химический каталог




Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения

Автор А.Н.Несмеянов, К.А.Кочешков

66

6,6-Дихлорпропионовая кислота 468, 568 амид 614

а,6- и Р,6-ДихлорпропионовыЙ альдегид 469, 582

цис- и транс-а, а'-Дихлорстильбен 537,

538, 539 Дихлорстирол 37, 42 а,В-Дихлорстирол 452 6,6-Дихлорстирол 564 6,р-Дихлорсульфиды циклические 87 1,14-Дихлортетрадекан 502, 580 1,24-Дихлортетракозан 436 2,3-Дихлор-1,1,4,4-тетраэтоксибутен-2 503 1,1 -Д ихлор-2,2-6 ис- (тие нил) этил ен 5 64 1,1-Дихлор-3-(га-толил)пропен-1 600 а,В-Дихлор-а,В,В-трицианэтан 467 Дихлоруксусная кислота 62, 494, 526,

534, 559 амид 613 1,11-Дихлорундекан 616 ]М,1Ч-Дихло,руретаны 65, см. Аддукты.

Присоединение 3,4-Дихлор-5-фенилизоксаэол 16 2,2-Дихлор-1-фенилпропан 468 1,1-Дихлор-3-фенилпропен-1 585, 600 2,3-Дихлор-1-февдлпропен-1 521, 560 3,3-Дихлор~1-феншшропен-1 537, 538 а,В-Дихл ор-В-фенил пропионовая кислота

466

]Ч,]Ч-Дихлорфеню1сульфониламйД 63, см.

Аддукты. Присоединение 1,1-Дихлор-2-фенш1-2-(га-хл орфе нил) этан

524

1,1-Ди-(4-хлорфенил)этан 523 1,2-Дихлор-1-фенилэтан 61 [ 2,2-Дихлор-2-фенилэтанол 520 1,1-Дихл ор-З-феноксипропен-1 569 Дихлорформоксим 494 1,1-Дихлор-<й-формоксипентен-1 600 Дихлорфумаровая кислота 560 <в,со-Дихлорхинальдин 529 2,3-Д ихл ор-1-(^хл орарилсул ьфониламидо)пропаны 64 1,3-Дихлор-2,2-быс-(хлорметил)пропан 639 3,3-Дихлор-1,1-быс-(/г-хл орфенил )аллен

463, 525

1,1-Дихлор-3-(п,-хлорфенил)-2-метилпропен-1-ол-З 599

1,1-Дихлор-3-(п-хл орфенил )пропен-1 564 1,1-Дихл ор-2-(л,-хл орфенил )-2-(о-хлорфенил)этан 524 1,1 -Дихлор-2,2-6ис-(4-хлорфенил)этан 523,

524

2,2-Дихлор-1-(о-хлорфенил)этанол 524 тр анс-Дихлог>-бис-(п-хл орфенил )этилен 541

2,2-Д их л ор-1,1 -б ис-( п-х л орфенил) этил ен 471, 494

окисление 564 1,1-Дихлор-5-цианпентен-1 49

6,В-Дихлор-В-цианпропионовая кислота,

эфир 470 1,3-Дихл ор-1-циан-2-этил бутан 156 1,1-Дихл ор-2- цикл огексшг этилен 107 1,1-Дихлорциклопропан 640 ге^-Дихлорцикдопропаны, изомеризация

640

1,20-Дихлорэйкозан 436 а,ю-Дихлорэнантовая кислота 553 1,1-Дихлорэтан

получение 22, 28, 256, 268, 291, 510 реакции 268, 468, 500, 580, 581 655 1,2-Дихлорэтан (с1шл*-дихлорэтан)

получение 256, 268, 291, 292, 293, 313 реакции 268, 269, 457, 474—478, 480, 493, 500, 502, 550, 580, 806, 607, 618, 617, 656 п-Ди-(2-хлорэтил)аминофенилуксусная кисл ота, хлорангидрид 391 а,6-Дихлорэтилариловые эфиры 481 а,В-Дихлорэтилбензол 457, 459, 475 Дихлорэтилен 296, 297, 564 1,1-Дихлорэтилен 22, 28, 123, 476, 481,

