химический каталог




Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения

Автор А.Н.Несмеянов, К.А.Кочешков

в 627, 628 полигалоидалкенов 630, 631 полигалоидпропенов 630 полихлорциклопропанов 640 присоединения 630, 631 теломеризации 192, 193, 210, 641 3,3,3-трихлор~3-бромпропена 628—631 3,3,3-трихлорпропена 632—634, 636— 638

Перхлораллен 28, 462, 463 Перхлорбутадиен 274, 502, 587 Перхлорбутадиен-1,3 524, 560, 565, 578, 587

Перхлорбутадиенил-бутилеульфид 587 Перхлорбутан 524 Перхлорбутанон 526, 533 4-Н-Перхлорбутен-1 402 Перхлорбутеновые кислоты, эфиры 566 Перхлорбутены 524 Перхлоргексадиен 540 Перхлоргексадиен-1,5-дион-3,4 566 Перхлоргексадиен-1,4-ин-3 560 Перхлоргексадиен-1,5-ин-3 566 Перхлоргексатриен 540 Перхлоргексатриен-1,3,5 469 Перхлордивинилацетилен 463 Перхлордивинилкетон 540 Перхлор-1,2-диметиленциклобутан 463 Перхлор-3,4-диметиленциклобутен 558 Перхлордифенилметан 529 Перхлорилароматичеекие соединения 439, 445—449

Перхлорилбензол 439, 445, 446, 447, 449 гидролиз щелочной 446, 449 нитрование 446, 449 реакции 446—449 Перхлорилбензолы замещенные 446—449 3-аминоперхлорилбензол 446, 448, 449 азосочетание 446, 449 окисление 446, 449 галоидперхлорилбензолы44б—449,449

замещение 446—449, 449 3-нитроперхлорилбензол 446—449, 449 восстановление 446, 448, 449 реакции 447—449 Перхлорилфторид 445, 447 Перхлоролефины 533

Перхлорпентадиен-1,3 277, 403, 524, 587, 599

Перхлорпентадиен-1,3-аль 587

Перхл орпентадиен-1,3-овая-5 кислота 517

нитрил 520

серебряная соль 429

хлорангидрид 517 Перхлорпентанон-3 540 Перхлорпентен-1-он-З 586 Перхлорпропан 109, 525, 537 Перхлорпропилен 469, 537, 566,, 571, 604 1-Н-Перхлорпропилен 559 Перхлорпрошш 463

Перхлорпролмоновая кислота метиловый эфир 520 нитрил 520

хлорангидрид (перхлорпропионилхлорид) 520 Перхл о pi i р о им. о н о в ы и альдегид Ъ20 Перхлорфульвен 537 Перхлорэтилен см. Тетрахлорэтилен Перхлорэтилтрихлорвинилкетон 586 Перхлорэтилформиат 614 Пиперилен, гидрохлорид 124 Полигалоидпропены (димеризация) 637, 638

Полихлоралкадиены 458 Полихлоралканы 434, 481, 535 виг?-Полихлоралканы 499, 514 гел*-Полихлоралканы 494, 495, 497, 500— 502, 512—515, 520, 523, 526, 529—537 Полихлоралкиламины 70 Полихлоралкил(алкенил)амины 520 Полихлоралкил(алкенил)нитрилы 520 Полихлорбутены 535, 536, 541 Полихлоргекеены 536, 541 Полихлоралкил.сульфиды 80 Полихлордиеяы 560

Полихлоркарбонрвые кислоты 517, 520, 565

хлорангидриды 520 Полихлорпентаны 276, 277, 294, 296, 482 Полихдориропаны 109, 537, 541 г^-ПолихлорЦйкловропаяы 640 Полихлор&таны 536 Пренил хлористый 124 Присоединение

азота треххлористого к олефинам 74 алкилгипохлоритов 36 алкилсульфенхлоридов к

акриловым соединениям, аддукты 82, 83 ацетиленам 84, 85 диенам, аддукты 84 непредельным кислотам (зфирам) 83

олефинам 78, 89

полихлорэтиленам, аддукты 85,

86

арилсульфенхлоридов к

ацетиленам, аддукты 84, 85 непредельным кислотам (эфирам) 81, 83

олефинам 75, 78, 79, 80 полихлоралкенам 86 толанам замещенным, аддукты 85

ацетилсульфенхлоридов к

аллилхлориду, аддукты 77 олефинам, аддукты 77, 83

гипохлоритов 34

двухлористой серы к.

