2,5-диметилгексадиен-1,5 501

1,1,1,7-Тетрахлор-3,5-диметилоктаны, диастереомеры 205 , 228—230, 240 1,5,5,5-Тетрахлор-1,3-дифенилпентан 512 еилмя-Тетрахлордифенилэтаы 537, 538 Тетрахлордифторацетон 584 а,6,6,6-Тетрахлордизтиловый эфир 502 1,1,1,3-Тетрахлоризопропилсульфенхло-рид 80

1,1,1,3-Тетрахл оризопропил фенил сульфид 86

1,1,1,3-Тетрахлоризопропил-2-хлорпропилсульфид 80, 86 сс,(й,со,со-Тетрахлормасляная кислота

метиловый зфир 162

нитрил 162 1,1,1,2-Тетрахлор-4-метил бутан 108 1,1,1,3-Тетрахл ор-2-метил бутан 162 1,1,1,3-Тетрахлор-3-метилбутан 456 1,1,1,5-Тетрахлор-3-метил гексаны 230

диастереомеры 229 1,1,1,3-Тетрахл ор-2-метил октан 162 1,1,1,3-Тетрахлор-2-метилпропанол-2 603 1,1,1,2-Тетрахлор-З-метоксипропан 472 1,1,2,2-Тетрахлор-1-нитрозозтан 59 2,3,3,3-Тетрахлор-1-нитро-2-метилпропан 59

1,1,1,2-Тетрахлор-2-нитроэтан 62 1,1,1,3-Тетрахлорнонан 132, 162, 501 1,1,1,9-Тетрахлорнонан 161, 227, 228, 501, 593

1,1,1,3-Тетрахлороктан 163, 512, 532 1,1,2,8-Тетрахлороктен-1 236, 241 1-Н-Тетрахлорпентадиен-1,3-овая кислота 612

1 ,1,1,3-Тетрахлорпентан 162 1,1,1,5-Тетрахлорпентан 162, 227, 228,

233, 478, 479, 513, 531, 588, 595, 607,

616

1,3,3,5-Тетрахлорпентан 160, 477 1,1,5,5-Тетрахлорпентанон-З 123 4,5,5,5-Тетр ах л о рпе нт ансул ьфокис л от а 600

1,1,1,5-Тетрахлорпентен-З 494 1,1,2,5-Тетрахлорпентен-1 478 1,3,5,5-Тетрахлорпентен-2 477 1,5,5,5-Тетрахлорпентен-2 162 2,3,4,5-Тетр ахл орпентен-2-о вая кислота 560

1,1,1,3-Тетрахлорпропан 160,162, 201, 218, 227, 228, 233, 273, 472, 473, 478, 482, 513, 531, 588

1,1,2,2-Тетрахлорпропан 272, 273, 297

1,1,3,3-Тетрахлорпропан 160, 272, 273

1,1,1,3-Тетрахлорпропанол-2 48

2,3,3,3-Тетрахлорпропанол-! 48 ацетат 49

Тетрахлорпропаны изомерные 272, 273 2,3,3,3-Тетрахлорпропен-1 473, 632 1,1,2,3-Тетрахлорпропен-1 473, 478, 488, 640

1,3,3,3-Тетрахлорпропилацетат 232 а,со,(й,со-Тетрахлорпропилбензол 162, 454 6 «с-2-(1,1,1,3-Тетрахл орпрохшл) дисульфид 88

Тетрахлорсукцинилхлорид 557 1,7,8,14-Тетрахлортетрадецен-7 502 3,3,3,4~Тетр ахл op-1,1,6,6-тетр аметокс игексан 503 1,1,1,13-Тетрахлортридекан 479 а,а,а,6-Тетрахлор-со-формоксипентан 600 1,1,5,5-Тетрахдор-2-хлорметилпентадиен1,4 604

Тетрахлор-1,1-быс-(и~хлорфенил)этан 494 1,1,2,2-Тетрахл ор-1,2-бие-(4-хлорфенил)этан 536, 541 1,1,1,3-Тетрахлор-З-фенилпропан 162, 163,

604

Тетрахлорэтан 268, 270, 297, 618 1,1,1,2-Тетрахл орэтан

получение 268, 283 реакции 109, 268, 478, 480, 481, 514, 637, 639 1,1,2,2-Тетрахлорэтан (й!«ш-Тетрахдорэтан) 268, 292, 296, 452, 456, 476—478,

535, 550, 551 Тетрахлорэтилалкилкарбинолы 156 а, В, В, 8-Тетрахлорэтвд алкиловые эфиры

