химический каталог




Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения

Автор А.Н.Несмеянов, К.А.Кочешков

эфиру 149 этилену 149 хлорэтиленов (димеризация) 146 четыреххлористого углерода к акрилонитрилу и акриловым соединениям, аддукты 138, 139, 146, 160, 172 аллилбензолу 160, 171 аллилхлориду 172 ацетиленам, аддукты 150, 160, 165, 172

бутадиену, аддукты 139, 144, 172 цис- и трсшс-бутену-2 139, 171 аддукты, диастереомеры 144 винилацетату, аддукты 145, 171 виниловым эфирам, аддукты 160,

161, 170 винилхлориду 138, 139 гептадиену-1,6 147 диенам, аддукты 135, 160, 172 изопрену 135, 144, 172 непредельным кислотам (эфирам),

аддукты 171 октену-1 и октену-2 132 а-и 6-олефинам 141, 142,160, 162

аддукты 170—172 а-олефинам в присутствии СО 163 олефинам, аддукты 141 — 143, 161 олефинам в присутствии соединений железа и меди, аддукты 138, 139, 161, 162, 170 — 17^ стиролу 139, 160, 170 3,3,3-трихлорпропену 146 (й,й,сй-трихлор-а-олефинам, аддукты 147, 148, 174 трихлорэтилену 146 этилену 139, 140, 161, 170 этилтрихлорацетата к

? винил ацетиленам, аддукты 158, 169

а-олефинам, аддукты 169 этилхлорацетата к тетрахлорэтилену 146

Присоединение гемолитическое к олефинам

дихлорбромметана, аддукты 149, 150, 164

1,1-дихл ор-1-бромэтана, аддукты 149, 150, 164 олефинам и диенам

а,а,а,оьтетрахлоралканов, аддукты 158, 159 1,1,1,5-тетрахлорпентана 159 1,1,1,3-тетрахлорпропана 159 а,а,а-трихлоралканов, аддукты 158, 159

1,1,1-трихлорпропана, аддукты 159

1,1,1-трихлорэтана 159 тетрахлорэтилену

алкилбензолов, аддукты 155

олефинов, аддукты 155

спиртов, аддукты 155, 156

углеводородов 146 3,3,3-трихлорпропену

бензилмеркаптана, аддукты 634— 636

брома, аддукты 634, 635 бромистого водорода 633, 634 с перегруппировкой радикалов, аддукты 632—634 н-гексилмеркаптана, аддукты

634—636 тиофенола, аддукты 634, 635

с перегруппировкой радикалов, аддукты 634, 635 трихлорбромметана, аддукты 634, 635

трихлорэтилену 135, 146, 150, 155 Пропаргилхлорид (З-хлорпропин-1) 29, 290, 506

а- и 6-Пропиленхлоргидрины 44

транс-i ,2-бшс-(к-Пропилтио)-1,2-дихлор-этилен 587

и-Пропилхлорид 101, 103, 254, 269, 271, 341,

474, 502, 522, 528, 559, 627 Пропионилхлорид 118, 119, 121, 122, 395,

519

Псевдонитроэостирол 61

Сера одно-, двух- и четыреххлористая1

присоединение 86 Спектры колебательные

цис- и тракс-изомерия

винильных хлоридов 652, 658 моно-, ди- и трихлоруксусных кислот 662 поворотные изомеры

enif-дихлоралканов 656 зелг-дихлоралканов 654 а,?о-дихлоралканов 656, 657 дихлоралкенов 658 монохлоралканов первичных 646 вторичных 647—649 третичных 650 монохлоралкенов 654 ге.м-трихлоралканов 659 трихлорвинильных соединений 660 (о-хлоралкилбензолов 660 хлоральдегидов и хлоркетонов 661 хлорспиртов 661 хлорэфиров 663

эфиров хлоркарбоновых кислот 663 Стеариновая кислота, хлорангидрид 381 ^pumpo-a-Стильбендихлорид 356, 357 Стирилпсевдонитрит 61 Стирол, хлоргидрин 39, 44 Сукцинилхлорид 519 N-Сульфонилизонитрилдихлорид 587

Теломеризация катионная 124

бутадиена с mpem-бутилхлоридом 125 1,3-дихлорбутена-2 с хлоропреном, теломеры 125 6,6-дихлордиэтилформаля с диенами,

теломеры 125 хлорметилового эфира с

1,2- дихл орэтил еном, теломеры 125 хлористым винилом, теломеры 125 Теломеризация ;радикальная акриловой кислоты 210 акрилонитрила

