химический каталог




Начала органической химии. Книга первая

Автор А.Н.Несмеянов, Н.А.Несмеянов

о связанные остатки гетероцикла аденина, фосфорного эфира пентозы — рибозы, остаток пирофосфорной кислоты, связанный далее с остатком пантотеновой кислоты, ацилирующей в свою очередь тиоэтаноламин. Структура коэнзима А рассматривается в книге II. Пока обозначим его символом КоА—SH. Пировиноградная кислота при действии кислорода и участии соответствующих ферментов декарбоксилируется, окисляется и ацетилирует по сере коэнзим А:

СН3—С—С—ОН+1/202 + КоА—SH —? СНз—С—S—АКо + 'С02 + Н20

II ' II II

00 о

Весь цикл таков:

Глюкоза

I

СНз—С—С—ОН

II I! О О

пировиноградная кислота

0;

КоА—SH —СО»

СН3—С— S—КоА-I!

о +

о

но-с—сн2-с—с—он о о

щавелевоуксусная кислота t-2H

+ н(0;

—КоА—SH

1

о он с

но—с—сн2

сн2—с-он

о он о

лимонная кислота

но-с—СН2-СН—С—он

II I II

О ОН о

яблочная кислота | +Н»0

О

НО-С-СН=СН—С-ОН

О

фумаровая кислота2H

н О- С—сн2—СН2—С- он

II II

о о

янтарная кислота

+о; —со*

? н»о

О ОН

Y

I

НО—С—СН2—С=СН—С—ОН

II II

О О

vuc-аконитовая кислота |+Н,0

о он

^/

с I

НО—С—СНа—СН—СН—С-ОН

II I II

о он о

из о лимонная кислота ! -2Н

О он

^/

с

но—с—сн»—сн2-с—с—ои«-Н0—с—сн2СН-С—|

О 0 0

«-кетоглутаровая кислотаСО,

О 0 0

щавелевоянтарная кислота

Каждый из этих переходов катализируется своим комплексом ферментов. Цикл начинается и заканчивается щавелевоуксусной кислотой, а пировиноградная кислота, как легко видеть, превращаясь на одной из стадий в ацетилкоэнзим А, в итоге полностью окисляется в С02 и]Н20.

СИНТЕЗ САХАРОВ В РАСТЕНИЯХ

В последние годы в какой-то степени стала ясной общая картина фотосинтеза в зеленом листе растения. Фотосинтез углеводов из углекислого газа и воды 6С02 + 6Н20 —СеН12Ов + 602 происходит за счет солнечной энергии, использованию которой содействует зеленый пигмент — хлорофилл (см. кн. 2).

Интересно отметить, что, как показали опыты с меченым кислородом, весь кислород воды, вошедший в реакцию, выделяется в свободном виде {А. П. Виноградов). Как и следовало ожидать, процесс ассимиляции двуокиси углерода, вскрытый рядом исследователей, особенно М. Кальвином, выглядит много сложнее приведенной реакции. Двуокись углерода реагирует с дифосфорным эфиром кетопентозы — рибулозы — и через гипотетический продукт присоединения превращает ее в две молекулы фосфорного эфира D-глицериновой кислоты. Последний под действием света восстанавливается в фосфат глицеринового альдегида:

СН2ОРОзН2 I

с=о I

Ы—С—он

I

и—с—он

I

СН20Р03Н2

+ Н20 + С02

СН2ОР03Н2

I

НО—с—н

I

с

но о но о

\с

I

н—с—он

I

СН2ОР03Н2

но о

С

н—с—он

+ н2о

световая энергия

Н О

\? С

I

*- Н—С—ОН

+ Н20 + 1/202

СИ2ОР03Н2

н о

С

н-с-он

I

СН2ОР03Н2

11

СН2ОН

Lo

I

СН2ОР03Н2 *

СН2ОР03Н2

СН2ОР03Н2 I

с=о

I

НО—с—н

I

Н—С—ОН

I

Н—С—ОН

СН2ОР03Иг

Последняя стадия — синтез дифосфата D-фруктозы альдольной конденсацией фосфата глицеринового альдегида с фосфатом диоксиацетона — совершении аналогична упомянутому на стр. 435 синтезу смеси ^-фруктозы и ?-сорбозы, но в отличие от него протекает полностью стереона-правленно, как все эпзиматжческие реакции. Отметим, что это реакция — обратная расщеплению альдоля на исходные реагенты в первой стадии спиртового брожения, когда дифосфат фруктозы расщепляется на фосфорные эфиры глицеринового альдегида и диоксиацетона (стр. 403)Наряду с этой главной линией фотосинтеза идет вторая: из части фосфата фруктозы регенерируется дифосфат рибулозы, необходимый для новой ассимиляции С02«

ОЛИГОСАХАРИДЫ БИОЗЫ И ТРИОЗЫ (ДИСАХАРИДЫ И ТРИСАХАРИДЫ)

Уже было сказано, что в растительном и животном мире наряду с моно-зами, или моносахаридами, находятся в общем очень близкие к ним по свойствам сахара, которые в результате гидролиза слабыми кислотами или ферментами превращаются в моносахариды- На основании этого факта, аналитических данных и определений молекулярного веса установлено, что такие олигосахариды являются ангидридными формами двух, реже трех или четырех молекул моноз. Поскольку гидролиз олигосаха-ридов в монозы идет в кислой, но не в щелочной среде (стр. 442), ясно, что монозы связаны в эти более сложные молекулы ацеталыюп (гликозидной) связью. В дальнейшем мы будем говорить главным образом о биозах, т. е. об олигосахаридах, построенных из двух молекул моноз (одинаковых или разных), от которых отщеплена молекула воды.

Биозы (как впрочем и все олигосахариды) можно разделить на две группы. К первой группе относятся дисахариды, не дающие реакций на оксогруппу (с гидроксил амином, фенилгидразином, синильной кислотой, фелинговой жидкостью, аммиачным раствором окиси серебра л др.). Из них упомянем сахарозу (обычный тростниковый или, что то же, свекловичный сахар) и трегалозу. Поскольку гликозиды тоже не дают таких реакций, ясно, что связь двух моносахаридов в этих биозах гликозидная с обеих сторон.

Ко второй группе относятся дисахариды, которые дают упомянутые реакции на оксогруппу, но тольк

страница 176
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255

Скачать книгу "Начала органической химии. Книга первая" (10.72Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
нужен адвокат по земельным вопросам в раменском
продам землю в рассрочку
winca s100 купить
заказ машин на свадьбу недорого

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)