117, 503, 536, 588 а,р,В,В-Тетрахлорэтилалкилсульфиды 536 Тетрахлорэтилалкилсульфоны 589 а,В,8,6~Тетрахлорэтиламиды 589 1,1,2,2-Тетрах л ор эти лар ил сульфиды 46 9 1,2,2,2-Тетрахлорэтилбензилсульфид 472 1,2,2,2-Тетрахлорэтилбензилсульфон 589 1,2,2,2-Тетрахлорэтилбутиловый эфир 377 а, а, В,В-Тетрахлорэтилдиалкиламины 481 6 ис-( 1,1,1,2-Тетрах л орэтил) дису л ьфид 469,

472

Тетрахлорэтилен

получение 264, 267, 270, 271, 276,

285, 293, 297, 481, 482, 531,

539—541, 618 реакции 28, 41, 59, 60, 62, 87, 109,

115, 155, 156, 293, 295, 481, 501,

502, 533, 535, 553—559, 566, 567, 587, 604, 618, см. Присоединение гетеролитическое. Присоединение гемолитическое, Теломеризация Тетрахлорянтарная кислота производные 470

хлорангидрид см. Тетрахлорсукцинилхлорид Тиофосген 533, 535 Триарилхлорметаны 124 Триметилуксусная кислота, хлорангидрид, 386, 506 1,2,3-Триметилциклопентен-1-он-5 27 сшнж-Триметил-а-хлорстирол 470 Триметоксинеопентилхлорид 336 Трифенилхлорметан (трифенилметилхлорид) 371, 375,; 376, 507, 509, 530 2,2,2-Трифешшэтилхлорид 29, 511 Трифторацетилхлорид 517, 551, 552 Трифтор-сца-дихлорпропионовая кислота,.

хлорангидрид 397 1,1,1-Трифтордижлорэтан 551 1,1,2-Трифтордерхлорпропан 571 2,3,3-Трифторперхлорпропилен 557, 569 а,6,В-Трифторперхлорпропионовая кислота, хлорангидрид 557, 570 14,1-Трифтортрихлорэтан 551, 552, 571 Трифторуксусная кислота 551 В,6,(3-Трифтор-а-хлор-а-нитропропионовая кислота, хлорангидрид 597 1,1,1-Трифторхлорэтан 551 Трихлоракрилилдиазоуксусная кислота,

метиловый эфир 404 Трихлоракриловая кислота 470, 560, 564, 566, 586, 604

нитрил (трихлоракрилонитрил) 586 хлорангидрид 158, 604 этиловый эфир 586 Трихлоракролеин 570, 586, 599, 615 1,1,1-Трихлоралканы (а,а.о> и ге.и-три-хлоралканы)

получение 107, 136, 137, 151, 152, 157, 165—167,197, 204,205, 215— 217, 225, 238, реакции 158, 159, 471, 478, 494, 500, 501, 510, 512—515, 520, 521, 523, 524, 531, 532, 537—540, 587, 590—592, 598, 600—602, 604, 615 1,1,2-Трихлоралканы 512, 513, 660 1,1,3-Трихлоралканы 136, 138, 157, 158,

169, 217, 452 а,а,ш-Трихлоралканы 494, 495, 512, 513,.

531, 532, 584 1,1,4-, 1,2,2-, 1,4,4-Трихлоралканы 660 а,а,а-Трихлор-р,у-алкены 602 1,1,1-Трихлоралкены-2 559, 589, 602, 607, 616

1,1,2-Трихлоралкены-1 155, 156, 188, 538,.

555—558, 562, 566, 586, 587, 599, 660 1,2,3-Трихлоралкены 297 1,2,3-Трихлоралкены-»2 569 1,3,4-Трихлоралкены-2 568 а,а,со-Трихлоралкены 236, 479, 562, 598—

600, 607, 608 1,2,3-Трихлор- 5-а л коксипенте н-2 117 1-Н-Трихлораллен 463 2,3,3-Трихл орал лил бензол 155 5,5,5-Трихлорамиламин 616 бие-(ш,ю,со-Трихлорамил)сульфид 604 а,В, В- и 6,6,6-Трихлорарилэтаны 181, 602

Трихлорацеталъдегнд, ацетали 615, см.

Хлораль Трихлорацетамид 614

Трихлорацетилхлорид 121, 158, 380, 387, 393, 394, 395, 397, 517, 550-552, 554-557, 566, 567

1,1,1-Трихлор-5-ацетоксипентан 495, 520, 521

5,5,5-Трихлор-1 -ацетоксипентен-2 595 Трихлорацетонитрил 158, 169 Трихлорацетоуксусный эфир 589 а,а,а-Трихлор-ад-бромалканы 153, 215, 501 а,а,со-Трихлор-а-бромалканы 214, 238, 585, 592

Трихлорбромметан 552, см. Присоединение гемолитическое. Теломеризация 1,1,1-Трихл ор~5-бром-3-метилгексан