N, N-дихл ор-ге-хл орбензолсульфонамидом 212, 237 хлористым о-толилдиазонием, теломеры, диастереомеры 213 хлором 193 хлороформом 238 аллилацетата

и-хл орбензолсул ьфонил хл ори-дом 211

хлороформом, теломеры п—2

217, 238 аллилхлорида

К(,]Ч-дихлор-ге-хлорбензолсульфонамидом, теломеры 212, 234,

237

метилдихлорсиланом, теломеры 234, 239

сульфонилхлоридами, теломеры в=1, 2 234, 239

винил ацетата

тетрахлорэтиленом, теломеры 236, 241

трихлорбромметаном 196 хлороформом 238 хлорцианом 209

четыреххлористым углеродом 232 винилхлорида 192, 202—206

1,1,1,3-тетрахлорпропаном 201 трихлорбромметаном 200, 206

теломеры, га=2,3,4, диастереомеры 206 трихлорсиланом, теломеры 234, 239

трихлорэтаном 201 хлористой пентафторсерой, тело-меры 236, 239 хлороформом 200, 202, 205

теломеры га=2-т-4, диастереомеры 203, 205, 206 хлорсульфонилизоцианантом,

теломеры 212 четырехбромистым углеродом, теломеры n = l-j-7 234 четыреххлористым углеродом 202, 203, 205, 233

инициирование 201, 202, 233 кинетика 200

теломеры п=2, 3, 4 синдио- и гетеротактические 203, 205, 206, 233, 241 винилхлорида (дейтерированного) полихлорметанами, теломеры, диастереомеры 206 влияние полярных факторов 197, 199, 200

двумя телогенами 188

двух мономеров телогеном (сотеломеризация) 188

дивинил а 1,1,1,3 -тетра хл орпропаном 202

дихлорэтилена 236, 241 ингибиторы 189

инициирование 189—191, 196, 215—221 окислительно-восстановительными системами 189, 190, 215— 221

перекисями и азосо единениями 189, 192, 196, 200, 201, 205, 213, 215, 218

соединениями переходных металлов 189, 190, 192, 197, 201, 215—221

фотохимическое 189, 190, 196, 218, 221

кинетика 194—200

константы передачи цепи в теломеризации

винилацетата галоидэтанами 196

винилхлорида полихлорметанами 200

пропилена полихлорметанами 196, 197, 199

стирола галоид- и полихлорметанами 197, 199

этилена полихлорметанами 194—197, 199, 216, 219 октена-1 хлористым сульфурилом 210, 237 олефинов

алкил- и перфторалкилсульфонил-хлоридами, теломеры 211, 237, 238

полихлорметанами, кинетика

194—200 а,е,а-трихлоралканами 190, 201,

239, 241

трихлорацетилхлоридом, теломеры 235

хлоридами арилдиазонкев 188, 212 хлористым фторсульфурилом 211 а-олефинов хлористым водородом 210,

237, 239, 241 пропилена

полигалоидметанамц 197, 199,

203-206 трихлорбромметаном, теломеры

диастереомеры 203—206 хлороформом, теломеры диастереомеры 205, 206, 238 четыреххлористым углеродом 193, 202, 204, 205, 228-230

в присутствии CuCI2.2H20 и

моноэтаноламина 230 инициирование 204, 228, 229 кинетика 196, 197, 199, 200,

?228, 229 . теломеры, диастереомеры 203—206, 228, 229, 240 с перегруппировкой радикалов 192,

193, 210, 641 с фрагментацией 188, 236 телогены 190, 191 2-хлорбутадиена-1,3 202 этилена

аллилхлоридом 210, 237 ацетоном и трет-бутилгипохлори-том 213

дигалоидметанами, кинетика 197 дихлорбромметаном 214, 238 а,а-дихлор-а~бром-(о~галоидалка~

нами 214, 238 1,1-дихлор-1-бромэтаном 214, 238 1,2-дихлорэтаном 190, 210, 237,239 метнлдихлорацетатом 214, 238 метилхлорацетатом 210, 237, 238 оксалил хлоридом 190, 193, 234,

641

теломеры 192, 234, 239 полихлорметанами, кинетика 194—

197, 199, 216, 219 системой CCh + СО 188, 232, 233 1,1,1,5-тетрахлорпентаном 233,

235

1,1,1,3-тетрахлорпропаном 193, 201, 202, 233, 235 теломеры 202, 241 тетрахлорэтиленом 188, 236

