химический каталог




Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения

Автор А.Н.Несмеянов, К.А.Кочешков

46, 333.

281. Garofano Т., A г с о 1 e A., Natoli M. C, Atti Acad. sci. lettere e arti Palermo, 24, 235 (1965); РЖХим, 1967, 23Ж214.

282. I n о i Т., G e r i с k e P., HortonW. J., J. Org. Chem., 27, 4597 (1962).

283. Roedig А, К I i n g A., Ann., 580, 20 (1955).

284. Fruhwirth O., Ber., 74, 1700 (1941).

285. Morse А. Т., L e i t с h L. С, J. Org. Chem., 23, 990 (1958).

286. Sharefkin D. M., Salee R., Pi chat L., Radiochim. Acta, 1, 87 (1963); C. A., 59, 3753d (1963).

287. R о e d i g A., V о s s G., К u с h i n k e E., Ann., 580, 24 (1953).

288. Roedig A., Kiepert K., Ann., 593, 55 (1955).

289. Roedig A., NiedenbruckH., Ber., 90, 673 (1957).

290. Ville J., Dupont C, Bull. Soc. chim. France, 1956, 804.

291. Оглоблин К. А., КалихевичВ. H., ПотехинА. А., Семенов В. П., ЖОХ, 34, 170 (1964).

292. Sennewald К., Onorodnik A., Gudernatsch Н., Vierling Н., Пат. ФРГ 1151791 (1963); С. А., 60, 1604 (1964).

293. ИоцичЖ., Фаворский А., ЖРФХО, 30, 920 (1898).

294. Auwers К., HessenlandM., Ber., 41, 1790 (1908).

295. Roedig А., В е с к е г Н. J,, Бет., 89, 906 (1956),

296. Несмеянов А. Н., ЗахаркинЛ. И.,К ост В. Н., Ф р е й д д и н а P. X., Изв. АН СССР, ОХН, 1954, 604.

297. Auwers К., WissebachH., Вег., 56, 715 (1923).

298. RayJ., VessiereR., Bull. Soc. chim. France, 1967, 269.

299. Slaught. H., RaleyJ.H., Tetrahedron, 20, 1005 (1963).

300. AnetF. A, L, L e b 1 a n с E., J. Am. Chem. Soc, 79, 2649 (1957).

301. К о с h i J, K., Buchanan D., J. Am. Chem. Soc, 87, 853 (1965).

302. A n e t F. A. L., Canad. J. Chem., 37, 58 (1959).

303. К о с h i J. K., Davis D. D., Nature, 202, 690 (1964).

304. Castro С. E., J. Am. Chem. Soc, 83, 3262 (1961).

305. A s t о n J. G., S z a a z G. J., W о о 11 e у H. W., BrickweddeF. G.,J. Chem. Phys., 14, 67 (1946),

306. В e n n e t M. A., Chem. Rev., 62, 611 (1962).

307. BallesterM., RieraJ,, J. Am. Chem. Soc, 86, 4505 (1964).

308. ConantJ.B., LutzR. E,,J. Am. Chem. Soc, 47, 881 (1925).

309. BrownB. R., H ammickD. L.,The wlisB. H-, J. Chem, Soc, 1951,1145.

310. РазуваевГ. А., ВасилейскаяН. С, ДАН СССР, 80, 69 (1951).

311. Разуваев Г. А., Морыганов Б. Н., Степушкина В. А., ЖОХ, 23, 1376 (1953).

312. РазуваевГ. А., С о р о к и н Ю. А., ЖОХ, 23, 1519 (1953).

313. Разуваев Г. А., Морыганов Б. Н., Волкова А. С, ЖОХ, 25, 495 (1955).

314. Шушунов В. А., Разуваев Г. А,, Морыганов Б. Н., Сафонова М. К., ЖФХ, 31, 1203 (1957).315. Разуваев Г. А., Василейская Н. С, Олейник Э. П., ДАН СССР, 130, 102 (1960).

316. Pfordte К., J. prakt. Chem., 5, 196 (1957).

317. Василейская Н. С, ЖОХ, 28, 1738 (1958).

318. HeberlingJ.W., McCormackW. В., J. Am. Chem. Soc, 78, 5433 (1956).

319. J а с k s о n W. J., Jr., Ind. and Eng. Chem. (Prod. Res. and Development), 3, 100 (1964).

320. Уоллинг Ч., Свободные радикалы в растворе. М., ИЛ, 1960.

321. Овакимян Г. Б., Беспрозванный М. А., Беэр А. А., Хим. наука и пром., 2, 13 (1957).

322. Чуковская Е. Ц., Кузьмина Н. А., Фрейдлина P. X., Изв. АН СССР, серия хим., 1969, 1198.

323. Чуковская Е. Ц., Кузьмина Н, А,, Фрейдлина P. X., Изв. АН СССР, серия хим., 1970, 2343.

