химический каталог




Начала органической химии. Книга вторая

Автор А.Н.Несмеянов, Н.А.Несмеянов

ерекрываются последовательностью нуклеотидов на своих концах. Так, например, последовательность нуклеотидов в середине фрагмента г (T — ф — С — G — А — U — U — С —) доказывает, что фрагмент / с правым концом Т — 1|) — С — G — и фрагмент G с левым концом А — U — U — С — расположены непосредственно (и без потерь) один за другим. Таким образом удается воссоздать всю последовательность 77 нуклеотидов в транспортной РНК аланина, чтв читатель без труда поймет из схемы.

рибонуклеиновой кислоты аланина

DiH DiH DiMe

U-C-G-GU-A-G-C-G-C-G-C-U-C-CC-U-U-lp! '

C-l-t-G-G-G-A-G-A-G A-C-U-C-G-U-C-C-A-C-C-AOH

Me i

C-I-+-G-G-G-A-G-A-G-U-C-U-C-C-G-G-T-+-C-G

DiH DiH DiMe

U-A-G-U-C-G-G-U-A-G-C-G-C-G-C-U-C-C-C-U-U-lp!

IS 16 17 18 19 20 21 22 23 2* SS 26 27 28 29 30 31 32 33 3< 3S 36

Л

Л-U-U-C-C-G-G-A-C-U-C-G-U-C-C-A-C-C-AOH

60 61 62 63 64 65 66 07 63 69 70 71 72 73 7* 75 TS 77

9

Me

=-!-<

l-C-U-C-C-G-G-T-J-C-G-A-U-U-C-&^

48 Заказ 672

В настоящее время идет интенсивное исследование транспортных РНК других аминокислот и уже установлены структуры т-РНК серина, валина, тирозина и фенилаланина. Конечно, трудности установления строения РНК с высоким молекулярным весом будут несравнимо большими, хотя принцип может остаться тем же.

Важное значение имел открытый Очоа и Гринберг-Манаго метод синтеза полирибонуклеотидов из нуклеотида, превращенного в пирофос-фат, путем действия на этот пирофосфат полинуклеотид-фосфорилазы — фермента, выделенного из одного из видов азобактера

Так были синтезированы не встречающиеся в природе РНК монотонного строения с одинаковыми гетероциклами — полиадениловая, поли-уридиловая, полиинозиновая кислоты и т. д., послужившие простейшими объектами для исследования вторичной структуры и свойств РНК.

Аналогичный синтез полидезоксирибонуклеотидов из дез'оксинуклео-зид-б^трифосфатов был осуществлен Корнбергом при помощи выделенного им из бактерии Escherichia Coli фермента — дезоксирибонуклеотид-полимеразы:

ОН ОН ОН -сн2—ОР—ОР—ОР—он ООО

он IОР—он

в

о

СУЩЕСТВЕННЫЕ отличия СИНТЕЗА Корнберга ОТ СИНТЕЗА Очоа и Грин-берг-Манаго ЗАКЛЮЧАЮТСЯ (КРОМЕ СУБСТРАТА Ж ФЕРМЕНТА) В СЛЕДУЮЩЕМ.

1. Ските л Очоа и Грннберг-Мапаго МОЖЕТ быть осуществлен с ИНДИВИДУАЛЬНЫМ пирофосфатом НУКДЕОШДА ИЛИ СО смесью таких ипрофос фатов.

*4 Ч- * ,

В первом СЛУЧАЕ ВОЗНИКАЕТ МОНОТОННО ПОСТРОЕННЫЙ полирибонуклеотпд, ВО ВТОРОМ -- полинуклеотпд со СТОЛЬ ЖЕ ПРАВИЛЬНЫМ рибозофосфатным СКЕЛЕТОМ, К КОТОРОМУ присоединены гетероциклы В случайном ПОРЯДКЕ.

2. ДЛИ синтеза Корнберга ТРЕБУЕТСЯ ЗАТРАВКА ГОТОВОЙ ЦЕПЬЮ ДНК или ЕЕ ОБРЫВКОМ Ж ОБЯЗАТЕЛЬНО СМЕСЬ трифосфатов ВСЕХ ЧЕТЫРЕХ нуклео» ЗИДОИ (АДЕНШ, гуанин, ТИММН, дитозин). В ЭТОМ синтезе ПОРАЗИТЕЛЬНЫМ обра пом ВОССОЗДАЕТСЯ ИМЕННО ТА ДНК» КОТОРАЯ служила ЗАТРАВКОЙ, С ТЕМ порядком ЧЕРЕДОВАНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛОВ, КОТОРЫЙ БИЛ в аа травке. ФЕРМЕНТ катализирует синтез ЛЮБОЙ ДНК ПО ОБРАЗЦУ ЗАТРАВКИ. ЕЩЕ БЫСТРЕЕ действует затравка ДНК, если ее нагреть в воде до 100° С, т. е. выше температуры «плавления», при которой рвутся водородные связи, играющие в ДНК и РНК столь же важную роль, как и в белках.

Переходим к вопросу о вторичной структуре ДНК и РНК.

Как для белков Полингом, так и для ДНК Криком и Уотсоном была создана модель полимерной цепи, исходя из знания межатомных расстояний и валентных углов и из подтвержденного опытом предположения об определяющем участии водородных связей в конформации молекулы. На этот раз вторичная структура ДНК имеет вид спиральной лестницы (рис. 127) из двух витков дезоксирибозофосфатной цепи с гетероциклами, торчащими от этих двух цепей попарно навстречу друг другу и связанных водородными связями (ступени лестницы). При этом масштаб позволяет уложиться и связаться водородными связями в пару только пурину с пиримидином, но не пиримидину с пиримидином (не достанут) и не пурину с пурином (не поместятся). Возможность же образования водородных связей существует (в этих рамках) у гуанина с цитозином и у аденина стимином. Таким образом, ступеньки спиральной|лестницьГ ДНК будут всегда только двух следующих типов:

а.те нин

Крику и Уотсону (1953 г.) удалось рентгенограммой вытянутой нити ДНК подтвердить основные выводы своей гипотезы. С тех пор она нашла

' " тимин •

многочисленные подтверждения. Отсюда ясно, что в цепи ДНК число молекул гуанина должно быть равно числу молекул цитозина, и то же самое справедливо для другой комплементарной пары — аденина и ти-мина. Таково простое объяснение правила Чаргаффа эмпирически установленного на основании анализа различных ДНК. Это правило констатирует, что молекулярное отношение азотистых гетероциклов в ДНК таково: 1 аденин к 1 тимину; 1 гуанин к 1 цитозину, а в РНК: 1 аденин к 1 урацилу и 1 гуанин к 1 цитозину.

Синтез Корнберга на затравке или, как предпочитают говорить, на матрице находит простое объяснение с точки зрения зтой модели. Обозначим буквами участки макромолекулы с аденином через А, с гуанином через G, с тимином через Тис цитозином через С, а водородные св

страница 232
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266

Скачать книгу "Начала органической химии. Книга вторая" (16.56Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы 3d max для интерьера в москве
arbonia купить в москве
стоимость билетов на киркорова в ноябре
вентилятор kv200l

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)