618, см. Винилиденхлорид 1,2-Дихлорэтилен 62, 85, 87, 107, 109, 115, 123, 124, 149, 293, 502, 533, 553, 562, 579, 618

цис- и /пранс-1,2-Дихлорэтилены 72, 108, 111, 115, 117, 455, 461, 475, 481, 553, 559 В, В-Дихл орэтил кетоны 468 а,в-Дихлорэтиловый эфир 116, 406 8,р-Дихлорэтиловый эфир 36 В,В-Дихлорэтилсульфонилхлорид 88 1,3(1,1)- Дихлор-1-этилбутен-1 (2) 26 1,1-Дихлор-9-этилтиононен-1 538 а, 6-Дихл орэтил фенил овый эфир 481 В,В-Дихлорэтилциклогексаны 468 1,3-Дихлор-5-этоксигексен-2 582 1,6(3,6)-Дихл ор-5-этоксигептадиен-2,3(1,3) 116

1,6(3,6)-Д ихл ор-5-этокси-2-метил гексадиен-2,3(1,3) 116 1,4-Дихлор-2-этокси-4-метилгексин-5 116 1,1-Дихлор-5-этоксипентан 521 а,В-Дихлор-а-этокси-В-феноксиэтан 455,

464

В,В'~Дихлорэфиры 39, 42 а,а'-Дихлорянтарная кислота 382 а,В-Дихлорянтарная кислота, ангидрид 476 1,1-бые-(Диэтиламино)-2-хлорэтилен 560 а,а-Диэтилмалоновая кислота, дихлорангидрид 610, 613 Диэтил-а-сульфоуксусная кислота, дихлорангидрид 395 к-Додецилхлорид 607

Изоамилхлорид 313, 511, 522 Изобутилхлорид 103, 275, 316, 319, 433,

455, 457, 480, 521, 522, 627 Изомеризация

алкилхлоридов 101—103, 627, 628, 640 Т-металлилхлорида 627, 628 з&и-полихлорциклопропанов 640 Изопропенилхлорметилкетон 118 4-(2-Иэопропил-5-тиенил)бутановая кисл ота, хлорангидрид 394 Изопропилхлорацетат 525 Иэопропилхлорид 101, 107, 269, 271, 350, 433, 480, 510, 528, 627

В-Иодпропионовая кислота, хлорангидрид 391

Итаконовая кислота, дихлорангидрид 389 Капроилхлорид 517

Карбаминовая кислота, у-хлорпропиловый

эфир (у-хлорпропилуретан) 614 Карбоновые кислоты высшие, дихлорангидриды 393, 396 Карбоновые кислоты, хлорангидриды 498,

504—506, 517—520, 612, 613 2-(2'-Кето-3-хлор)пропилбенздиоксан-1,4

349

Коричная кислота 604

цис- и тпранс-Кротилхлориды 508, 528

л-Ксилилхлорид 19

трет-Кумалхлорид (а-хл оризопропилбен-эол) 509

Лауриновая кислота, серебряная соль 430

Малеиновая кяслота, хлорангидрид 389 Малоновая кислота

дихлорангидрид (малонилхлорид)

392, 396 монохлорангидрид 392 Масляная кислота, хлорангидрид 396,397, 518

Мезитилацетилен 470

Металлилхлорид 36, 42, 48, 115, 284, 287 —

289,512,653,654 а-Металлилхлорид 628 В-Металлилхлорид 636 у-Металлилхлорид 627, 628 а-Метилбензилхлорид 13, см. 1-Хлор~1фенилэтан З-Метилбутин-1 468 3~Метилгептян-1 468