(диаетереомеры) 205, 206 5,5,5-Трихлор-3-бром-2-метилпентен-3ол-2 154 1,1,1-Трихлор-З-бромнонан 153 1,1,1-Трихлор-5-бромпентан 153 1,1,5-Трихлор-1-бромлентан 214 1,1,1 -Трих лор-5-бромпенте н-3 154 1,1,1-Трихлор-З-бромпропан 153, 633 1,1,2-Трихлор-З-бромлропан 632, 633 1,1,2-Трихлор-3-бромпропен-1 628, 630 1,1,3-Трихлор-3-бромпроиен-1 630 3,3,3-Трихл ор-2-бр омпропен

изомеризация 628, 630, 631 реакции 628—631, см. Присоединение гемолитическое 3,3,3-Трихлор-2-бромпролилфенилсульфид 631

1,1,3-Трихлорбутадиен-1,3 564 1,1,1-Трихлорбутан 659 1,2,4-Трихлорбутанол-З 49 Трихлорбутены-1 290 1,1,1-Трихлорбутен-2 607 1,1,3-Трихлорбутен-! 353, 560 1,1,4-Трихлорбутен-1 236 1,2,3-Трихлорбутен-З 294, 459 1,2,4-Трихлорбутен-2 29, 461, 568 2,4,4- и 2,3,4-ТрихлорбутенЧ 288, 568 со,(о,со-Трихлорвалериановая кислота, нитрил 595

Трихлорвинилалкилкарбинолы 156 Трихлорвиниламины 369 1,1,2-Трихлорвинилбенвилсульфид 472 Трихлорвинилбензол 155 бис-Трихлорвшшлкетон 403 Трихлорвинил-Г^-метиланилин 407 Трихлорвинильные соединения 155 1,1,3-Трихлоргексан 513 1,2,3- и 1,2,4-Трихлоргексаны 500, 1,1,6-Трихлоргексен-1 236 1,3,5-Трихлоргексен-2 477 1,3,7-Трихлоргептадиен-1тЗ 459 а,а,а-Трихлоргентан 192, 217, 532 1,1,7-Трихлоргептан 532 1,4,7-Трихлоргептан 581 1,1,7-Трихлоргептен-1 553, 607, 608 1,3,7-Трихлоргептен-З 477 2,2,4-Трихлордеканитрил 517 2,2,4-Трихлордекановая кислота, эфиры 503

1,4,1-Трихлордиарилэтаны 471, 494, 501,

1,1,1-Трихлор-2,3-дибромпропан 634, 1,1,2-Трихлор-1,3-дибромпропан 634

1А ,3-Трихл ор-1,2-дибромпропан 592 1,1,1-Трихлор-2,2-диметилбутан (4,4,4трихлор-2,2-диметилбутан) 107, 602 1,1,2-Трихлор-3,3-диметилбутап 108 4,5,6-Трихлор-2,2-диметилгексен~4 569 а,а,а-Трихлордиметиловый эфир 396, 589 1,1,1-Трихлор-3,5-диметилоктан (диаетереомеры) 205, 238 1,2,2-Трихлор-4,4-дяметилпентан 108 2,2,2-Трихлор-1,1-ди-(2,2,2-Трихлор-1,1-дифвнилэтан 471, 478, 494

2,2,2-Трихлор~1,1-ди-(п-хлорфенил)этан 471, 523

1,1,3-Три х л ор- 5-диэтил аминопе нтен-1 538 Трихлоризопентен 231

а,а,у-Трихлоркаприловая кислота, хлорангидрид 158

а,а,со-Трихлоркапроновая кислота, эфиры 235, 502, 593

4,4,6-Трихлоркапроновая кислота, нитрил 159

(О,со,ш-Трихлоркапроновая кислота, нитрил 595

а,а,ш-Трихлоркарбоновые кислоты 565эфиры 235 Сй,(о,со-Трихлоркарбоновые кислоты 232

хлорангидриды 163, 188, 233

эфиры 232, 233 ?у,у,у-Тр.ихлоркротоновая кислота 526, 527 а,а,у-Трихлормасляная кислота 557, 565 а,а,(о-Трихлормасляная кислота, эфиры 235 Трихлорметансульфенилхлорид 534, 589, 590

Трихл орметансульфохлорид 163, 534, 589 Трихлорметияалкилеульфоны 434 Трихлорметил арилкетоны 534 Трихлорметиларилсульфиды 434 Трихлорметиларилсульфоны 434 1,1,2-Трихлор-3-метилбутен-1 155 1,1,3-Трихлор-3-метилбутен-1 375, 501 1,2,4-Трихлор-2-метилбутен-

страница 226
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232

Скачать книгу "Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения" (16.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
металлический блок хаус в городе нижний тагил
автомагнитолы установка
адаптер для диагностики автомобилей купить
Компания Ренессанс лестница дача - продажа, доставка, монтаж.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(02.12.2016)