химический каталог




Начала органической химии. Книга первая

Автор А.Н.Несмеянов, Н.А.Несмеянов

биссектриса с i> = оо и X = У, а другая соответствует минимальному флегмовому числу УЮИН.*

X

Е~

Yi-Хг

Минимальное флегмовое число — функция не только выбранного состава дистиллята (выражаемого через ХЕ\, но и исходного состава перегоняемой жидкости (выражаемого через Хг). Для исходного соетава жидкости X-L и находящегося с ней в равновесии состава пара Y± (в мольных долях более легколетучего вещества) рабочая линия (прямая) с минимальным флегмовым числом проходит через точку XXYX кривой и через общую точку пересечения семейства рабочих линий для состава дистиллята ХЕ.

При приближении к бесконечному флегмовому числу разделение компонентов наилучшее, но процесс становится бесконечно медленным и отбор дистиллята приближается к нулю. Минимальное флегмовое число представляет собой другую границу, по достижении которой уже невозможно выделение пара заданного состава *.

Все рабочие линии, соответствующие реально возможным для достижения цели рабочим линиям, находятся между этими крайними. На схеме (рис. 9) даны три рабочие линии: РМШМ

и средняя менаду ними уре&Льн- Лесенка ступеней от рабочей линии до кривой состав пара — состав жидкости и изображает количество теоретических тарелок, необходимое, чтобы подняться от исходного состава жидкости X"x до состава дистиллята ХЕ при выбранном флегмовом числе v. Чем ближе рабочая линия будет

лежать к рабочей линии с тем меньшее число теоретических тарелок нужно для разделения, как это видно из рис. 9 (пунктирные и сплошные ступени), но тем медленнее процесс.

Экспериментально легко установить ч. т. т. данного ректификационного прибора и, таким образом, целесообразно выбрать прибор п режим его работы (флегмовое число).

* Графически это выражается в том, что от кривой состав жидкости — состав пара нельзя начать строить лесенку, откладывая горизонталь от отправной точки XY направо до пересечения с рабочей линией, ибо кривая и рабочая линия (с минимальным флегмовым числом) именно в этой точке нересккаются.

Рассмотрим равновесные кривые температура кипения — состав смеси (рис. 7, б и в, стр. 32), соответствующие случаю слабого взаимодействия образующих смесь жидкостей (сольватации или ассоциации). Эти графики имеют два вида: с минимумом температуры кипения и с максимумом, в которых кривые состава пара и жидкости касаются друг друга. Точка максимума или минимума температуры кипения делит весь график на две половины, из которых каждая подобна кривым на рис. 7, а, и к ней могут быть отнесены все те же рассуждения. Из графика с минимумом температуры кипения следует, что, какой бы исходный состав жидкости

мы ни взяли, мы будем в процессе фракционирования получать жидкость того состава, который соответствует минимуму температуры кипения, а в остатке будет чистая жидкость А или В, в зависимости от того, исходили ли мы из состава, соответствующего левой или правой от минимума части кривой. В случае кривой с максимумом температуры кипения кар- -тина сходная, только отгон по мере фракционирования будет обогащаться чистой жидкостью А или Z?, в зависимости от того, соответствовал ли исходный состав левой или правой части кривой (считая от максимума); останется жидкость, все более приближающаяся к составу, соответствующему максимуму температуры кипения. Составы жидкостей, соответствующие минимуму и максимуму кривой, называются постоянно кипящими или азеотропними смесями. Они не разделимы фракционной перегонкой.

Чтобы их разделить, надо употребить какой-либо другой физический метод разделения или прибегнуть к химическим методам. Или, наконец, добавляя третью жидкость, получить иную азеотропную смесь с минимумом температуры кипения, в состав которой входила бы одна, из двух дававших первый азеотроп жидкостей, тогда другой оставшийся компонент, не входящий в азеотропную смесь, мог бы быть отделен перегонкой. Этот прием применяется часто. Приводим несколько примеров азеотроп-ных бинарных смесей с минимумом и максимумом температуры кипения (табл. 1).

Примером постоянно кипящей смеси с минимумом температуры кипения может служить смесь из 95,5% этилового спирта и 4,5% воды (спирт 96 объемн. % или иначе 96°), кипящая при 78,15° С. Вода кипит при 100° С, а безводный этиловый спирт при 78,3° С. Чтобы обезводить спирт 96°, приходится химически связывать воду, например, негашеной известью.

Кристаллизация. Для очистки твердых веществ их перекристаллизо-вывают, подбирая такой растворитель или смесь растворителей, в котором разница растворимости вещества при нагревании и на холоду была бы большой. Смысл операции в том, что примеси, которых, конечно, меньше, чем основного вещества, остаются в маточном растворе и не выкристаллизовываются. При более быстрой кристаллизации (быстром охлаждении нагретого раствора) выпадают более чистые мелкие кристаллы (мелкие кристаллы содержат меньше включений внутри кристалла). Маточный раствор отделяют отсасыванием на воронке Бюхнера или других подобных приспособлениях и промывкой кристаллов холодным растворителем. Если нужно разделить кристал

страница 14
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255

Скачать книгу "Начала органической химии. Книга первая" (10.72Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда плазмы 50 дюймов на стойке
Компания Ренессанс: металлическая винтовая лестница цена- быстро, качественно, недорого!
кресло руководителя ch 993
если услуга для хранения вещей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)