бутил ацетилену и галоидацетиленам, аддукты 87, 88 диолефинам 87

непредельным кислотам и производным, аддукты 86, 87

хлорэтиленам и 1,1-дихл оралке-нам, аддукты 87, 88 2,4-динитрофенилсульфенхлорида к

ацетиленам и фенил ацетилену, аддукты 84, 85

цис- и пграмс-бутенам-2, аддукты 76, 81

симм- и несимм-олефинам, аддукты 76, 79, 81 цис- и mpam-сшлъбшу 76, 81, 85 стиролу 81 2,4-динитрофенилсул ьфенхлорида к даклогексену 78 3,3,3-трихлорпропену 86

DC1 к пропаргилхлориду 29 1Ч,М-дихлоралкилкарбаматов к диенам, аддукты 66

^^дихлорарилсульфониламидов к акрилонитрилу 64 аллилхлориду, аддукты 64 а-олефинам, аддукты 64 стиролу, аддукты 63, 64

NjN-дихлоруретанов к

олефинам и а-олефинам, аддукты 65, 66

стиролу, аддукты 65

ягрйнс-етильбену, аддукты 65 ^М-дихлорфенилсульфониламида к

цис- и тряис-бутенам, аддукты 63 нитрилхлорида 61 нитрозила хлористого 50 о- и п-нитрофенилсульфенхлорида к

олефинам и а-олефинам, аддукты 79, 80]

стильбенам 80

стиролу 80

фенилацетилену, аддукты 78 n-толилеульфенхлорида к

акриловым соединениям 83

ацетиленам и бутилацетилену, аддукты 84, 85

толанам, аддукты 85

транс- толил-2-фенилэтилену, аддукты 81 ' трихлорметилсульфенхлорида к

олефинам и а-олефинам, аддукты 76, 80—82

стиролу, аддукты 76, 80 трихлорметилсульфонилхлорида к

а-олефинам, аддукты 90 хлора (сопряженное) к

олефинам 36, 39, 40, 42, 44, 49

хлоролефинам 599, 600 хлоралкилсульфенхлоридов к

акриловым соединениям 82, #3

ацетиленам, аддукты 84

а-олефинам 80

N-хлорамидов 63 х

N-хлораминов 66—75, см. Аддукты хлористого водорода И хлорнитрата 62 хлорнитрила 61, 62 хлорсульфонилизоцианатов к а-олефинам, аддукты 90 n-хлорфенилсульфенхлорида к

цис- и тракс-бутену-2, аддукты 76

олефинам 83

фенилацетилену, аддукты 78 торане-фенилпропену-1, аддукты 76 этиленам, аддукты 81 Присоединение гетеролитическое алкилдихлоридов к

винилхлориду, аддукты 108, 109 диенам и хлордиенам, аддукты 108, 109

олефинам и этилену, аддукты 108

алкилхлоридов первичных к олефинам

и этилену 101—103 винил- и винилиденхлориду, аддукты 106—108

ди- и трихлоролефинам, аддукты 108, 109

хлордиенам, аддукты 108

этилену 102, 103 mpem-алкилхлоридов к

винилхлориду, аддукты 108, 109

диенам, аддукты 103

енинам, аддукты 103

олефинам и этилену 99 аллилхлоридов к

диенам, аддукты 104

олефинам 104, 108 mpem-бутилхлорида к

ацетиленам, аддукты 101, 103, 104

бутадиену и диенам, аддукты 100, 103

енинам, аддукты 104 хлоролефинам, аддукты 106 — 108 этилену 100, 101, 103

гексахлорпропена к пол ихл орэтил е-нам 109

гидрохлоридов диенов к диенам, аддукты 104 олефинам, аддукты 104

а,В-дихлоралкиловых эфиров к олефинам, аддукты 116 хлордиенам, аддукты 117 хлоролефинам, аддукты 117

полихлоралканов и -алкенов к поли-хлорэтиленам 99, 109, 110

трихлорацетонитрила к олефинам 158

1,1,3- и 3,3,3-трихлорпропенов к 1,1-дихлоралкенам, аддукты 109

фосгена к ацетиленам 121

а-хлоралкиловых эфиров к

аллил хлоридам, аддукты 116 ацетиленам, аддукты 113 бутадиену и диенам, аддукты 112, 113

енинам, аддукты 114, 116 непредельным эфирам, аддукты 111 олефинам 112

пол ихл орэтил енам, аддукты 115

стиролу, аддукты 111, 112

хлоропрену 115, 116 хлорангидридов карбоновых кислот к

ацетиленам, аддукты 119—121

олефинам и хлоролефинам 117, 119, 121—123

циклопропанам, аддукты 119 хлорангидридов а- и ^-хлоркарбоно-вых кислот к

ацетиленам 123

винил- и винилиденхлориду 120,

122, 123 этилену, аддукты 123 хлорметилового эфира к бутадиену 112, ИЗ г|не-1,2-дихлорэтилену, аддукты 111

