химический каталог




Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения

Автор А.Н.Несмеянов, К.А.Кочешков

ралканов 607, 615, 618 а,а,а,ь)-тетрахлоралканов 607,614,615 хлоралканов а-замещенных 606, 609, 611, 612 , Арилоксихлордиены 570 Арилоксихяоролефины 569 Арилсульфенхлориды, присоединение 75 1-Арил-3(2)-хлоралкены-2 560, 568 1Ч-Арил(алкия)~8-(2-хлораякил)изотиокарбамоилхлориды 80 Арил-(а-хяор-а-аршгметил)кетоны 561 Аралкил-у-хлоркротиловые эфиры 569 Арил-В-хлорвинилкетоиы .120, 469 Арилхяорметиловые эфиры 380 Арил-а-хлор-В-нитроалкилкетоны 16 Арияхлоролефины 560, 569 Арил(алкил)сульфенхлориды, присоединение 75, см. Аддукты Арил(алкил)сульфонилхлориды, присоединение 88

Атроповая кислота, хлорангидрид 389, 391 Ацетальдегид, а-хлорацеталь 45 Ацетамидо|3-[ди-(2-хлорэтил)амино]-4-метоксибензил^малоновый эфир 332 S-Ацетилтиогликолевая кислота, хлорангидрид 77

Ацетилхлорид 119—122, 314, 316, 343, 346, 351, 363, 365, 371, 375, 380, 381, 385, 398, 401, 467, 515, 519

а-Ацетокси-В, 6-дихлорэтилбензол 434

4-Ацетоксиметил-6,6,6 -трихлоргексилаце-тат 217

Ацилгипохлориты 428, 429

Бензальмалонилхлорид 387 Бензальхлорид 537, 538, 539 Бензоамидо-«-[бис-(2-хлорэтил)амино]коричная кислота, метиловый эфир 324 Бензгидрилхлормд 506, 509 Бензилдиметйлкарбшшлхлорид 458

Еензжджданхловвд 342, 533, 537, 598

кислота, этиловый эфир 78 Бензиловый эфир хлоругольной кислоты

(карбобензоксихлорид) 585 Вензилсульфонилхлоруксусная кислота,

метиловый ортоэфир 589 Бензилхлорид

получение 313, 315, 433, 532 реакции 326, 342, 343, 492, 499, 508, 510—512, 527, 528, 529, 530, 550, 570, 584, 593, 598, 607, 661 Бензилхлориды

а-замещенные 528, 570 и-замещенные 541, 571, 593 а>-Бензоиламино~а-хлоркапроновая кислота 606

Бензоилхлорид 118, 120—122, 343, 365, 366, 376, 386, 395, 401, 504, 517, 519, 550

Бензойная кислота, хлорангидрид 550

Беизотрихлорид 118, 120—122, 307, 342, 397, 515, 533, 534, 537, 538, 539, 615

6-Бромгексанон-2 598

а-Бром-В-трихлормасляная кислота, этиловый эфир 154

а-Бром-В-(трихлорметил)янтарная кислота, диалкиловый эфир 215

Бутадиен-1,3-Бв 524

Бутадиен, гидрохлорид 104, 124

тране-Бутадиендикарбоновая кислота, хлорангидрид 394

Бутилтиоперхлорбутадиен-1,3 587

и-Бутилхлорид

получение 13, 273—275, 312, 313, 319, 344, 432

реакции 103, 316, 319, 458, 480, 499, 508, 521, 522, 627 ffmojT-Бутилхлорид 101,1273—275, 352, 433,

499, 521, 627 mpem-Вутилхлорид

получение 125, 273—275,287, 288, 316,

319, 370, 371, 375, 376, 433, 627 реакции 100-108, 124, 125, 275, 319, 499, 509, 511, 521, 601, 650 трет-Бутил-2-хлорзтилсульфид 333 Бутирилхлорид 396, см. Масляная кислота,

