химический каталог




Начала органической химии. Книга первая

Автор А.Н.Несмеянов, Н.А.Несмеянов

ится все меньше, а влияние неизбежных примесей с относительно малым молекулярным весом возрастает.

Для высокомолекулярных соединений (полимеров) с молекулярным весом во мпого тысяч или десятков тысяч описанные выше методы совершенно неприменимы. В этом случае пользуются тремя методами: вискозиметрическим, осмотическим и методом улътрацентрифугирования (седиментационным), которые в свою очередь неприменимы к веществам обычного молекулярного веса.

КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Органические вещества классифицируют в соответствии с их структурой, причем основой классификации служит характер углеродного скелета углеводородов, т, е. последовательность связанных друг с другом углеродных атомов. Соединения, содержащие неуглеродные атомы, рассматриваются как производные углеводородов, в которых водородные атомы замещены на эти «гетероатомы». Исключение делается только для таких структур, в которых гетероатом замыкает цепь углеродных атомов в цикл. Эти циклические соединения выделяются в особый класс — гете-роциклы.

Все органические вещества прежде всего делятся на две большие группы: ациклические соединения — с открытой цепью и циклические — с замкнутой цепью.

Ациклические соединения называют также жирными или алифатическими (от греческого слова «алеифар» — жир), поскольку жиры и жирные кислоты относятся именно к этому классу. Среди этих соединений могут быть «нормальные», т. е. имеющие неразветвленный скелет, подобный скелету нормального пентана

Н II Н Н Н

?I I I I I Н—С— С—с-с-с-н

Mill н н н н н

н-пентан

и вещества, содержащие сколь угодно разветвленный скелет, такие, как изопентан и неопентан:

ННН

Н Н Н Н \|/

I I I I н С н

Н—С-С-С-С-Н I | I

| | | | н—с-с-с-н

н с н н III

/|\ и с н

H НН /|\

н н н

ивопевтан неопентан

Подклассом жирных соединений являются непредельные жирные соединения — изологи предыдущих, называемых предельными. Их характеризует наличие в цепи углеродных атомов одной или нескольких двойных или тройных связей между соседними углеродными атомами.

Циклические соединения делятся на изоциклические, в которых имеется замкнутая в цикл группировка из нескольких углеродных атомов, и гетероциклические, в которых в замкнутый цикл кроме углеродных атомов входят один или несколько неуглеродных (гетероатомов). Как изоциклические, так и гетероциклические соединения могут быть непредельными, содержащими двойные или тройные углерод-углеродные связи. Среди них особое место занимают так называемые ароматические соединения — шестичленные циклы, содержащие чередующиеся три ординарные и три двойные углерод-углеродные связи или связи углерода с гетеро-атомом.

Родоначальным и наиболее важным ароматическим соединением является бензол.

СII

//\ НС сн

I II

НС сн

V

СП бензол

К ароматическим соединениям относятся также пятичленные циклы, содержащие в цикле две двойные связи и атом (углерод или гетероатом),

несущий два свободных электрона. Такое членение в значительной степени формально, так как вещества всех классов более или менее легко превращаются друг в друга.

Иногда главные родственные связи, например, гетероциклически построенного соединения ведут к ациклическим, а не гетероциклическим веществам. Поэтому последовательность изложения материала в этой книге, в отличие от справочников, будет часто отклоняться от строгой классификационной схемы.

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ПРЕДЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКАНЫ)

Родоначальным углеводородом этого ряда является метан СН4. Все остальные углеводороды, относящиеся к алканам (или парафинам), — члены гомологического ряда метана, и, поскольку гомологи отличаются друг от друга на гомологическую разность СН2, состав любого алкана может быть выражен формулой СвН2я+2. Остатки, или радикалы (т. е. мысленно выделяемые части молекулы), образуемые зачеркиванием одного водородного атома в алканах, называются алкилами. Их общая формула С„Н2и+1. Простейший алкил — метил СН3, как и все алкилы, — ©дно-валентный остаток. От метана можно'произвести также двухвалентный остаток метилен СНа и трехвалентный — метин СН.

Следующий за метаном член гомологического ряда алканов — этан С2Нв. Его структуру можно вывести из структуры метана путем замены одного атома водорода на метильную группу:

Н Н Н

I „. II

н—с—:ш н—с-с-н

I II

н н н

метан етан

и н н

I I I

II—с—с—с—и

I I I и н н

пропан

Структуру каждого следующего гомолога можно вывести из предыдущего подобной же операцией — заменой водорода в предыдущем члене на метильную группу (или остаток). Таким образом мы получаем из этапа пропан G3HS.

Желая применить ту же операцию к пропану, мы замечаем, что, в отличие от замены водорода в метане и этане, не безразлично, какой нз восьми водородных атомов пропапа будет замещен па новый метильный остаток. В то время как в метане п этане все водородные атомы входили в состав метильных групп и были равноценны, в пропане только шесть крайних атомов водорода участвуют в стру

страница 23
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255

Скачать книгу "Начала органической химии. Книга первая" (10.72Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ремонт крыла с покраской цена
реклама на кронштейнах
купить кровать без матраса
надувной экран для проектора аренда

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.11.2017)