Метил-а,-у(у,у)-дихлораллиловыйэфир 111, 427

Метил-р,6-дихлорвинилкетон 122, 526, 586

4(2)-Метил-4,4(2,2)-дихл орметил гексади-ен-2,5(3,5)-он-1 503

5-М етил-5-дихл орметил- 5,6,7, 8-тетр агид-ро-8-оксихинолин 504

4-Метил-4-дихлорметил-2,5-циклогекса-диен-2,5-он-1 504

Метил-В,В-дихлорэтилкетон 122

.Метилен хлористый

получение 263—267, 497, 510, 513, 514 реакции 256, 494, 510, 529,539, 549, 614

Метилтиомуравьиная кислота, хлорангидрид 585

2-Метил-2-(га-толилтио)-3-хлорпропионит-рил 83

Метил-В,у,у-трихлораллиловый эфир 472 Метилтрихлорацетат 514, 535, 639 4-Метил-4-трихлорметил-2,5-циклогексадиен-2,5-он-1 504 4-Метил-4-трихл орметил цикл огексанон

504

2-Метил-3,3,3-трихлорпропен 501 а-Метил-В, В, В-трихл орэтилкетон 472 Метил-а-хлоракрилат 45 Метил-В-хлоралкилсульфоны 89 Метил-а-хлорбензиловый эфир ИЗ Метил-(4-хлорбутен-2-ил)еульфон 90 Метил-(4-хлорбутин-2-ил)-сульфид 580 Метил-В-хлорвинилкетон 120, 120—122 Метил-а-хлоризобутират 516

Метил хлористый 265, 266, 308, 313, 319, 514

реакции 102, 494, 510, 528, 549, 559 4-Метил-5-хлорметилоксаэол 339 Метил-а-хлор-6-оксипропионат 45 Метилхлороформ {1,1,1-трихлорэтан) 510 Метил-ю-хлорпропиланилин 608 1-Метил-1-хлорциклопентан 507 Метил-В-хлорэтилкетон 316 5-Метил-4-этоксиметилен-3,5-дихлоргексадиен-1,3 28 Метоксибензгидрилхлорид ИЗ, 363 п-Метоксибензилхлорид 593 ге-Метоксидефинилхлорметан 352 сМ-гс-Метоксидифенилхлорметан 365 (Метоксинафтил-1)-В-хлорэтаны 458 3(5)-Хлор-1-метоксипентен-4(3) 113 и-Метоксифенил-В,В-дихлорэтилкетон 122 ге-Метоксифенилхлорметиловый эфир 380 1-Метокси-2-(1-В-хлоризопропокси)этан 36 а-Метокси-В-хлорэтилацетат 39 Монохлор ацетон 38 Монохлоргептаны 278, 279 Монохлордиацетилен 291 Монохлормалонамид 553 Мукохлорная кислота 591

а-Нафтилхлорметан 571 Неопентилдиметилхлорметан 480 Неопентилхлорид 326, 336, 344, 433 Неофилхлорид 510—512, 530 Нитрилхлорид, присоединение 60 Нитроацетилхлорид 567 о-Нитробензилхлорид 492 ге-Нитробенэилхлорид 433, 492, 591 ге-Нитробензоилхлорид 122, 123, 518 4-Нитробенэотрихлорид 404 Нитрозил хлористый, присоединение 50 Нитрозохлориды

аллиловых эфиров 50

ацетиленов замещенных 58

бутена-2 53

2-метил бутена-2, изомеризация 51 метилвиниловых эфиров 54 а-метилстирола 51

ос,В-непредельных карбонильных соединений 56, 57

олефинов и а-олефинов 52, 53

цис- и тракс-стильбенов 53

стиролов замещенных 53 — 55

тетраметилэтилена 52

триметилэтилена 52

этилена 54 2-Нитро-2-хлорметил-1,3-пропандиол 330 и-Нитрофенил~В,В-дихл орэтилкетон 122, 469

л-Нитрофенилсульфенхлорид, см. Аддукты ге-Нитрофенил-р-хлорвинилкетон 469 ге-Нитрофенилхлорэтан 177 6-Нитроэтил хлорид 379 Нонахлорбутан 524 4(3)-Н-Нонахлорпентен-1 НО Нонилхлорид 501

Окиси хлоралкенов 561, 562, 606 ? Окись дихлорэтилена 553 1,2-дихлорэтилена 562 тетрахлорэтилена 554, 556 трифторхлорэтилена 554 трихлорэтилена 554, 556, 557