хлорангидрид п-н-Ъ утокси-л?-кар бокси- п' - б «с- (В -хл орэтил)аминометилазобензол 328 Р-трет-Б утокси- а-хлорпр опионовый альдегид 40

Винилиденхлорид

получение 28, 458, 459, 460, 475, 481, 602

реакции 59, 60, 62, 89, 106, 107, 115,

122, 123, 283, 468, 497, 553, 558, 559,'

566,567, 601,657, 658, см. Присоединение гетеролитическое. Присоединение гемолитическое. Теломеризация

Винил-В-хлорвинилкетон 120 Винил хлористый

получение 21,22,256,264,267,283,284,

285, 286, 459, 474, 475, 476, 480 реакции 28, 42, 48, 59, 60, 62, 72, 87, 88, 90, 106, 108, 115, 116, 119, 122,

123, 160, 283, 293, 552, 553, 559,

651, см. Присоединение гетеролитическое. Теломеризация

Винил этиловый эфир 463

Гексадецилхлорид 427, 607 Гексаметилентетрамин (уротропин) 614 Гексахлорбензол 277, 540 1,1,1,3,4,4-Гекс ахл ор-4-б ромбутан 175 Гексахлорбутадиен 274, 276, 289, 290, 294,

469, 477, 481, 524 Гексахлорбутадиен-1,3 524, 557 1,1,2,2,3,4-Гексахлорбутан 298, 469 1,1,2,3,4,4-Гексахлорбутан 459 1,2,2,3,3,4-Гексахлорбутан 456 1,1,1,2,3,4-Гексахлорбутен-2 295, 296 1,1,2,3,4,4-Гексахлорбутен-2 294, 297 1,1,2,5,6,6-Гексахлоргексадиен-1,5 565 1,2,3,4,5,6-Гексахлоргексадиен-2,4 560 1,1,4,4,5,6-Гексахлоргексен-1 (гомологическая димеризация 3,3,3-трихлорпропена) 637

1,2,3,4,5,6-Гексахлоргексен-З 454, 560, 565 цис-1,2,3,4,5,6-Гексахлоргексен-3 289 цис- и т/>йкс-1,2,3,4,5,6-Гексахлоргексен-3 289

1,3,4,5,6,6-Гексахлоргексен-1 568

1,5,5,6,6,10-Гексахлордекан 500

1,1,1,3,4,4-Гексахлор-2-метоксибуган 117

1,9,9,10,10,18-ГексахлороКтадекан 501

Гексахлорпентадиен 482

Гексахлорпентан 276

1,1,1,5,5,5-Гексахлорпентан 147, 174

1,1,1,2,3,4-Гексахлорпентен-З-овая-5 кислота 473

1,7,7,8,8,14-Гексахлортетрадекан 584

Гексахлорциклогексан 261

Гексахлорциклопентадиен 276, 277, 294

Гексахлорциклопентен-2-он 599

Гексахлорэтан 264, 267, 293, 481, 497, 501, 531, 534, 539, 540, 614, 615, 618

н-Гексилхлорид 427, 510

к-Гептадецилхлорид 427

Гептаналь 525

1-Н-Гептахлорбутанон-2 526, 533 4-Н-Гептахлорбутен-1 402 Гептахлорбутен 524 Гептахлорпентан 276

1,1,1,3,5,5,5-Гептахлорпентан 147, 174, 276 Гептахлориропан 403, 478 1,1,1,2,2,3,3-Гептахлорпропан (1-Н-гептахлорпропан) 109, НО, 469, 537 2-Н-Гептахлорпропан 109, 538 н-Гептилхлорид 192, 277, 530 к-Гептил-ге-хлорфенилкетон 403 Гидролиз

алкилхлоридов В- и у-замещенных

591, 593, 595, 597

аллилхлоридов 590, 596

а,а- и у,у-дихлоралканов 591, 598, 600 дихлор- и хлорвинильных соединений

593, 596, 598—600, 602 полихлоралканов 604 полихлоралкенов 604 а,а,а,В- и а,а,а,со-тетрахлоралканов