324. Чуковская Е.Ц., Кузьмина Н. А., Фрейдлина P. X., ДАН СССР, 188, 1073 (1969).

325. Чуковская Е. Ц., Камншова А, А., Фрейдлина P. X., ЖОрХ, 3, 1358 (1967).

326. Петрова Р. Г., Фрейдлина P. X., Изв. АН СССР, серия хим., 1970, 1574.

327. Furst A., Berlo В. С, Hooton Sh., Chem. Rev., 65, 51 (1965).

328. PatinkinS. H., Lieberl., J. Am, Chem. Soc, 72, 2778 (1950).

329. WolinskyJ,, SchultzT., J. Org. Chem., 30, 3980 (1965).

330. S t о 11 e В., Ber., 37, 3548 (1904).

331. Mack W., Angew. Chem. Internal, Edn., 6, 1083 (1967).

332. КамайГ., Егорова Л. П., ЖОХ, 16, 1521 (1946).

333. К а м а й Г., ДАН СССР, 66, 389 (1949).

334. К а м а й Г., ДАН СССР, 70, 233 (1950).

335. К а м а й Г., ДАН СССР, 79, 795 (1951).

336. Bunyan P. J., Cadogan J.I.G., J. Chem. Soc, 1962, 2953.

337. Cadogan J.I. G., F о s t e r W. R., J. Chem. Soc, 1961, 3071.

338. В u r n A. J., С a d о g a n J. I. G., J. Chem. Soc, 1963, 5788.

339. Downie I. M., Lee J.B., Tetrahedron Letters, 1968, 4951.

340. Auwers LammerhirtE., Ber., 53, 428 (1920).

341. Hirst E. L, Macbeth A. K., Traill D., Proc. Roy. Irish Acad., 37B, 47 (1925); C. A., 128, 1251 (1925).

342. Borger H., J. prakt. Chem., 152, 267 (1939).

343. ZbirovskyM., HorakJ., Чехосл. пат. 103963 (1962); РЖХим, 1963, 18H49.

344. К e p 1 e r J. A., Carroll F. L, G а г n e r R. A., W a 1 1 M. E., J. Org. Chem., 31, 105 (1966).

345. Hoffmann H,, Dier H. J., Tetrahedron Letters, 1962, 583.

346. Абрамов В. С, И л ь и н a H. А., Авт. свид. СССР 197565 (1966); Бюлл. изобр., № 13, 28 (1967).

347. К о b е г Е., J. Org. Chem., 26, 2270 (1961).

348. К о b е г Е., Пат. США 3226386 (1965); С. А., 64, 12703 (1966).

349. Horak J., Zbirovsky, Coll., 29, 2194 (1964).

350. Weygand F., Peine Н, G., Z, Naturforsch., 17b, 205 (1962).

351. HoubenJ., Weyl Т., Die Methoden der Organischen Chemie, Aufl. IV, Bd. IV/2. Stuttgart, Verlag G. Thieme, 1955, S. 50.

352. А к о п я н А. Н., С а а к я н А. М., ДжаводянЭ. А., ЖОХ, 33, 2695 (1963).

353. А т а в и н А. С., М и р с к о в а А. Н., Зорина Э. Ф., ЖОрХ, 3, 804 (1967).

354. А к о п я н А. Н., А с л а м а з я н В. С, ЖОХ, 31, 1190 (1961).

355. Crigee R., Horauf W., Schellenberg W. D., Ber., 86, 126 (1953).

356. Wei den H., Kaiser K., Komischke P., Пат. ФРГ 1170934 (1964);

РЖХим, 1966, 21H27.

357. Thomas R. M., Пат. США 63854 (1948); С. А., 47, 5422 (1953).358. К о b г i с h G., Angew. Chem., 77, 75 (1965).

359. Scherer О., H a h n H., Ann., 677, 83 (1964).

360. UllmanF., Encyklopadie der technischen chem., 3 Aufl., Bd V. Berlin — Mimehen, Verlag Urban & Schwarzenberg, 1954, S. 428.

361. We is C. D., Helv. chim. Acta, 49. 234 (1966).

362a. NeherF., Foster W.,J. Am. Chem. Soc, 31, 412 (1909).

3626. AT а в и н А. С, M и p с к о в а А. Н., Зорина Э. Ф., Фролов Ю. Л., ЖОрХ, 4, 1328 (1968).

363. AskenasyP., VogelsohnCZ. Elektrochem., 15, 773 (1909).

364. R о е d i g A., Ann., 569, 161 (1950).

365. Roedig А., К 1 о s s R., Ann., 612, 1 (1958).

366. Roedig A., Ann., 574, 122 (1951).

367. Roedig A., Experientia, 4, 305 (1948). 368a. P r i n s H. J., Rec. trav. chira., 68, 419 (1949).

3686. NozakiH., ShirafuliT., YamamotoY., Tetrahedron, 25, 3461 (1969).

369. Федоров В. С. Сб., «Химия и медицина», вып. 12. М., Медгиз 1959, стр. 63;

РЖХим, 1961, 24Л7.

