химический каталог




Начала органической химии. Книга первая

Автор А.Н.Несмеянов, Н.А.Несмеянов

роения продуктов деградации *. Зная строение кусков, можно попытаться представить себе строение целой молекулы. Такую гипотетическую формулу надо затем проверить при помощи иных процессов деградации, приводящих к иным кускам. Завершающей стадией вывода структурной формулы является синтез соединения. Примеры установления строения сложных соединений можно найти на всем протяжении книги.

Созданная в 1861 г. теория строения служила и служит стержнем развития органической химии и в настоящее время. В помощь чисто химическим методам установления структуры органических веществ были разработаны многочисленные физические методы, о которых речь будет идти далее. Однако и сейчас главными остаются значительно усовершенствованные химические методы.

Таким образом, великое разнообразие органических соединений, возможность образования гомологических рядов и широкое проявление изомерии вызваны способностью атомов углерода образовывать цепи (практически бесконечные) взаимосвязанных атомов и вступать в прочные связи как с электроположительными (например, водород), так и с электроотрицательными (галоиды, кислород, сера, азот и т. д.) элементами, причем атомы одних элементов могут заменяться другими без нарушения общего характера молекулярной структуры. Кроме углерода известны лишь немногие элементы, способные образовать цепи, и то очень непрочные, всего из нескольких одинаковых атомов (таковы азот, сера, кремний). В большинстве же случаев дело ограничивается двумя атомами (Н„, 02> N2, НО-ОН, H3N-NH3 и т. д.).

На основании всего только что сказанного, с учетом исторического хода развития химической мысли с ее великими достижениями и разочарованиями, подобными крушению электрохимической теории Берцелиуса, можно упрощенно дать следующую характеристику неорганической и органической химии.

Неорганическая химия — по преимуществу химия полярных соединений и полярных химических связей, органическая химия — по преимуществу химия неполярных соединений и неполярных химических связей. В том и состоит особенность углерода, что он легко образует прочные неполярные связи как с электроположительными, так и с электроотрицательными элементами.

Таким образом, мы снова подошли к вопросу о природе химической связи, заброшенному со времени Берцелиуса и возникшему вновь в 20-е годы нынешнего столетия.

* В 1920 г. физик Астон ввел новый метод исследования — масс-спектрометри-чеекий, при помощи которого были открыты изотопы стабильных элементов. С начала второй половины текущего столетия масс-спектрометрия используется в органической химии как мощный метод деградации и установления строения органических веществ (см. стр. 589 сл.).

Теория электролитической диссоциации заложила основу ионной теории строения солей и других электролитов. Открытие электрона, явившееся логическим завершением установленных Фарадеем количественных законов электролиза, было следующей предпосылкой для создания теории электровалентности. Наиболее характерным химическим актом стало представляться образование катионов и анионов,

связанных простым электростатическим притяжением. Катионы получаются из атомов металлов, потерявших электроны, захваченные другими атомами, образующими анионы. Наиболее полно и последовательно это представление было использовано Косселем (1917 г.) в применении к соединениям и процессам неорганической химии. Однако и Косселю было ясно, что неполярные (или гомеополярные) вещества (например, двухатомные молекулы таких элементов, как водород или азот, углеводороды и др.) следует рассматривать с других позиций. Этот другой подход был развит к 1916 г. Льюисом, однако, вследствие разразившейся в то время первой мировой войны, его теория не сразу стала повсеместно известной. Основное положение теории Льюиса, сохранившееся незыблемым для громадного большинства органических веществ, — образование химической связи в неионно построенных соединениях (так называемой ко-валентной связи) за счет пары электронов, выделяемых по одному каждым из связываемых атомов. Таким образом, обычным формулам соответствуют следующие льюисовские формулы:

н—н сн4 с2не сн3сн2он

н н н н н

Н:Н Н:С = Н Н:С:С:Н Ц:С:СЮ:Н и т. я.

Н Н Н Н Н

Каждой черте (связи) структурной теории соответствуют две точки, символизирующие пару электронов связи. В случае двойной связи связующими являются две пары электронов, в случае тройной —три *. Так, этилен, ацетилен и формальдегид будут изображаться следующим образом:

н и н н и

?^C=CCL! С=:С Н—-С-С-Н О "С [Ьс=0 С:;°

Н Н Н Н н

этилен ацегилеи формальдегид

* Как будет показано впоследствии, в двойной (и тройной) связи различают первую, более прочную связь, так называемую о-связь, эквивалентную обычной простой связи, и вторую, так называемую я-связь, образующуюся с меньшим выделением энергии и более лабильную в физическом и химическом отношении (см. стр. 261).

Углерод при этом всегда окружен

страница 7
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255

Скачать книгу "Начала органической химии. Книга первая" (10.72Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
женские беговые кроссовки купить
видеорегистраторы blackeye цена
как прошло шоу филиппа
сколько учиться на мастера маникюра педикюра

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)