енинам, аддукты 114, 115 изопрену, аддукты ИЗ

изопропенилацетилену, аддукты 114

хлороформа к полихлорэтиленам, аддукты 109 хлорциана к

ацетиленам 105 диенам 105

олефинам, аддукты 104, 105 хлорциклоуглеводородов к олефинам и хлоролефинам, аддукты 102, 104, 106, 107 четыреххлористого углерода к полихлорэтиленам, аддукты 109 Присоединение гомолитическое

алкилхлоридов к олефинам, аддукты 148, 164

арилдиазоштйхлоридов см. Хлорарилирование бромистого водорода к

3,3-дихлорбутену-1, аддукты 632 с перегруппировкой радикалов, аддукты 632 полигалоидалкенам, аддукты 631,. 632, 634

с перегруппировкой радикалов, аддукты 631, 632, 634 3,3,3-трихлор-2-метттаттропену, аддукты 632, 634 3,3,3-трихлорпропену, аддукты 632—634

с перегруппировкой радикалов, аддукты 632—634 3-фтор-3,3-дихлорпропену, аддукты 633

галоидкарбоновых кислот к а-олефинам, аддукты 168, 174 дихлорацетонитрила к а- и В-олефинам, аддукты 156, 168 1,2-дихлорэтилена (димеризация) 144,

146

метилтрихлорацетата к этилену, аддукты 158

моно- и дихлорметансульфонилхлори-довк олефинам, аддукты 156, 158,170

перфторалкилсульфонилхлоридов к олефинам, аддукты 149

перфтороктансульфонилхлоридов к ундеценовой кислоте, аддукты 149

перфтор-4-этилциклогексансульфонил-хлорида к октену-1, аддукты 149

с фрагментацией 133, 134, 146

тетрахлорэтилена к алкенам-1 174

трихлорацетилхлорида к октену-1 158, 170

трихлорацетонитрила к

акриловым соединениям 158, 169 олефинам 139, 158, 169 трихлорбромметана к

акриловым соединениям, аддукты 138, 166, 167 алкинам, аддукты 167, 173 бутадиену 144, 154, 167 цис- и транс-бутену-2, аддукты,

диастереомеры 144 гептадиену-1,6 147 гептену-1 141

диенам, траке-аддукты 167 диметил этинилкарбинол у 154 дихлорацетилену 163, 173 изопрену, аддукты, диастереомеры 135, 144 непредельным кислотам (производным), аддукты '166, 167

нитрилу винилуксусной кислоты,

аддукты 153, 167 октену-1 153, 165, 166 олефинам 141, 153, 165—168 олефинам несимметричным, аддукты 154, 165—167 а-олефинам 143, 145, 165 — 167 (3-оле<ринам, аддукты 173 стильбенам замещенным, аддукты 135, 142 стиролу 142, 153

3,3,3-трихлорпропену 163, 173,

175, 631, 634, 635 З-фенилпропену-1 135, 143, 145 фторолефинам и диолефинам, аддукты 154, 166, 167, 631, -637 хлор- и полихлоролефинам, аддукты 138, 166—168, 172, 173 этилену 143, 152, 153 этиловому эфиру кротоновой кислоты 167 трихлорметансульфонилхлорида к гептену-1 163, 172 олефинам 146, 163, 172 стиролу, аддукты 163 трихлорпропионитрила к а-олефинам,

аддукты 174 трихлоруксусной кислоты и производных 140, 157

к олефинам, аддукты 158, 169, 170 углеводородов к

1,2-дихлорэтилену, аддукты 143, 146, 149

тетрахлорэтилену, аддукты 146,

155,156 , трихлорэтилену, аддукты 146, 150 хлорацетонитрила к пентену-1 164 х лоркарб они л мет ансул ьф они л хл орида к гептену-1 156, 168 хлорметансульфонилхлорида к гептену-1 156 хлороформа к

акриловым соединениям, аддукты 138, 169 бутенам 157, 169 цис- и торя«с-бутенам-2, аддукты 169

бутадиену, аддукты 157, 158, 165 винилхлориду 138, 160 гептену-1 и гептену-2 136, 137,

152, 165 октену-1 151, 157, 165, 169 а- и 6-олефинам, аддукты 152, 165 олефинам, аддукты 151, 165 стиролу, аддукты 157, 158, 169 этилену 150, 165 хлоруксусной кислоты и эфиров к

а-олефинам, аддукты 148, 164 хлорциана к

винилэтиловому

страница 224
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232

Скачать книгу "Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения" (16.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы веб-дизайнер/верстальщик с нуля
стоимость линзы купер длительного ношения
компьютер напрокат в москве
Рюмки и Стопки Nachtmann

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)