химический каталог




Начала органической химии. Книга первая

Автор А.Н.Несмеянов, Н.А.Несмеянов

дет на изготовление синтетических волокон.

Изотактичность — понятие стереохимическое и будет подробнее рассмотрено на стр. 397.

Химически все эти высокомолекулярные вещества — полиэтилен, полипропилен, оппанол — относятся к классу парафиновых углеводородов (алканов), со свойствами которых мы познакомились уже ранее,

Применение олефинов

Олефины благодаря своей доступности (крекинг нефти, стр. 71) и высокой и разнообразной реакционной способности, служат в настоящее время главным сырьевым источником (наряду с ароматическими углеводородами и ацетиленом) для многообразных отраслей органической химической промышленности.

Все большее количество этилена идет для производства полиэтилена. Возрастает также количество этилена, гидратируемого в этиловый спирт (стр. 101). Большой узел химической промышленности — превращение этилена окислением кислородом воздуха или через этиленхлоргид-рин (стр. 124) в окись этилена и дальнейшие синтезы ацетальдегида (стр. 126), этиленгликоля (антифриз), его простых и сложных эфиров (растворители), этаноламинов (стр. 125) на основе окиси этилена*

Пропилен вместе с изобутиленом идет для производства углеводородных добавок (алкилирование), повышающих октановое число моторного топлива; из пропилена получают вторичный пропиловый спирт, ацетон, акрилонитрил. Все большие количества пропилена потребляются в производстве полипропилена.

Дегидрогенизацией над катализатором Сг203 при 500° С и выше м-бу-тилепов СН3—СН2—СН=СН3 и СН3—СН = СН—CHS получают бутадиен, превращаемый в синтетический каучук (стр. 302).

Из изобутилена (СН3)2С = СН2 диморизацией и последующим гидрированием синтезируют изооктан — добавку к моторному топливу, повышающую его октановое число.

Его применяют также для получения полиизобутилена и для производства трет-бутилового спирта.

АЦЕТИЛЕНЫ (АЛКИНЫ)

О природе тройной связи, характерной для ацетилена СН—СН и его гомологов, см. стр. 257, 261.

Общая формула углеводородов ацетиленового ряда C„H2rt_2. Первым представителем является ацетилен СН=СН. Тривиальные названия гомологов ацетилена строятся прибавлением к ацетилену названий радикалов, замещающих в нем водороды, например — метилацетилен СН3—С=СН, диметилацетилея СН3—С=С—СН3, метилэтилацетилен СН3—С=С—С2Н5. По женевской номенклатуре ацетилен называется этин, а названия его гомологов производятся от женевского названия соответствующего по структуре алкана с заменой окончания ан па ин и с указанием цифрой номера углеродного атома (в соответствии с правилами нумерации по женевской номенклатуре), от которого начинается тройная связь. Примеры названий имеются в табл. 30, в которой приведены также физические свойства некоторых ацетиленовых углеводородов. Радикал этилена НС=С — называется этинил или ацетиленил.

Таблица 30. Ацетилены

Название Темпера- Темпера-

Формула триви- по «ацетиле- тура плавления тура кипения Плотность

женевское новой» °С "С

альное

системе

нс=сн Ацетилен Этин Ацетилен —81,8 -83,6 (возг.) 0,6200

СНЗ-СЕЕ-СН Аллилен Пропин Метилацетилен —104,7 —23,3 0,6785 <Ц™

С2Н5-С=СН ] Крото- Бутин-1 Этилацети- —130,0 -8,6 0,6680

СНз-С=С-СН3 J нилены лен d%

Бутин-2 Диметил- - - 27,2 0,6880 (при 25° С)

ацетилен

н-С3Н7-С=СН 1 Пентии-1 м-Пропил-ацетилен -95 40,0 0,6882 df6

СНд—С=С—C2H5 Валери- Пентин-2 Метилэтил- —101 56,0 0,7127

ацетилеи

(при

лены

17,2° С)

СНзч

)сн-с==сн З-Метил- Изопрошгл- — 29,3 0,6854

сн3/ ) бутин-1 ацетилеп о

Способы получения

Получение ацетилена. Ацетилен вырабатывается в огромных промышленных масштабах.

1. До недавнего времени основным источником ацетилена служил карбид кальция, получаемый нагреванием в электрической печи до температуры выше 2500° С смеси негашеной извести и кокса:

СаО + ЗС > СаС2 + СО

Ацетилен получается при разложении карбида кальция водой:

СаС2 + 2Н20 ? Са(ОН)2 + НС==СН

Метод был найден еще Велером (1862 г.) и сохранил свое значение до сих пор.

Основное количество ацетилена, используемого для электросварки, и в настоящее время получают по этому способу. Главным недостатком карбидного метода является ого большая энергоемкость.

2. Получение ацетилена пиролизом углеводородов. В качестве сырья

используют газообразные предельные углеводороды, главным образом

доступный метан или жидкие нефтяные фракции — прямогонные бензины, керосин.

Пиролиз метана (электро- или термический) осуществляют нагреванием газа до 1400° С. Он приводит к образованию ацетилсно-водородной смеси:

2СН4 —? НС—СII + ЗН2

Реакция эндотермична (95 ккал/моль) и поэтому электропиролиз по затрате электроэнергии лишь несколько экономичнее карбидного процесса получения ацетилена.

При окислительном пиролизе с добавкой кислорода часть метана расходуется на раскаливание аппарата (трубки), а остальной метан подвергается пиролизу; периодически процесс повторяется. Выход ацетилена ~15%. Его выделяют из смеси газов, пользуясь его более высокой рас

страница 106
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255

Скачать книгу "Начала органической химии. Книга первая" (10.72Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Электрические котлы Эван Стандарт-Эконом 30
вмятина под молдингом на двери как выпрямить
мастер массажа обучение
компьютерные курсы в митино для начинающих цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)