теломеры п = l-f-3 236, 241 1,1,1-трихлоралканами 201, 239, 241

трихлорбромметаном 190, 215

теломеры 238 а,а, а-трих л ор- са-иод а лканами

217, 238 трихлорэтиленом 236, 239, 241 фосгеном 190, 210, 233, 234, 239 п-хлорбензолсульфонилхлоридом,

теломеры 211

хлорбромметаном 192, 209, 210, 237

кинетика 195, 209 хлориодметаном 1210, 237 хлористой пентафторсерой 211, 237

хлористым водородом, теломеры

п = 1 ч- 10 210, 237 хлористым метиленом 190, 213,

214, 238

хлористым фторсульфонилом 211 хлороформом 190, 192, 201, 215,

216, 217

инициирование 189, 190, 198,

215, 217 кинетика 194—196, 198, 21$ теломеры 216, 217, 238 хлорцианом 192, 207, 208

теломеры ? n=i + 5 208,. 209, 237

четыреххлористым углеродом 190, 192, 193, 201, 218-228, 239

в присутствии Fe(C0)5 218— 221, 227

в присутствии СиС12-2Н20 и моноэтаноламина 227, 22S

в проточной системе 225

инициирование 197, 200, 201, 218—221

кинетика и константы передачи цепи 194—200, 219

при перекисном инициировании 189, 190, 200, 220, 226

теломеры 225, 239

фазовые состояния 196, 221 — 223

эфирами трихлоруксусной кислоты 235, 239 Теломеризация радикальная трихлорбромметаном

бутадиена, теломеры п = 1, 2

215, 238

винилацетата 196, 215

винилхлорида см. Теломеризация

винилхлорида 3,3-дифтор-З-хлорпропена 217, 637 а~дейтеро хлорвинила, теломеры 206 непредельных кислот (эфиров) 215, 238

пропилена \ см. Теломеризация пропилена

стирола, теломеры п = 1, 2 197, 199, 215

фенилацетилена, теломеры 215

этилена см. Теломеризация этилена хлороформом

аллилацетата, теломеры п = 2

217, 238

винилацетата 238

винилхлорида см. Теломеризация винилхлорида

а-дейтерохлорвинила, теломеры 206

изобутилена 217 октена-1 217 олефинов 215, 238 • пропилена см. Теломеризация пропилена

стирола 197,, 199, 217

этилена см. Теломеризация этилена хлорцианом

аллилацетата 207, 209

теломеры п = 2 -ь 4 209, 237

винилацетата см. Теломеризация винилацетата

винилэтилового эфира 207

а-олефинов 207, 237этилена см. Теломеризация этилена

четыреххлористым углеродом акрилонитрила 203, 218, 240

теломеры, диастереомеры 203 аллилацетата 189, 490, 192, 193, 218,, 231, 232

теломеры 231, 232, 240 аллилбензола 218, 231, 240 аллильных соединений 193, 231, 240, 241

ацеталя 1,1-?мс-(оксиметил)цик-логексена-3 и акролеина (со-теломеризация) 188

бутадиена, теломеры п = 1, 2 218, 232

винилацетата 193, 203, 218, 232 теломеры, диастереомеры 203, 232, 240 винилиденхлорида 191, 233 винилиденхлорида и акрилонитрила (сотеломеризация) 188 винилхлорида см. Теломеризация

винилхлорида гексена-1 192, 230, 231 а-дейтерохлорвинила, теломеры 206

изобутилена 218, 231, 240 октена-1 189, 231 олефинов 190, 218, 240 пропилена см. Теломеризация пропилена

этилена см. Теломеризация этилена

теломеры 237—241

методы исследования строения 193,, 229

нитрилхлорида с метилакрилатом 61

Терефталевая кислота, 6-хлорэтиловый эфир 317

1,3,4,6-Тетра-Н-октахлоргеКсен 456 Тетрахлоралкансульфокислоты 49 1,1,1,2(а,а,а,В)-Тетрахлоралканы 471,

472, 478, 514, 604, 607 1,1,1,3 (сс,а,а,у)-Тетрахлоралканы

получение 90, 136—139, 160—163,

170—174, 532 реакции 452, 454, 456, 471—473, 476, 482, 512, 513, 532, 604, 618 а, ее, а, ю-Тетрахлоралканы<

страница 225
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232

Скачать книгу "Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения" (16.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Продажа пентхаусов в Московской области
voc 45-2.2-30
установка оборудования для концертов
slееp рrоfеssоr сlоud размер s.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.12.2017)