592, 593, 603, 604

а,а,а- и а,а,«-трихлоралканов 601, 602

трихлорметилкарбинолов 592,601, 603 а- и В-хлоркарбонильных соединений

593, 594, 603

хлорэфиров 598

З-Гидроперекись-4-хлоргептана 45 Гидрохлориды диенов 124 Гипохлориты, присоединение 34—50

Глицерин 48

хлоргидрины 45 Глутаровая кислота, дихлорангидрид 393

Дезилхлорид 534

Декарбоксилирование

карбоновых кислот, а-замещенных 431 а- и о-монохлоркарбоновых кислот 434—436

полихлоркарбоновых кислот 428, 429 солей карбоновых кислот 426—430

Декахлоргексадиен-1,5 537, 541

Декахлоргексан 463

1,1,2,2,3,4,5,5,6,6-Декахлоргексен-З 289,

469 Децин-5 538

Диалкениловые эфиры 464 Диалкоксихлоролефины 569 1,2-Диалкоксихлорэтилен 464 Диаллиловый эфир, дихлоргидрин 44 4,4-Диамино-1-{п-[бис-(2-хлорэтил)амино]-фенил}-1,2-дигидро-2,2-диметил-си.л*.м-триазин 329 Диарилацетилены 462 Диарилдихлорметаны 403, 404 склш-Диарилполихлорэтаны 539, 593 1,1-Диарил-2,2,2-трихлорэтаны 471 1,2-Диарилхлорэтаны 458 несмлш-Диарилхлорэтилены 461, 540 1,2-Диарилхлорэтилены 477 цис- и транс-Диарилхлорэтилены 540 Диацетилен 460 Дивиниловый эфир 464, 465 1,1-Ди-(винил окси)-3-(В-хлорэтокси)пропан 455 t

1,1-Ди-Н-гексахлорбутен-Д 560 1,4-Ди~Н-гексахлорбутен-1 403, 536 1,3~Ди-Н-гексахлоргексатриен-1,3,5 456 1,6-Ди-Н-гексахлоргексатриен-1,3,5 537,

54'0

3,4-Ди-Н-гексахлоргексатриен-1,3,5 456,

525, 537, 560, 566, 570 1,4-Ди-Н-октахлорбутан 469, 477, 481 3,4-Ди-Н-октахлоргексадиен-1,5 540 1,1-Ди-Н-тетрахлорбутадиен-1,3 560 1,4-Ди-Н-тетрахл орбутадиен-1,3 536, 560,

565

2,3-Ди-Н-тетрахлорбутадиен-1,3 459 1,4-Ди-Н-тетрахлорбутен-1-он-3 403 1,3-Ди-Н-тетрахл орпропен-1 463 2,3-Ди-Н-тетрахлорпропен-1 640 Дидейтеронеопентилхлорид 458 1,1- и 2,2-Дидейтеро-1-хлоралканы 457 Диены, хлоргидрины 39, 48, 49, 104, 124 цис- и №ракс-а,В-Ди-(иодметил)-ге-диоксан 313

ге.м-Дикарбоновые кислоты, хлорангидриды 382, 613

Дикарбоновые кислоты, эфиры-монохлор-ангидриды 505

Димеризация

3,3-дифтор-1-хлорпропена-1 637, 638 В-металлилхлорида 636 полигалоидпропенов 636 полихлоралканов 536, 537 г4-Диметиламино-З-хлорметшгтолуол 346