1-хлоргептена-1 (1-хлоргептаноксид) 561

2-хлороктена-2 (2-хлороктаноксид) 561 Оксалилхлорид 123, 190—193, 234, 239,

386, 396, 400—403, 640, 641 4{2)-Окси-1-метил-1-дихлорметил-1,2,3,4тетрагидронафталин 503 у-Окси-у-хлорацетил-а,6-диметилбутиролактон 349 4-0 ксо-1 -метил-1 -дихл орметил-1,4-дигидронафталин 503 1,1,1,2,2,3,3,4-Октахлорбутаи 296 1,1,2,2,3,3,4,4-Октахлорбутаи (1,4-ди-Ноктахлорбутан) 294, 637 Октахлоргексан 289

1,1,2,3,4,5,6-Октахлоргексатриен-1,3,5 289 Октахлоргексатриен-1,3,5 537 Октахлоргексатриены 525, 537 1,1,2,5,5,6,6,6-Октахлоргексен-! 565 1,2,3,4,5,5,6,6-Октахлоргексен-1 565 Октахдордвэтиловый эфир 41 Октахлорпентадиен-1,3 277, 599 Октахлорпропан 271 Октахлорциклопентен 276, 277 н-Октилхлорид 321, 570, 607 I- и d-emop-Октилхлориды 361 Олеиновая кислота, хлорангидрид 396

2,3,4,5,6-Пента-0~ацетил-0-глюконовая

кислота, хлорангидрид 389 Пектадецилхлорид 427, 430 1,1 Д,2,2-Г1еитахлор-3-алкоксипропан 115 Пентахлорацетоацетилхлорид 557 Пентахлорацетон 403 Пентахлорбутадиен 524 1,1,2,3,4-Пентахлорбутан 109 1,2,2,3,4-Иентахлорбутан 294 1,2,3,3,4-Пентахлорбутан 288 1,1,1,4,4-Пентахлорбутен-2 109 1,1,2,3,4-Пентахлорбутен-! 469 1-Н-Пентахлорбутен-3-он-2 402, 526, 586 Пентахлорвалериановая кислота 568 1,2,3,4,5-Пентахлорегексадиен-3,5 455 2,3,4,5,6-Пентахлоргексадиен-1,3 560 1,1,3,3,7-Пентахлоргептан 477 1,1,1,2,3-Пентахлор-2-метилпропан 59 1,1,1,2,2-Пентахлор-2-нитроэтан 62 1*, 1,3,4,4-Пентах л ор-2- оксопентен-3- овая5 кислота, метиловый эфир 404 цис- и транс-1,1,2,3,4-Пентахлорпентадиен-1,3-овая-5 кислота 473 1,1,1,2,5-Пентахлорпентан 478, 607, 617,

618

1,1,3,3,5-Пентахлорпентан 459 1,1,5,5,5-Пентахлорпентен-1 109 1,1,1,2,3-Пентахлорпропан 473, 478 1,1,2,2,3-Пентахлорпропан 297 1,1,3,3,3-Пентахлорпропан 160 Пентахлорпропанол 520 2-И-Пентахлорпропен-1 (1,1,3,3,3-пента-хлорпропен) 28, 538

1,2,3,3,3-Пентахлорпропен 163, 463, 640 З-Н-Пентахлорпропен-1 462, 463, 540, 599, 640

Пентахлорстирол 481 1,1,1,5,5-Пентахл ор-2~хлорметилпентен-4 604

2,3,4,5,6~Пентахлор-1-(а-хлорэтил бензол 481

Пентахлорэтан 293, 473, 478, 481, 514, 531,

550, 551, 559, 618 Пергалоидизомасляная кислота, хлорангидрид 385 Пергалоидпропены 568 Перегруппировка аллильная 315, 333—355, 359, 360, 373, 381, 383, 384, 537, 585, 599 Перегруппировки радикалов в реакциях алкил- и изоалкилхлоридов 627, 637 димеризации 636, 637 моно- и дихлоролефино

страница 223
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232

Скачать книгу "Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения" (16.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
рейтинг лучших бухгалтерских курсов в москве
радар-детекторы stinger
керамическая плитка massimo
короба на автомобиль купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)