370. Roedig A., Heinrich В., Ber., 100, 3716 (1967).

371а. 3 а х а р к и н Л. И., Изв. АН СССР, ОХН, 1955, 1009.

3716. D о е г г R. G., S к е 1 1 P. S., J. Am. Chem. Soc, 89, 4684 (1967).

372. Finkelstein H., Ber., 43, 1528 (1910).

373. Weygand F., Piene'H. G., Rev. chim. Acad. RPR, 7, 1379 (1962); РЖХим, 1965, 9Ж82.

374a. Prince M., Bremer B. W., В r e n n e r W., J. Org. Chem., 31, 4292 (1966).

3746. О к a m о t о Y., Y a n о Т., J. Org. Chem., 34. 1492 (1963).

375a. Carpenter W., J. Org. Chera., 30, 3082 (1965).

3756. Baciocchi E., Schiroli A., J. Chem. Soc. (B), 1969, 554.

375в. P i 1 g r a m К., О h S e H., J. Org. Chem., 34, 1592 (1969).

376. M с В e e E. T. et al., Ind. Eng. Chem., 33, 179 (1941).

377. Коршак В. В., СтрепихеевЮ. А., ВерлатоваЛ. Ф., ЖОХ, 17, 1626 (1947).

378. Fruhwirth О., Австрийский пат. 166909 (1948); ZbL, 1951, I, 117.

379. WeisC, D„ Helv. chim. Acta, 49, 2490 (1966).

380. M i 11 e r D. В., J. Org. Chem., 31, 908 (1966).

381. Reinheckel H., HaageK., JahnkeD., Organometal. Chem. Rev., A4, 47 (1969).

382. Doughty H. W., Freeman В., I. Am. Chem. Soc, 44, 636 (1922).

383. Doughty H. W., Black A. P., J. Am. Chem. Soc, 47, 1091 (1925).

Глава XII

ДЕЙСТВИЕ ОКИСЛИТЕЛЕЙ НА АЛИФАТИЧЕСКИЕ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Алифатические хлорорганические соединения достаточно устойчивы ко многим окисляющим агентам. Особенно стабильны монохлоралканы» —С—Cl-группы. которых не изменяются от действия таких сильных окислителей, как перманганат калия, органические перкиелоты, концентрированная серная кислота. В определенных условиях, однако, они могут окисляться кислородом, диметилсульфоксидом, N-пиридиноксидом. Полихлоралканы RCHC12 и RCC13, где Ы=алкил, хлоралкил, арил, также относительно устойчивы к окислению КМиО*, Сг03, HN03 (иногда имеют место другие превращения), но способны окисляться кислородом, особенно на свету, с образованием карбонилсодержащих веществ. Реакция с кислородом изучена в основном на галоидпроизводных метана, этана и пропана.

Хлоролефины, с хлором при двойной С=С-связи, реагируют со многими окислителями: KMnOd, HN03, Сг03, кислородом, озоном, перкислотами и др. При этом в зависимости от ряда факторов образуются различные кислородсодержащие соединения.

В последнее время окисление полихлоралканов и -алкенов кислородом, а также окисление полихлоролефинов перкислотами и азотной кислотой используется в препаративной химии как метод синтеза а-хлоркарбоновых кислот, их производных и ряда других веществ.

Следует упомянуть, что в моно- и полихлоралканах и -алкенах, содержащих легко окисляемые группы, такие, как —СН2ОН, —СНО, >СО, —С—S—, в ряде случаев можно окислить именно эти группы, не затрагивая хлорированные группировки. Это дает возможность переходить от одних функциональных хлорорганических соединений к другим посредством окисления их обычными методами.

В данной главе рассматривается взаимодействие алифатических хлорорганических соединений с окислителями, проходящее в основном с превращением хлорированных групп. Взаимодействие соединений, содержащих СС13-группу, с азотной кислотой рассматривается в главе XIII.

ДЕЙСТВИЕ КИСЛОРОДА Действие кислорода на моно- и полихлоралканы

Алифатические углеводороды окисляются кислородом с образованием сложных смесей кислородсодержащих продуктов окисления [1] и перекисных соединений [1,2]. Предельные и непредельные хлоруглеводороды также способны окисляться кислородом. Широко известны взрывные смеси с воздухом паров хлорметанов, хлорэтано

страница 165
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232

Скачать книгу "Методы элементоорганической химии: Хлор. Алифатические соединения" (16.9Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы в люберцах
Рекомендуем кликнуть и получить скидку в KNS по промокоду "Галактика" - HP ProBook 450 G4 Y8A18EA - офис продаж в Москве, доставка заказов по всей России.
эмиль анри посуда
тур токио хотел 2017

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)