Диметиламино-2-хлорэтилдисульфид 82

Диметил-н-бутилкарбинил хлорид 352

3,3-Диметил бутил хлорид 510

Диметилвинилхлорид 287

Диметилизобутилкарбинилхлорид 352, 371

а, а-Диметил масляная кислота, хлорангидрид 506

ге,гс'-Диметилтолан 462

Диметилэтинилкарбинол, эфиры 6,6-дихлорвиниловый 536 а,В,6-трихлорэтиловый 536

Динеопентилметилхлорметан 13

Динеопентшгхлорметан 480

1,1-Динеопентил-2-хлорэтилен 42

2,4-Д инитрофе нил - (1 -метил-2-х л орпропил) -сульфид 81

2,4-Динитрофенилсульфенхлорид 85, см. Присоединение

а-Дитио-ди-(6-хлорвалериановая кислота), диметиловый эфир 88

Ди-гс-толил-2-хлорэтилен 462

Дифенилгликолевая кислота, В-(метил-ю-хлорбутиламино)этиловый эфир, хлоргидрат 334

Дифенилметан 509

Дифенилметилкарбинил хлорид 509

Дифенилуксусная кислота, хлорангидрид 476

Дифенилхлорметан (дифенилметилхлорид) 528, 570

эр итроЛ ,2-Дифенилэтиленхлоргидрин 356 сыж^-Дифтордихлорэтилен 566, 567 а,а'-Дифтор-сс,а'-дихлорянтарная кислота, серебряная соль 434 3,3-Дифторперхлорпропен-1 557 3,3-Дифторперхлорпропионилхлорид 557 Дифтортетрахлорацетон 584 1,1 - Д ифтор-1,4,5,6-тетрахл оргексен-1 638 1,1-Дифтортетрахлорэтан 558, 571, 604 а,6-Дифтортрихлорпропионовая кислота, соль 434

Дифторуксусная кислота, хлорангидрид 571

1,1-Дифтор-2-хлор-3-бромпропен-1 630 3,3-Дифтор-3-хлор-2-бромпропен-1 630 3,3-Дифтор-З-хлорпропен 637, 638 Дифторхлоруксусная кислота 569, 604

хлорангидрид 571, 604 а,В-Дихлоракриловая кислота 381, 560, 591, 599

В,В-Дихлоракриловая кислота 29, 560 Дихлоракрилонитрил 477 сс,В-Дихлоракрилонитрил 583, 608, 618 сс,со-Дихлоралкадиены 436 гел*-Дихлоралканы

получение 106, 164, 253, 382, 399—404,

500, 513, 532 реакции 453, 461, 467—469, 477, 499, 500, 514, 526, 535, 539, 583, 590, 614, 657 1,1(а,сс)-Дихлоралканы

получение 192, 214, 238, 400, 510, 512,

513, 521, 523, 524, 531—534 реакции 468, 476, 531, 543, 583, 590, 591, 598—601, 614 еи^-Дихлоралканы 402, 406, 407, 499, 514, 657

1,2(а,В)-Дихлоралканы 253, 291, 459, 500,

539, 581, 617 сс,у-Дихлоралканы 253

а, (о-Дихл оралк аны

получение 192, 210, 214, 233, 234, 246—248, 313, 334, 346—348, 435, 436, 494, 495, 500—502, 532 реакции 580, 616, 617, 656 1,1-Дихлоралкены-1 107, 150,400, 478, 538, 560, 585, 588—593, 598—600, 602, 603, 615, 657

1,1-Дихлоралкены 109, 584, 597

1,1-Дйхлоралкены-2 400, 401, 403, 658

1,2-Дихлоралкены-1 107, 559

2,3-Дихлоралкены-1 290

а,со-Дихлоралкены 580

а,В-Дихлоралкилариловые эфиры 464, 581

^1М-Дихлоралкилкарбаматы, присоединение 66, см. Аддукты

а,а-Дихлоралкилкетоны 47

а,сс'-Дихлоралкиловые эфиры 378, 464

сс,а-Дихлоралкиловые эфиры

страница 221
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232

Скачать книгу "Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения" (16.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
вытягивание вмятина дверь
http://taxiru.ru/fotootchet_forum_taksi/
аренда микроавтобуса s класс
подвесные пассивные колонки для домашнего кинотеатра

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.10.2017)